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1、植物的顶端优势和水分上升机理新说生物学杂志JOURNALOFBIOLOGYHso0.由红外光谱知分子中含有CH3-(2950cmI1),C=O(1700eraI1),C-OH(3500~_.,1280cm一1,1060em_’,一(a)一(1460em_.,721k~-1),C=C(1390emI1)骨架.因而推定化合物晶Ⅲ为谷甾醇,晶Ⅲ与谷甾醇标准品相混溶.熔点不下降,且以上数据与文献报道一致L.图:谷甾醇分子结构式由理化常数及光谱数据分析的结果表明化合物晶I为十四碳酸(ell3)(Cttz)lzcOOn
2、).化合物晶Ⅱ为十八碳酸(12I-I3(CHz)16COOH)o化合物Ⅲ植物的顶端优势和水分上升机理新说生物学杂志JOURNALOFBIOLOGYHso0.由红外光谱知分子中含有CH3-(2950cmI1),C=O(1700eraI1),C-OH(3500~_.,1280cm一1,1060em_’,一(a)一(1460em_.,721k~-1),C=C(1390emI1)骨架.因而推定化合物晶Ⅲ为谷甾醇,晶Ⅲ与谷甾醇标准品相混溶.熔点不下降,且以上数据与文献报道一致L.图:谷甾醇分子结构式由理化常数及光谱数
3、据分析的结果表明化合物晶I为十四碳酸(ell3)(Cttz)lzcOOn).化合物晶Ⅱ为十八碳酸(12I-I3(CHz)16COOH)o化合物Ⅲ植物的顶端优势和水分上升机理新说生物学杂志JOURNALOFBIOLOGYHso0.由红外光谱知分子中含有CH3-(2950cmI1),C=O(1700eraI1),C-OH(3500~_.,1280cm一1,1060em_’,一(a)一(1460em_.,721k~-1),C=C(1390emI1)骨架.因而推定化合物晶Ⅲ为谷甾醇,晶Ⅲ与谷甾醇标准品相混溶.熔点不
4、下降,且以上数据与文献报道一致L.图:谷甾醇分子结构式由理化常数及光谱数据分析的结果表明化合物晶I为十四碳酸(ell3)(Cttz)lzcOOn).化合物晶Ⅱ为十八碳酸(12I-I3(CHz)16COOH)o化合物Ⅲ植物的顶端优势和水分上升机理新说生物学杂志JOURNALOFBIOLOGYHso0.由红外光谱知分子中含有CH3-(2950cmI1),C=O(1700eraI1),C-OH(3500~_.,1280cm一1,1060em_’,一(a)一(1460em_.,721k~-1),C=C(1390em
5、I1)骨架.因而推定化合物晶Ⅲ为谷甾醇,晶Ⅲ与谷甾醇标准品相混溶.熔点不下降,且以上数据与文献报道一致L.图:谷甾醇分子结构式由理化常数及光谱数据分析的结果表明化合物晶I为十四碳酸(ell3)(Cttz)lzcOOn).化合物晶Ⅱ为十八碳酸(12I-I3(CHz)16COOH)o化合物Ⅲ植物的顶端优势和水分上升机理新说生物学杂志JOURNALOFBIOLOGYHso0.由红外光谱知分子中含有CH3-(2950cmI1),C=O(1700eraI1),C-OH(3500~_.,1280cm一1,1060em_
6、’,一(a)一(1460em_.,721k~-1),C=C(1390emI1)骨架.因而推定化合物晶Ⅲ为谷甾醇,晶Ⅲ与谷甾醇标准品相混溶.熔点不下降,且以上数据与文献报道一致L.图:谷甾醇分子结构式由理化常数及光谱数据分析的结果表明化合物晶I为十四碳酸(ell3)(Cttz)lzcOOn).化合物晶Ⅱ为十八碳酸(12I-I3(CHz)16COOH)o化合物Ⅲ植物的顶端优势和水分上升机理新说生物学杂志JOURNALOFBIOLOGYHso0.由红外光谱知分子中含有CH3-(2950cmI1),C=O(1700
7、eraI1),C-OH(3500~_.,1280cm一1,1060em_’,一(a)一(1460em_.,721k~-1),C=C(1390emI1)骨架.因而推定化合物晶Ⅲ为谷甾醇,晶Ⅲ与谷甾醇标准品相混溶.熔点不下降,且以上数据与文献报道一致L.图:谷甾醇分子结构式由理化常数及光谱数据分析的结果表明化合物晶I为十四碳酸(ell3)(Cttz)lzcOOn).化合物晶Ⅱ为十八碳酸(12I-I3(CHz)16COOH)o化合物Ⅲ植物的顶端优势和水分上升机理新说生物学杂志JOURNALOFBIOLOGYHso
8、0.由红外光谱知分子中含有CH3-(2950cmI1),C=O(1700eraI1),C-OH(3500~_.,1280cm一1,1060em_’,一(a)一(1460em_.,721k~-1),C=C(1390emI1)骨架.因而推定化合物晶Ⅲ为谷甾醇,晶Ⅲ与谷甾醇标准品相混溶.熔点不下降,且以上数据与文献报道一致L.图:谷甾醇分子结构式由理化常数及光谱数据分析的结果表明化合物晶I为十四碳酸(ell3)(Ctt