研究进口普罗布考对高脂血症的治疗作用

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1、精选公文范文管理资料研究进口普罗布考对高脂血症的治疗作用　　前言高脂血症是指血浆或血清中一种或多种脂质的含量超过正常高限时的病症，一般以总胆固醇（Totalcholesterol,TC）、低密度脂蛋白胆固醇（low-densitylipoproteincholesterol,LDL-C）增高，高密度脂蛋白胆固醇（high-densitylipoproteincholesterol,HDL-C）的降低和（或）甘油三酯增高（triglyceride,TG）为主要特征.近年来，随着经济的快速发展和人们生活水平的提高，饮食结构发生了巨大的

2、变化，摄入的脂质快速增加，导致高血脂症的发病率逐年攀升。根据调查显示，我国18岁以上血脂异常人群已经达到1.6亿，在35岁以上的人群中，有2500[键入文字][键入文字][键入文字]精选公文范文管理资料万人同时患有高血压和高脂血症，血脂异常和高血脂症已经严重威胁我国人群特别是中老年人群的身体健康.普罗布考（又名丙丁酚）是一种抗脂质氧化剂，具有公认的降低血清胆固醇作用，是临床上较新的调节血脂药物。其降脂作用是通过降低胆固醇合成与促进胆固醇分解使血胆固醇和低密度脂蛋白降低从而达到调节血脂的目的.本文通过对264例高脂血症的试验设计和观

3、察，研究进口普罗布考对高脂血症的治疗作用。　　1资料与方法　　　　1.1临床资料　　纳入符合要求的高脂血症患者264例，应用优效性设计，并随机分为实验组（普罗布考）和对照组（安慰剂），其中实验组127例，对照组137例。纳入标准：（1）签署知情同意书；（2）年龄≥20岁；（3）4.14mmol/L（160mg/dL）≤LDL-C450ms;女性QTc间期>470ms;（4）严重肝肾功能不全；（5）妊娠或哺乳期妇女等。　　1.2实验方法　　两组患者分别接受为期8周的普罗布考（250mg）或安慰剂（0mg）治疗，口服，1片/次，2次/

4、天。服药后第4[键入文字][键入文字][键入文字]精选公文范文管理资料周±3天、第8周±3天访视，分别在访视0、访视2、访视3时检测TC、TG、LDL-C和HDL-C、oxLDL等血脂指标，进行疗效评价。　　1.3统计学方法　　采用SAS9.2软件对数据进行统计处理。TC、LDL-C、TG、HDL-C及其改变量采用重复测量方差分析对服药前后改变量进行组间比较。两组变量比较用Wilcoxon秩和检验。以P　　2结果　　　　2.1研究对象基本情况　　实验前两组受试者在民族、性别、血压、身高、体重等人口学资料和疾病情况均无统计学差异（P

5、>0.05），见表1.【表1】　　　　2.2血脂指标检测结果　　2.2.1TC与LDL-C变化结果显示，TC与LDL-C在不同中心与组别间有差异。4[键入文字][键入文字][键入文字]精选公文范文管理资料周时，普罗布考组低于安慰剂组，差异有统计学意义（t=9.38,P　　2.2.2oxLDL变化两组服药4周与8周后，差别均无统计学意义（Z=1.18,P=0.2364;Z=1.18,P=0.2364）。　　2.2.3TG和HDL-C变化结果显示，HDL-C在不同中心与组别间均有差异，TG仅在组别间有差异，而在不同中心间无差异。4周时

6、，两组之间差异无统计学意义（t=1.21,P=0.2282）；8周时，两组之间差异无统计学意义（t=1.86,P=0.0646）；TG较基线的下降百分比在普罗布考组和安慰剂组中分别为4周：2.47±35.81%和-7.46±55.89%;8周:-1.52±44.40%和-13.51±56.77%.4周时，普罗布考组低于安慰剂组，差异有统计学意义（t=12.20,P　　　　3讨论　　　　高脂血症是导致心脑血管疾病的元凶，发病率高，我国约有9000[键入文字][键入文字][键入文字]精选公文范文管理资料万人患有高脂血症。由于高血脂症病

7、情发生与进展隐匿、逐渐，呈进行性和全身性，但同时又对心脑肾血管危害重大，是心脑血管疾病发病的基础，高脂血症常被成为“无声的杀手”.高脂血症患者多有脂代谢的紊乱症状，并且是高血压、糖耐量异常、糖尿病的一个重要危险因素。高脂血症最重要的也是最直接的损害是加速全身动脉粥样硬化，而全身的重要器官都要依靠动脉供血、供氧，一旦动脉被粥样斑块堵塞，后果极其严重。高血脂症还可导致脂肪肝、肝硬化、胆石症、胰腺炎、周围血管疾病、跛行、高尿酸血症等.因此，如何降低高脂血症患者体内脂质水平、有效预防和治疗高脂血症是近年来关乎中老年心血管健康的热点话题。　

8、　普罗布考（Probucol）于1985年在日本上市，是目前临床上较新的公认的调节血脂药物，可用于高脂血症（包括家族性高胆固醇血症和黄色瘤）的治疗.其降脂作用是通过降低胆固醇合成与促进胆固醇分解[键入文字][键入文字][键入文字]精选公文范文管理资