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时间:2018-05-10
《2010药典 第一部 附录 制剂通则 注射剂》由会员上传分享,免费在线阅读,更多相关内容在行业资料-天天文库。
1、2010药典第一部附录制剂通则附录IU注射剂注射剂系指饮片经提取、纯化后制成的供注入人体内的溶液、乳状液及供临用前配制成溶液的粉末或浓溶液的无菌制剂。注射剂可分为注射液、注射用无菌粉末和注射用浓溶液。注射液包括溶液型或乳状液型注射于。可用于肌内注射、静脉注射或静脉滴注等。其中供静脉滴注用的大体积(除另有规定外,一般不小于100ml)注射液也称静脉输液。注射用无菌粉末系指供临用前用适宜的无菌溶液配制成溶液的无菌粉末或无菌块状物。可用适宜的注射用溶剂配制后注射,也可用静脉输液配制后静脉滴注。无菌粉末用冷冻干燥法或喷雾干燥法制得。无菌块状物用冷冻干燥法制得。
2、注射用浓溶液系指临用前稀释供静脉滴注用的无菌浓溶液。注射剂在生产与贮藏期间应符合下列有关规定。一、除另有规定外,饮片应按各品种项下规定的方法提取、纯化、制成半成品,以半成品投料配制产品。二、溶液型注射剂应澄明。乳状液型注射剂应稳定,不得有相分离现象,不得用于椎管注射;静脉用乳状液型注射液中乳滴的粒度90%应在1μm以下,不得有大于5μm的乳滴。除另有规定外,静脉输液应尽可能与血液等渗。三、注射剂所用的原辅料应从来源及工艺等生产环节进行严格控制并应符合注射用的质量要求。注射剂所用溶剂必须按期无害,并不得影响疗效和药品质量,一般分为水性溶剂和非水性溶剂。水
3、性溶剂最常用的为注射用水,也可用0.9%氯化钠溶液或其他适宜的水溶液。非水性溶剂常用的为植物油,主要为供注射用的大豆油,其他还有乙醇、丙二醇、聚乙二醇等溶剂,供注射的非水性溶剂,应严格限制其用量,并应在品种项下进行相应的检查。四、配制注射剂时,可根据药物的性质加入适宜的附加剂。如渗透压调节剂、pH值调节剂。增溶剂、抗氧剂、抑菌剂、乳化剂等。所附加剂应不影响药物疗效,避免对检验产生干扰,使用浓度不得引起毒性或明显的刺激。常用的抗氧剂有亚硫酸钠、亚硫酸氢钠和焦亚硫酸钠,一般浓度为0.1%~0.2%;常用抑菌剂为0.5%苯酚、0.3%甲酚、0.5%三氯叔丁醇
4、等。多剂量包装的注射液可加适宜的抑菌剂,抑菌剂的用量应能抑制注射液中微生物的生长,加有抑菌剂的注射液,仍应采用适宜的方法灭菌,静脉输液与脑池内,硬膜外、椎管内用的注射液均不得加抑菌剂。除另有规定外,一次注射量超过15ml的注射液,不得加抑菌剂。一、注射剂常用容器有玻璃安瓿、玻璃瓶、塑料安瓿、塑料瓶(袋)等。容器的密封性,须用适宜的方法确证。除另有规定外,容器应符合有关注射用玻璃容器和塑料容器的国家标准规定。容器胶塞特别是多剂量包装注射剂用的胶塞应有足够的弹性和稳定性,其质量应符合有关国家标准规定。除另有规定外,容器应足够透明,以便内容物的检视。二、生产
5、过程中应尽可能缩短注射剂的配制时间,防止微生物与热原的污染及药物变质。静脉输液的配制过程更应严格控制。制备乳状液型注射液过程中,应采取必要的措施,保证粒子大小符合质量标准要求。注射用无菌粉末应按无菌操作制备。注射剂必要时应进行相应的安全性检查,如异常毒性、过敏反应、溶血与凝聚、降压物质、热原或细菌内毒素等,均应符合要求。三、灌装标示装量不大于50ml的注射剂时,应按下表适当增加装量。除另有规定外,多剂量包装的注射剂,每一容器的装量不得超过10次注射量,增加装量应能保证每次注射用量。标示装量/ml增加量/ml易流动液黏稠液0.50.100.1210.10
6、0.1520.150.2550.300.50100.500.70200.600.90501.01.5接触空气易变质的药物,在灌装过程中,应当排除容器内空气,可填充二氧化碳或氮等气体,立即熔封或严封。四、熔封或严封后,一般应根据药物性质选用适宜的方法和条件及时灭菌,以保证成品无菌。注射剂在灭菌时或灭菌后,应采用减压法或其他适宜的方法进行容器检漏。五、除另有规定外,注射剂应遮光贮存。六、注射剂所用辅料,在标签或说明书中应标明其名称,抑菌剂还应标明浓度;注射用无菌粉末应标明注射用溶剂。七、用于配制注射剂前的半成品,应检查重金属,砷盐。除另有规定外,含重金属不
7、得过百万分之十(附录IXE第二法),含砷盐不得过百万分之二(附录IXF第一法)。本检查需进行有机破坏。除另有规定外,注射剂应进行以下相应检查。【装量】注射液和注射用浓溶液照下述方法检查,应符合规定。检查法标示装量不大于2ml者取供试品5支,2ml以上至50ml者取供试品3支,开启时注意避免损失,将内容物分别用相应体积的干燥注射器及注射针头抽尽,然后注入经标化的量入式量筒内(量筒的大小应使待测体积至少占其标定体积的40%),在室温下检视。测定油溶液的装量时,应先加温摇匀,再用干燥注射器及注射针头抽尽后,同前法操作。放冷,检视。每支的装量均不得少于其标示量
8、。标示量为50ml以上的注射液用浓溶液照最低装量检查法(附录XIIC)检查,应符合规定。【装量
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