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时间:2018-05-07
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1、乳康酊对实验性大鼠乳腺小叶增生模型的影响研究【关键词】乳康酊;乳腺小叶增生;雌激素;孕激素;雌激素受体;孕激素受体 Abstract:ObjectiveTostudytheeffectsofRukangdingtinctureontheserumlevelofestrogen,progestinandpathologicalbreastglandtissueofmodelentalbreastglandslobularhyperplasiainrat.MethodsExperimentalratlobularhyperplasi
2、aofbreastglandsicinjectionofestradiolandprogesterone.Andthen,Rukangdingtincturelevelofestrogen,progestinined,pathologicalchangesinthebreastglandtissueandsexhormonereceptors(estrogenreceptorandprogestinreceptor)inbreastglandcellicroscopeafterthetinctureapplication.Resu
3、ltsDecreaseintheserumlevelofestrogenandthepercentofglandcellonereceptoricroscopeinthetreatedrats,paredentalpathologicalmodel. Keyl-1。置阴凉避光处密封保存。实验时取原药和1个水稀释药(浓度:5g生药·ml-1)使用。 1.2动物 雌性未孕g·kg-1,连续25d,之后改注黄体酮1mg·kg-1,连续5d。停药后次日剔除乳房增大不明显(基底<3mm)的大鼠,然后随机抽取10只大鼠处死,每只选择一个
4、明显增大的乳房作组织病理学检查,以乳腺腺泡增多扩大、腺腔积液、腺细胞增高肥大、腺组织雌激素受体阳性腺细胞和孕激素受体阳性腺细胞均占显微视野全部腺细胞20%以上者为成功的乳腺小叶增生病变。10只大鼠的乳房组织病理学检查有8只以上大鼠乳房符合此病理变化为本批次大鼠乳腺小叶增生模型成功。其开始用于后续实验不晚于停用黄体酮后3d。 2.2乳康酊对大鼠乳腺小叶增生模型的影响实验[7] 取雌性合格未孕大鼠10只,常规饲养,不给药,作正常组。取乳腺小叶增生模型大鼠40只,随机分为模型组、睾丸酮组、乳康酊组和稀释药组,每组10只。各组模型大鼠
5、单个仰卧固定,腹部乳房处去毛2cm×2cm,用直径1.5cm吸盘装药2ml后吸附于一个乳腺小叶增生明显的病变乳房处,再把吸盘内空气抽出,施以吸盘内负压,保持药液和乳房表面皮肤密切接触6h后撤药并解除固定。模型组给生理盐水,睾丸酮组给2.5%丙酸睾丸酮注射液,乳康酊组和稀释药组给浓度分别为10,5g生药·ml-1的乳康酊药液。如此固定在一个乳房局部反复给药,1次/d,连续30d。给药结束后次日处死全部大鼠,取血检测血清雌、孕激素水平;取乳腺组织常规切片观察其组织形态,选择视野中最园最大的腺泡,测量腺泡腔直径和腺细胞高度[8];取乳腺
6、冰冻切片,用乳腺组织性激素受体(雌激素受体、孕激素受体)标记染色,450~1000倍显微观察,以细胞桨或核中有棕黄色颗粒者为性激素受体阳性细胞,选择10个腺细胞轮廓显示清晰、胞桨或核颗粒着色良好的视野,计算乳腺组织中雌、孕激素受体阳性细胞百分率[9,10]。统计各项检查指标,与模型组比较。用t值法检验组间差异显著性。 3结果 给药结束后次日,血清性激素检查见乳康酊组和睾丸酮组血清雌激素水平低于模型组,差异有显著性,各组孕激素水平无显著差异(见表1),表明乳康酊和睾丸酮对模型大鼠性腺或性腺轴的活动有影响。组织病理学检查见模型组大
7、鼠乳房增大,乳腺小叶增多,腺泡增多扩大、腺腔积液、腺细胞增高肥大、腺组织雌、孕激素受体阳性腺细胞占显微视野全部腺细胞20%以上,表明给药试验期间大鼠乳腺小叶增生病理变化没有因停用诱导性激素而自然恢复。乳康酊组和睾丸酮组大鼠乳腺腺泡腔直径、腺细胞高度、腺组织雌激素受体阳性腺细胞百分率和孕激素受体阳性腺细胞百分率均小于模型组,差异有显著性意义(见表2),表明乳康酊和睾丸酮有减轻乳腺小叶增生作用。表1乳康酊对乳腺小叶增生模型大鼠血清雌、孕激素水平的影响(略)表2乳康酊对乳腺小叶增生模型大鼠乳腺组织及细胞的影响(略) 4讨论 乳腺小叶
8、增生是育龄期妇女常见疾病,中医称之为乳癖,是由于情志不畅,气滞血淤,气血结聚于乳络而成,治宜行气活血、散淤化结。本研究的受试品处方由穿山甲、乳香、莪术、山慈姑等多味中药组成,乳香行气,莪术散淤,山慈姑化结。全方有活血化淤、软坚散结、理气止痛之功效。
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