执业药师药理学历年真题总结

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1、第一单元总论1骨骼肌松弛药琥珀胆碱引起的特异质反应是由于（）缺乏所致：先天性血浆胆碱酯酶2下列选项中，属于受体激动药的特点的是：对受体有亲和力，有内在活性3儿童处于非清醒状况、伴有呕吐，应采用的给药途径为：直肠给药4能有效地防止和逆转心衰患者的心肌重构的药物是：依那普利5弱碱性药物：酸化尿液可加速其排泄6副作用是由于：药物作用选择性低、作用较广而引起的7葡萄糖的主要转运方式：需要特殊的载体8药物与血浆蛋白结合后，药物：暂时失去药理活性9评价药物吸收程度的药动学参数是：药-时曲线下面积10属于抗胆碱药的是：异丙

2、阿托品11应用伯氨喹引起的溶血性贫血属于：特异质反应12在麻醉前应用阿托品，其减少腺体分泌产生的口干属于：副作用13血管外给药后，药物被吸收进入血液循环的速度和程度称为：生物利用度14药物在体内达到动态平衡时，体内药量与血药浓度的比值称为：表观分布容积15在单位时间内机体能将多少容积体液中的药物清除称为：清除率16药物剂量过大或体内蓄积过多时会发生：毒性反应17仅少数病人出现的与遗传性生化缺陷有关的不良反应为：特异质反应18反跳反应又称：停药反应19药物分子依靠其在生物膜两侧形成的浓度梯度的转运过程称为：简单

3、扩散20药物经胃肠道吸收在进入体循环之前代谢灭活，进入体循环的药量减少称为：首过消除21药物随胆汁排入十二指肠可经小肠被重吸收称为：肠肝循环22反复使用吗啡会产生：生理依赖性23哌唑嗪具有：首剂现象24反复使用某种抗生素，细菌可产生：耐药性25反复使用麻黄碱会产生：耐受性26能治疗强心苷中毒引起的窦性心动过缓和房室传导阻滞的药物是：阿托品27具有明显肠肝循环的药物是：洋地黄毒苷28反映竞争性拮抗药对其受体激动药的拮抗强度：pA229反映激动药与受体的亲和力大小：pD230反映药物内在活性大小：а31用于评价制

4、剂吸收的主要指标是：F32反映药物在体内分布广窄程度的指标是：Vd33药物排泄是指药物以原形和代谢物排出体外的过程，也是药物在体内的最后过程，药物吸收后，可以：经肾脏排出；经肺排出；经肠道排出；经胆囊排出；经乳汁排出34下列物质属第二信使的有：cAMP；cGMP；NO35影响药物分布的因素有：药物理化性质；体液pH；血脑屏障；胎盘屏障；血浆蛋白结合率36与药物的消除速率有关的因素包括：药物的表观分布容积；药物与组织的亲和力；药物透过血脑屏障的能力37药物产生毒性反应的原因有：用药剂量过大；用药时间过长38由于

5、影响药物代谢而产生药物相互作用的有：酮康唑与特非那定合用导致心律失常；氯霉素与双香豆素合用导致出血；利福平与口服避孕药合用导致意外怀孕第二单元化学治疗药物1A、B、C三药的LD50分别为20、40、60mg/kg，ED50分别为10、10、20mg/kg，三种药安全性大小的顺序应为：B＞C＞A2磺胺增效剂甲氧苄啶抑制细菌的（），阻止四氢叶酸的合成：二氢叶酸还原酶3青霉素对敏感菌的革兰阳性球菌和杆菌、革兰阴性球菌以及（）有强大的杀菌作用：螺旋体4下列选项中，属于第一代头孢菌素特点的有：对革兰阴性杆菌较第三代弱5

6、红霉素的作用机制是：与核糖体的50S亚基结合，抑制细菌蛋白质的合成6与核蛋白体50S亚基结合，阻止肽链延长的抗生素是：红霉素7氨基糖苷类抗生素的肾毒性不同，依次为：新霉素＞庆大霉素＞阿米卡星＞妥布霉素＞奈替米星＞链霉素8氯霉素是低浓度具有抑菌作用，高浓度具有杀菌作用的广谱抗生素。它对革兰阳性菌、革兰阴性菌均有抑制作用，对后者作用较强，特别是对（）杆菌作用更强，为治疗伤寒的首选药物：伤寒或副伤寒9喹诺酮类药物的靶酶为（）及拓扑异构酶Ⅳ：DNA回旋酶10磺胺药的机构与PABA相似，与二氢蝶酸合酶结合，并竞争拮抗P

7、ABA，抑制了后者活性，（），从而影响叶酸的生成，抑制细菌生长繁殖：抑制二氢叶酸合成酶11下列选项中，仅对浅表真菌感染有效的是：灰黄霉素12灰黄霉素临床主要用于治疗各种癣菌病，尤对（）疗效显著，为首选药：头癣13（）又名病毒唑，为广谱抗病毒药：利巴韦林14属于浓度依赖性的抗菌药物是：氨基糖苷类15肝功能减退时，可选用的抗菌药物是：氨基糖苷类16治疗钩端螺旋体感染，宜选用的药物是：青霉素17氯霉素可发生的一种与剂量无关的不良反应是：不可逆的再生障碍性贫血18下列病情，宜选用抗菌药物治疗的是：大肠杆菌引起的肠炎1

8、9临床既用于深部真菌感染，又用于浅表真菌感染的药物是：咪康唑20用于抗艾滋病病毒的药物是：齐多夫定21化学结构、抗菌作用和抗菌机制均与磺胺类药物相似的抗麻风病药物是：氨苯砜22与丙磺舒联合应用，有增效作用的抗生素是：青霉素23对厌氧菌有广谱抗菌作用的抗生素是：甲硝唑24属非氟喹诺酮类的药物是：吡哌酸25目前临床治疗血吸虫病的首选药是：吡喹酮26主要作用于M期，抑制细胞有丝分裂的药物是：长春碱27青霉