分子免疫复习题总结之精华篇

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1、1.体内识别抗原有哪三类分子？总结这三类分子识别抗原的特点。识别特点抗原结合分子免疫球蛋白TCRMHC分子                   结合抗原位点由重链和轻链可变区的三个CDR分子组成由α链和β链可变区的三个CDR分子组成由α1和α2分子或α1和Β1分子组成的凹槽识别的抗原多肽、多糖、脂多糖及有机化合物自身MHC递呈的抗原肽多肽分子识别抗原表位的特点线性表位或构象表位，位于抗原分子表面，具有构象依赖性线性短肽，有2-3个氨基酸残基与MHC分子结合，可位于抗原的任意部位线性肽片段结合抗原的亲合力Kd10-7-10-11M，在免疫反应发生时平

2、均亲合力会升高Kd10-5-10-7MKd10-6-10-9M;与抗原肽形成稳定复合物与抗原结合及解离的速度快速结合抗原迅速结合抗原，但解离缓慢结合与解离都很缓慢2.什么是抗体的CDR区？有几个CDR区，有什么特点？（1）CDR：Complementarity-determiningregions，互补决定区，是重链和轻链上可变区中的高度变化的片段，又称超变区。（2）每条重链（或轻链）上有3个CDR。（3）轻链的3个CDR与重链的3个CDR在三维空间结构上靠近到一块形成一个与抗原特异性结合的表面互补区。3.MHCI类分子和II类分子式如何呈递抗原的

3、？某种蛋白抗原被那种MHC分子呈递的决定性因素是什么？MHCI类分子主要呈递内源性抗原，这类抗原在细胞内表达，表达后被泛素化，通过蛋白酶体被分解为小肽段。这些小肽通过TAP的辅助，进入内质网，此时内质网中已经存在MHCI类分子，小肽与之结合，含有MHCI-肽的内质网膜通过出芽，转运到高尔基体中，然后再转运到细胞膜上，与之融合，抗原被呈递到细胞表面。MHCII类分子主要呈递外源性抗原，这类抗原通过内吞作用由吞噬小泡运入细胞内，吞噬小泡和溶酶体结合，将抗体水解为小肽段；而MHCII类分子，在内质网被组装时带有分子伴侣，与肽结合的位点屏蔽，经过出芽作用，

4、MHCII类分子被转运到高尔基体，再次出芽转运形成MHCII类分子小憩室，然后分子伴侣被水解为CLIP，小憩室与吞噬小体融合，此时抗原小肽取代CLIP与MHCII类分子结合，再通过膜泡运输到细胞膜。某种蛋白抗原被那种MHC分子呈递的决定性因素是：蛋白进入细胞的方式或者说是蛋白被处理的方式，如果是在细胞内被泛素化水解则被MHCI类分子呈递，如果被吞噬小泡包被进入细胞内，则由MHCII类分子呈递。4.按照其功能，总结T细胞的表面分子按照其功能，T细胞的表面分子可以分为以下三类：(1)TCR。TCR是T细胞表面特异性识别抗原的分子，能够与自身MHC分子所

5、呈递的抗原特异性结合；(2)信号分子。主要包括CD4/CD8，CD3以及CD28等，CD3分子包括三对跨膜二聚体，CD3分子和TCR一起构成TCR复合体，CD3分子参与了TCR识别MHC-多肽复合体之后的信号传导。CD4/CD8是T细胞表面的共受体，参与了对自身MHC分子的识别以及其后T细胞的激活，其中CD4分子和MHCII类分子特异性结合，CD8分子和MHCI类分子特异性结合。CD28和抗原递呈细胞表面的B7分子相互作用构成T细胞激活的第二信号，CD28分子与B7分子结合后会诱导T细胞表达抗凋亡蛋白以及促进生长因子和其他细胞因子的表达；(3)粘附

6、分子。包括整合素和选择素。整合素主要功能是介导T细胞与抗原递呈细胞、内皮细胞以及细胞外基质蛋白之间的黏附，从而使抗原激活的T细胞滞留在淋巴器官中以及使活化的T细胞滞留在外周感染部位。选择素主要是调节白细胞迁移到不同组织部位。5.淋巴细胞表面的抗原受体与淋巴细胞成熟的关系。B细胞的成熟过程：干细胞——祖B细胞（Pro-Bcell）——前B细胞（Pre-Bcell）——非成熟B细胞（ImmatureBcell）——成熟B细胞（matureBcell）B淋巴细胞的成熟伴随着Ig基因结构和mRNA表达的特异性改变，对应于不同形式的Ig分子生成中的改变。在祖

7、B细胞（Pro-Bcell）阶段，Ig还没有产生，但是BCR复合体的Igα和Igβ开始表达，并出现Ig重链部分的首次基因重组。在前B细胞（Pre-Bcell）阶段，VDJ复合体发生重组，邻近的C基因开始转录，并通过RNA拼接至VDJ或VJ复合体，产生成熟的mRNA，使重链表达。此时与膜结合的抗原受体还没有表达。Ig基因的重组受到进一步的调节。在非成熟B细胞（ImmatureBcell）阶段，κ链和λ链基因发生重组，IgM在细胞表面表达并与Igα和Igβ相互作用。此时的B细胞还能增殖，但不能对抗原发生应答，同时会发生负选择。在成熟B细胞（mature

8、Bcell）阶段，共表达的μ、δ重链与κ、λ轻链相互作用，产生IgM和IgD。IgM和IgD的共表达使得B细胞具有功能性，