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1、第二十八章抗心绞痛药(Antianginaldrugs)【授课时间】2010年5月6日【授课对象】五年制临床医学本科【授课教师】段小毛【授课时数】1学时【目的与要求】1.掌握硝酸酯类、β受体阻断药、钙通道阻滞药的作用与应用。2.熟悉心绞痛发病与心肌供氧,耗氧平衡的关系;【授课重点】1.心绞痛的发生机制;2.抗心绞痛药物的分类、抗心绞痛的作用机制及临床应用。 【授课难点】各类抗心绞痛的药物的作用机制。【教学内容】第一节概述心绞痛(anginapectoris):是由于冠A供血不足,引起血氧供需失衡→心肌暂时缺血缺氧→代谢产物蓄积→发作性
2、胸痛。原因:①心肌需氧升高②冠脉痉挛 典型心绞痛特点:1.突然发作的胸骨后及心前区阵发性疼痛,常放射至左上肢。2.疼痛性质为缩窄性,窒息性或严重的压迫感。重者出汗、面色苍白,常迫使患者停止活动。3.常有一定的诱因;4.历时1~5min;5.休息或含用硝酸甘油片后,1~3min缓解。由冠状动脉粥样硬化引起供血不足所致心肌缺血,统称---冠状动脉粥样硬化性心脏病(冠心病)短时和严重的冠状动脉供血不足所致急性缺血--心绞痛持续和严重的冠状动脉供血不足所致急性缺血---心肌梗死临床分型(三型)(一)劳累性心绞痛:由劳累、情绪波动或其他↑心肌耗
3、氧量的因素所诱发,休息或舌下含服硝酸甘油可缓解。1.稳定型心绞痛2.初发型心绞痛3.恶化型心绞痛(二)自发性心绞痛:发作与耗氧量无明显的关系,多发生于安静状态,发作时症状重、持续时间长,不易被硝酸甘油缓解。1.卧位型心绞痛2.变异型心绞痛3.急性冠状动脉功能不全4.梗死后心绞痛临床常将初发型、恶化型及自发性心绞痛称为不稳定型心绞痛。(三)混合性心绞痛:在心肌需氧量增加或无明显增加时都可能发生。[病理生理学基础]心肌组织氧的供需失衡,即心肌需氧>冠脉供氧。1.心绞痛的病理生理机制---血氧供需失衡[决定心肌耗氧量因素] (1)心室壁张力
4、:张力与心室腔内压力和心室容积成正比,与心室壁厚度成反比(2)心率与耗氧量成正比,每分钟射血时间:心率×心室每博射血时间,射血时间增加,耗氧越多 (3)心肌收缩力↑和收缩速度↑,耗氧越多 上三因素简化为“三项乘积”(收缩压×心率×左室射血时间)为估计心肌耗氧的指标。[抗心绞痛药的基本作用](1)降低耗氧:↓心收缩力↓心率↓室壁张力(舒张动静脉)(2)增加供氧:舒张冠状动脉,促进侧支循环形成(3)抗血小板,抗血栓形成[抗心绞痛药的分类]硝酸酯类:硝酸甘油b受体阻断药:普萘洛尔钙拮抗药:硝苯地平其他:卡维地洛第二节硝酸酯类常用的有:硝酸甘
5、油、硝酸异山梨酯、单硝酸异山梨酯、戊四硝酯所有硝酸酯类化合物均为硝酸多元酯结构,具有高脂溶性,它们结构中的O-NO2是发挥疗效的关键部分。硝酸甘油(nitroglycerin)具高效、速效、经济、方便等优点【体内过程】1.口服有明显首过效应,舌下含化给药。硝酸甘油舌下含服可经口腔粘膜迅速吸收,1-2分钟出现作用。持续时间约30min,t1/2约2~4min。2.主要在肝中代谢,从尿中排出。【药理作用】基本作用是松弛平滑肌,以对血管平滑肌的作用最为明显。1.对血管的作用能舒张全身静脉和动脉。2.对心脏的作用对心脏无明显的直接作用。剂量加
6、大,可致降压而引起反射性心率加快。【抗心绞痛作用的机制】1.减少心肌耗氧量:容量血管扩张,能降低前负荷,降低心室舒张末期压力及容量。扩张小动脉而降低后负荷,从而降低室壁肌张力及心肌氧耗量。2.增加心肌供氧量:(1)明显舒张较大的心外膜血管及狭窄的冠状血管以及侧枝血管,此作用在冠状动脉痉挛时更为明显,而对阻力血管的舒张作用较弱。(2)使冠状动脉血流量重新分配。能增加心内膜下区的血液的灌流量。【舒张血管的作用机制】硝酸酯类药物在平滑肌细胞及血管内皮细胞中被生物降解产生NO,通过NO拟内源性血管内皮舒张因子而起作用。能激活鸟苷酸环化酶,增加
7、细胞内cGMP的含量,激活cGMP依赖性蛋白性激酶,降低胞浆中Ca2+浓度,促使肌球蛋白轻链去磷酸化,而松弛血管平滑肌。【临床应用】1.对各类型心绞痛均有效,2.对急性心肌梗死不仅能减少耗氧量,尚有抗血小板聚集和粘附作用,使坏死的心肌得以存活或使梗死面积缩小,但应限制用量,以免过度降压而引起副作用。3.用于心衰的治疗。【不良反应及耐受性】1.多数不良反应是其血管舒张作用所继发。如:皮肤发红、搏动性头痛、眼内压升高、体位性低血压及晕厥。2.剂量大加重心绞痛发作。3.超剂量时还会引起高铁血红蛋白症。4.连续用药后可出现耐受性,停药1-2周
8、后,耐受性可消失。为克服耐受性可采取下列措施:调整给药剂量,减少给药频率;采用最小剂量,以及间歇给药方法;补充含硫基的药物。硝酸异山梨酯(消心痛)特点:1.与硝酸甘油机制和作用基本相似,但作用较弱、较慢、较持久。2.个体
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