急性脑血管病患者应激性高血糖、血清钾、钠、氯的变化及其与中风类型、病情轻重、预后关系论文

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时间:2018-07-08

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1、急性脑血管病患者应激性高血糖、血清钾、钠、氯的变化及其与中风类型、病情轻重、预后关系论文.freeliaandthechangeofserumpotassium,serumnatrium,serumchloremiaonstroketype,developingdegreeofstroketype,developingofillnessandprognosisinACVD.MethodsRI证实;首次发病1周内入院;无糖尿病病史,肝功、肾功能均正常。(2)按改良爱丁堡+斯堪的那维亚临床神经功能缺损程度评分标准(入院后24h内进行),将患者分为轻型(0~

2、15分)112例,中型(16~30分)87例,重型(31~45分)49例。1.2病例分组根据病例分组:出血性脑血管病89例,其中脑出血86例,蛛网膜下腔出血(SAH)2例,硬膜下出血1例。缺血性脑血管病159例,其中脑血栓形成104例,脑栓塞32例,腔隙性脑梗死23例。1.3标本采集所有符合条件的病例于入院次日晨空腹采取肱静脉血4ml送检血清钾、钠、氯及血糖。1.4结果判断空腹血糖>6.1mmol/L为高血糖。电解质紊乱诊断标准参照全国统一质控标准和《实用内科学》(第10版)电解质紊乱章节。1.5统计学方法结果用(x±s)及例数表示,用t检验、u检验、

3、χ2检验和精确概率进行分析。2结果2.1病情轻重与血糖含量检测结果见表1。表1病情轻重与血糖含量关系(x±s)注:中、重度组血糖较轻度组明显升高,统计学上差异有非常显著性(P<0.01)2.2不同类型ACVD血糖含量检测结果见表2。表2不同类型ACVD血糖含量变化(x±s)注:出血组血糖较缺血组明显升高,统计学上差异有显著性(P0.05)2.3不同类型急性脑血管病患者血糖水平检测结果及死亡率见表3。2.4ACVD患者血糖变化与转归见表4。2.5血钠与ACVD类型、病情轻重及预后关系见表5。2.6血钾与ACVD类型、病情轻重及预后关系见表6。2.7血氯与

4、ACVD类型、病情轻重及预后关系见表7。表3不同类型急性脑血管病患者血糖水平与死亡率(例)注:高血糖组死亡率较非高血糖组比较统计学上差异有非常显著性(*P0.01)表4ACVD患者血糖变化与转归(x±s,mmol/L)注:死亡组血糖与存活组比较明显升高,统计学上差异有显著性(*P0.01,△P0.05)3讨论3.1ACVD时应激性高血糖应激反应(SR)是机体的一种非特异性全身反应,轻度SR有利于提高机体的适应能力,而过度或持续的SR常导致机体内环境紊乱、损害加重。本组研究结果表明:ACVD患者血糖明显增高,应激性高血糖发生率达42.34%;中、重度患者

5、血糖较轻度组明显增高;死亡组较存活组血糖均值明显升高;高血糖组病死率为43.80%,非高血糖组病死率为12.59%,高血糖组病死表5血钠与ACVD类型、病情轻重及预后关系(例)注:出血性中风时低钠血症的发生率(20.22%)明显高于缺血性中风(14.47%),统计学上差异有显著性(△1P0.05);低血钠组中、重型发生率明显高于正常血钠组(△2P0.05),死亡率与正常血钠组差异有显著性(△3P0.05);和正常血钠组相比,高血钠组与中风类型差异无显著性(P0.05)表6血钾与ACVD类型、病情轻重及预后关系(例)注:ACVD时易出现低钾血症;与正常血

6、钾组相比,低血钾组在中风类型、病情轻重、预后差异均无显著性(P0.05);高血钾组患者中风类型、病情轻重与正常血钾组相比差异无显著性(P0.05),但病死率则明显高于正常组(P0.05)表7血氯与ACVD类型、病情轻重及预后关系(例)注:出血性中风时低氯血症的发生率(23.60%)明显高于缺血性中风(15.09%),统计学上差异有显著性(△1P0.05);低血氯组中、重型发生率明显高于正常血氯组(△2P0.05),死亡率与正常血氯组差异有显著性(△3P0.05)。和正常血氯组相比,高血氯组与中风类型差异无显著性(P0.05)率高于非高血糖组病死率;出血

7、性脑血管病组血糖明显高于缺血性脑血管病组。3.1.1ACVD时导致血糖升高的依据(1)文献报道[6]:ACVD时应激状态下刺激下丘脑—垂体—靶腺轴,引起儿茶酚胺(CA)、皮质醇、胰高血糖素(GC)浓度明显升高;这些激素均能促使糖原的异生和糖原的分解,使血糖升高。(2)胰岛素抵抗与应激性高血糖[7]:当机体存在IR时,胰岛素的生物效应低于预计正常水平,血清胰岛素(INS)水平代偿性增高,胰岛素受体下调,或数目减少或受体结构功能异常,胰岛素生理效应降低,最终引起血糖升高。(3)有学者[6]提出高血糖可能是由于颅内血肿、水肿等因素对下丘脑及垂体的刺激或损伤所

8、引起的生长因子分泌增加,而生长激素对胰岛素有拮抗作用,促进脂肪分解,抑制葡萄糖利用,使血糖增高

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