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时间:2018-05-20
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1、第二十八章抗心绞痛药1基本要求[TOP]1.1掌握硝酸甘油治疗心绞痛的作用及机制、临床应用、不良反应及注意事项。1.2熟悉β肾上腺素受体拮抗药、钙通道阻滞药抗心绞痛的作用、临床应用、不良反应。1.3了解影响心肌耗氧量及供氧量的因素。2重点难点[TOP]2.1重点硝酸甘油、β肾上腺素受体拮抗药、钙通道阻滞药抗心绞痛的作用、临床应用。2.2难点硝酸甘油治疗心绞痛的作用及机制、硝酸甘油、β肾上腺素受体拮抗药、钙通道阻滞药和用的机制。3讲授学时[TOP]建议2学时。4内容提要[TOP]一、概述1.心绞痛(anginapectoris)简介是因冠状动脉供血不足引起的心肌急剧的、暂时的缺
2、血与缺氧综合征,其典型临床表现为阵发性的胸骨后压榨性疼痛并向左上肢放散。心绞痛持续发作得不到及时缓解则可能发展为急性心肌梗死。心绞痛的主要病理生理机制是心肌需氧与供氧的平衡失调,致心肌暂时性缺血缺氧,代谢产物(乳酸、丙酮酸、组胺、类似激肽样多肽、K+等)聚积心肌组织,刺激心肌自主神经传入纤维末梢引起疼痛。任何引起心肌组织对氧的需求量增加或/和冠脉狭窄、痉挛致心肌组织供血供氧减少的因素都可成为诱发心绞痛的诱因。因此,增加心肌组织供血、降低心肌组织对氧的需求量是治疗心绞痛的主要措施,冠状动脉粥样硬化斑块变化、血小板聚集和血栓形成是诱发不稳定型心绞痛的重要因素,临床应用抗血小板药、
3、抗血栓药,也有助于心绞痛的防治。根据临床表现分为①劳累性心绞痛(anginaofeffort);②自发性心绞痛(anginapectorisatrest);③混合性心绞痛(mixedpatternofangina)。2.决定心肌耗氧量的主要因素:5①心室壁张力(ventricularwalltension)②心率(heartrate)③心室收缩力(ventricularcontractility)二、硝酸酯类硝酸甘油(nitroglycerin)是硝酸酯类的代表药,由于其具有起效快、疗效肯定、使用方便、经济等优点,是防治心绞痛最常用的药物。硝酸甘油口服因受首关效应等的影响,生
4、物利用度仅为8%,故临床上舌下含服或外用(软膏或贴膜)。【药理作用】硝酸甘油的基本作用是松弛平滑肌,但对不同组织器官的选择性有差别,以对血管平滑肌的作用最显著。由于硝酸甘油扩张了体循环血管及冠状血管,因而具有如下作用:①降低心肌耗氧量小剂量硝酸甘油可明显扩张静脉血管,减少回心血量,心室内压减小,心室壁张力降低,射血时间缩短,心肌耗氧量减少。稍大剂量也可显著舒张动脉血管,降低了心脏的射血阻力,从而降低了左室内压和心室壁张力,降低心肌耗氧;②扩张冠状动脉增加缺血区血液灌注;③降低左室充盈压,增加心内膜供血,改善左室顺应性;④保护缺血的心肌细胞减轻缺血损伤。【作用机制】硝酸甘油通过
5、与内源性血管内皮舒张因子(endotheliumderivedrelaxingfactor,EDRF,即NO)相同的作用机制松弛平滑肌而又不依赖于血管内皮细胞。因此,在内皮有病变的血管仍可发挥作用。。硝酸甘油在平滑肌细胞内经谷胱甘肽转移酶的催化释放出NO。NO与可溶性鸟苷酸环化酶活性中心的Fe2+结合后可激活鸟苷酸环化酶,增加细胞内cGMP的含量,进而激活cGMP依赖性蛋白激酶,减少细胞内Ca2+释放和外Ca2+内流,细胞内Ca2+减少使肌球蛋白轻链去磷酸化,而松弛血管平滑肌。硝酸甘油扩血管作用中还有PGI2和细胞膜超极化的机制参与。此外,硝酸甘油通过产生NO而抑制血小板聚集
6、、粘附,也有利于冠心病的治疗。【临床应用】舌下含服硝酸甘油能迅速缓解各种类型心绞痛。在预计可能发作前用药也可预防发作。对急性心肌梗死者,多静脉给药,不仅能降低心肌耗氧量、增加缺血区供血,还可抑制血小板聚集和粘附,从而缩小梗死范围。此外,由于硝酸甘油可降低心脏前、后负荷,因此也可用于心衰的治疗。还可舒张肺血管、降低肺血管阻力,改善肺通气,用于急性呼吸衰竭及肺动脉高压的患者。【不良反应及注意事项】多数不良反应是由其血管舒张作用所引起,如面颊部皮肤潮红,搏动性头痛,眼内压升高等。大剂量可出现直立性低血压及晕厥。剂量过大可使血压过度下降,冠状动脉灌注压过低,并可反射性兴奋交感神经、增
7、加心率、加强心肌收缩性,反而可使耗氧量增加而加重心绞痛发作。超剂量时还会引起高铁血红蛋白血症,表现为呕吐、紫绀等。硝酸甘油连续应用2周左右可出现耐受性,剂量大小、用药频度、给药途径、剂型等都影响耐药性的产生。用药剂量大或反复应用过频易产生耐受性。不同类的硝酸酯之间存在交叉耐受性,停药1~25周后耐受性同类药还有硝酸异山梨酯和单硝酸异山梨酯,其作用及机制与硝酸甘油相似,但作用较弱,起效较慢,作用维持时间较长。主要口服用于心绞痛的预防和心肌梗死后心衰的长期治疗。三、β肾上腺素受体拮抗药β肾上腺素受体拮抗药可
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