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时间:2018-05-10
《叶绿体色素的提取分离及理化性质检测实验报告》由会员上传分享,免费在线阅读,更多相关内容在行业资料-天天文库。
1、实验名称:叶绿体色素的提取、分离、理化性质系别:机械工程系班级:机械11实验者:潘霖学号:2011010389同组姓名:肖鹤翀实验日期:2011.10.22Ⅰ提取与分离一、实验目的:1.学习应用薄层色谱法分离叶绿体色素的实验方法。2.了解叶绿素的组成、性质和测定叶绿素有助于理解光合作用的本质。二、实验原理:叶绿体是进行光合作用的细胞器。叶绿体中的叶绿素a,叶绿素b,胡萝卜素和叶黄素与类囊体膜结合成为色素蛋白复合体。这些色素都不溶于水,而溶于有机溶剂,故可用乙醇等有机溶剂提取。提取液可用薄层色谱法加以分
2、离和鉴别。薄层层析色谱法是将吸附剂均匀地涂在玻璃板上成一薄层,将此吸附剂薄层作为固定相,把待分离的样品溶液点在薄层板的下端,然后用一定量的溶剂作流动相,将薄层板的下端浸入到展开剂当中。由于吸附剂对不同物质的吸附能力大小不同,吸附力强的物质相对移动慢一些,而吸附力弱的物质则相对移动快一些,从而使各组分有不同的移动速度而彼此分开。植物活性成分的分离常用薄层层析法和柱层析法,其中柱层析适用于大量制备。本实验采用薄层层析色谱法,其中固定相用硅胶预制板。三、实验材料与试剂:1.新鲜的菠菜叶片。2.体积分数为95
3、%的乙醇,碳酸钙粉末,展开剂(石油醚:丙酮:苯=7:5:1,体积比)。3.研钵,漏斗,三角瓶,剪刀,点样毛细管,层析缸,硅胶预制板,滤纸。四、实验步骤:(一)色素提取液的制备1.取新鲜叶片4~5片,洗净,擦干叶表面,去除中脉剪碎,放入研钵中。2.向研钵中加入少量CaCO3粉末,再加2~3ml体积分数为95%的乙醇,充分研磨至糊状,再加10~15ml体积分数为95%的乙醇,上清液用漏斗过滤出,残渣再用10ml体积分数为95%的乙醇冲洗一次,一同过滤于三角瓶中,即制成叶绿体色素提取液。提取液应避光保存,因
4、提取量较大,可用于其他相关实验(如后面的叶绿素理化性质的验证)。(二)叶绿体色素的分离1.取硅胶预制板一个,用点样毛细管吸取上述提取液,平行于硅胶板的短边,距下边缘1cm处用毛细管划线,保证划线细直。自然风干后划第二次,重复操作3~4次,确保划的滤液细线颜色足够深,从而保证分离结果更加明显。2.取已经加入适量展开剂的层析缸,把硅胶预制板划过滤液细线的一端放入,使其下端浸入展开剂中,但注意展开剂液面不可没过滤液细线。迅速改好层析缸盖(减少展开剂中的苯的挥发)。注意观察硅胶预制板上的颜色变化,不久即可看到
5、各种色素的色带。1.当各种色素得到较好分离,展开剂前沿接近硅胶预制板上端边缘处时,取出硅胶预制板迅速用铅笔标出展开剂前沿和各色素带的位置。2.测量并记录前沿和各个色素带距离原点的距离。一、实验结果与分析:.经过薄层色谱分离后,叶绿素a为蓝绿色,叶绿素b为黄绿色,叶黄素为鲜黄色,胡萝卜素为橙黄色。色素带自上而下分别为:胡萝卜素,叶绿素a,叶绿素b,叶黄素。衡量各色素带在薄层中的位置的相对比移值Rf=(斑点中心到原点的距离)/(溶剂前沿至原点的距离)各自到原点的距离:展开剂前沿:8.50cm胡萝卜素:8.
6、10cm,Rf=0.9叶绿素a:6.70cm,Rf=0.79叶绿素b:6.30cm,Rf=0.74叶黄素:5.90cm,Rf=0.69事实上硅胶预制板上不止出现了四种色素带,但与实验无关,故忽略。Ⅱ叶绿体色素理化性质的检验一、实验目的:验证叶绿体素的理化性质。一、实验原理:1.叶绿素是一种由叶绿酸与甲醇和叶绿醇形成的复杂酯,故可与碱起皂化反应而生成甲醇和叶绿素醇及叶绿素盐,产生的盐能溶于水中,可用此法将叶绿素与类胡萝卜素分开。2.叶绿素吸收光子而转变成激发态,激发态的叶绿素分子很不稳定,当它变回基态时
7、可发射出红光量子,因而产生荧光。3.叶绿素的化学性质很不稳定,易受强光的破坏,特别是当叶绿素与蛋白质分离后,破坏更快,而类胡萝卜素则较稳定。4.叶绿素中的镁可以被H+取代而成褐色的去镁叶绿素。去镁叶绿素遇铜成为铜代叶绿素,铜代叶绿素很稳定,在光下不易被破坏,故常用此法制作绿色多汁植物的浸渍标本。二、实验材料与试剂:1.新鲜菠菜叶片,叶绿素提取与分离实验中制得的叶绿体色素乙醇提取液。2.10ml移液管,小试管,试管架,水浴锅(60℃和90℃各一个),洗耳球。3.体积分数为95%的乙醇,苯,醋酸铜粉末,质
8、量分数为5%的稀盐酸,醋酸-醋酸铜溶液,氢氧化钾-甲醇溶液。三、实验步骤:(一)验证光对叶绿素的破坏作用1.取2支小试管,各加入2.5ml叶绿体色素乙醇提取液,并用体积分数为95%的乙醇稀释一倍。将其中一支放在直射阳光下,另一只用锡纸包严置于试管架上,40min后对比观察颜色有何变化。(二)皂化作用(绿色素与黄色素的分离)1.取1支小试管加入3ml浓的叶绿体色素乙醇提取液,加入1ml氢氧化钾-甲醇溶液,充分摇匀。2.片刻后,加入3ml苯,摇匀,再沿试管壁
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