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1、灯盏细辛注射液中灯盏花乙素在大鼠体内的药物动力学学杂-P志S2007,22(5):5202灯盏细辛注射液中灯盏花乙素在大鼠体内的药物动力学李文军,陶长戈,彭成(成都中医药大学,四川成都610075)摘要:目的研究灯盏细辛注射液中灯盏花乙素在大鼠体内的过程.方法采用甲醇沉淀法制备血液样品,用HPLC法测定.结果灯盏花乙素50.0—0.3g-ml范围内线性关系良好(r=0.9950);样品的回收率在97%一98%,日内和日l司RSD均小于5%.灯盏花乙素在大鼠体内的过程符合二室模型,主要药动学参数为
2、:B:8×10～-4-3.1×10"min～,d:0.3695±0.0654min～,T1/2=1.875-4-0.856min,Tl/2B=626.12-4-225.64min,AUC=2.894×10-4-892.1g'ml～'min,V(C)=21.558-4-2.124ml?kg～,Cl(s)=0.116±0.024ml?kg-l~min～.结论灯盏细辛注射液中灯盏花乙素在sD大鼠体内过程符合静脉注射二室模型.关键词:灯盏细辛注射液;灯盏乙素;高效液相色谱法;药物动力学中图分类号:R96
3、9.1,R917文献标识码:A文章编号:1006—0103(2007)05—0520—03PharmacokineticofscutellarinafterivEdgerohinjectioninSDraisLIWen—jan,TAOChang—ge,PENGCheng(ChengduUniversityofTraditionnalChineseMedicine,Chengdu610075,China)Abstract:OBJECTIVETostudyscutellarinpharmacokin
4、eticsafterivErigeroninjectioninSDrats.METHODSPlasmasamplesbythemethanolprecipitationmethodwasprepared,anddetectedbyHPLC.RESULTSGoodlinearitywasobtainedintherangeof50.0—0.3g?ml一(r=0.995).Themethodrecoverywas97%一98%;Boththeinter—dayRSDandintra—dayRSDwe
5、relessthan5%.Theconcentration—timecurveofscutellarinwasconsistentwiththetwo—compartmentmodelwithivInjection.Themainpharmacokineticparameters:B:8×10一min一,d:0.3695min一,V(c)=21.558±2.124ml?kg,T1/2=1.875±0.856min,Cl(s):0.116-4-0.024kgI1min-.?ml,AUC:2.894
6、×10±892.1g?ml-.min,T1/2B=626.12±225.64min.CONCLUSIONScutellarin'Spharmacokineticsmodelistwo—compartmentmodelafterivErigeroninjectioninSDrats.Keywords:Erigeroninjection;Scutellarin;HPLC;PharmacokineticsCLCnumber:R969.1,R917Documentcode:AArticleID:1006
7、—0103(2007)05—0520—03灯盏细辛注射液是由菊科植物灯盏细辛经提取酚酸类成分制成的灭菌水溶液.主要成分为灯盏花乙素和总咖啡酸酯等.大量药理学研究发现¨l2,灯盏花乙素和总咖啡酸酯类物质均具有扩张血管,增加动脉流量,降低血液黏度,降低外周阻力,减少血小板计数和抑制血小板凝集等作用.临床用于治疗脑中风及其他心脑血管疾病和与微循环障碍有关的疾病,疗效良好.现通过实验,观察灯盏花乙素在大鼠体内的药物动力学过程.1实验部分1.1材料与动物LC一10AT高效液相色谱仪包括SPD一10A紫外可
8、见检测器,AT一300型柱温控制箱,LC2000色谱工作站(日本岛津);WH一1微型漩涡混合器(上海沪西分析仪器厂);TCL一16G型高速台式离心机(上海安亭科学仪器厂);FD一1B一50型冷冻干燥作者简介:李文军(1974一),男,湖南嘉禾,正攻读方剂学专业的博士学位.通讯作者(Correspondentauthor),E—mail:pengchenchengdu@126.com机(北京博医康实验仪器有限公司).灯盏花乙素(中国药品生物制品检定所);灯盏细辛注射液(云南生物谷灯盏花药业有限公司
