纳米雄黄脂质体的制备、特性检测和体外抗肿瘤细胞作用的研究

纳米雄黄脂质体的制备、特性检测和体外抗肿瘤细胞作用的研究

ID:9729340

大小:57.00 KB

页数:9页

时间:2018-05-06

纳米雄黄脂质体的制备、特性检测和体外抗肿瘤细胞作用的研究_第1页
纳米雄黄脂质体的制备、特性检测和体外抗肿瘤细胞作用的研究_第2页
纳米雄黄脂质体的制备、特性检测和体外抗肿瘤细胞作用的研究_第3页
纳米雄黄脂质体的制备、特性检测和体外抗肿瘤细胞作用的研究_第4页
纳米雄黄脂质体的制备、特性检测和体外抗肿瘤细胞作用的研究_第5页
资源描述:

《纳米雄黄脂质体的制备、特性检测和体外抗肿瘤细胞作用的研究》由会员上传分享,免费在线阅读,更多相关内容在应用文档-天天文库

1、纳米雄黄脂质体的制备、特性检测和体外抗肿瘤细胞作用的研究【关键词】纳米脂质体;雄黄;特性;抗肿瘤作用近年来,我国学者将主要成分为三氧化二砷(As2O3)的中药砒霜用于治疗急性早幼粒细胞白血病,效果良好,从而引起了人们从肿瘤治疗学角度研究砷剂的极大兴趣。雄黄与砒霜同属于含砷矿物类中药,其主要成分为As2S2和As4S4,并夹杂少量As2O3和其他重金属盐。传统医学认为,雄黄具有解毒、燥湿、祛痰、截疟等作用;现代医学研究表明,雄黄还具有抗肿瘤作用。以往的研究证实其对慢性粒细胞白血病、骨髓增生异常综合征等恶性血液系统疾病疗效显著。与砒霜相

2、比,雄黄含砷量低,毒性相对较小,所以有很广阔的应用前景[1]。但目前雄黄采用传统中药制剂工艺使其入药非常困难,需经研磨、水飞等繁复的工艺手段,存在耗时、废料、毒性大、颗粒偏大、生物利用度较低等缺点,因此我们在看到雄黄临床应用价值的同时,通过制备药物新剂型,以减少用药量、提高疗效,具有非常重要的临床意义。1材料与方法1.1试剂和仪器雄黄(南京药材公司),天然大豆磷脂(Lipoid,德国),胆固醇(北京奥博星生物技术责任有限公司),维生素E(Sigma,美国),明胶(AMRESCO,美国),其余均为化学纯。H600透射电子显微镜(Hi

3、tachi,日本),能谱仪(ThermoNORANVantag,美国),旋转蒸发器(河南巩义英裕子华仪器厂),超声波清洗器(上海超声波仪器厂),ZETASIZER3000激光粒度分析仪(MALVERN,英国),高压均质机(Avestin,加拿大)。1.2实验方法1.2.1纳米雄黄脂质体的制备将雄黄原粉粉碎后用2mol·L-1的盐酸40℃浸泡2h并不断搅拌,用蒸馏水冲洗至中性,过滤。用浓盐酸浸泡24h,蒸馏水冲洗至中性,过滤,弃滤液,得到去除杂质元素的雄黄粉末。将上述预处理后的雄黄粉末加入Na2S溶液,磁力搅拌,使充分反应。去离子水反

4、复冲洗,过滤,弃渣,缓慢滴加0.2mol·L-1的盐酸,并不断搅拌,将最后生成的纳米雄黄4℃避光保存。纳米雄黄脂质体采用薄膜分散高压均质法制备,将配方量天然大豆磷脂、胆固醇、维生素E置于圆底烧瓶中,加入适量无水乙醚充分溶解,超声2min,置旋转蒸发器减压蒸发至有机溶剂完全挥发,在瓶壁形成一薄膜。取前面制备的纳米雄黄溶于明胶PBS液中,加入圆底烧瓶中,高速搅拌30min,使薄膜完全脱落。加入甘油后置-20℃冰箱,2h后取出37℃冻融,超声10s后继续置-20℃,反复处理两次后,在高压均质机60~70MPa压力下均质处理3~4次,4℃

5、条件下保存。1.2.2纳米雄黄脂质体的表征将制备的纳米雄黄脂质体滴有膜铜网,透射电镜下观察其形貌及大小。扫描电镜视野下任意选几个纳米颗粒,用能谱仪对其成分进行分析,验证雄黄纳米脂质体已成功制备。另取适量纳米雄黄脂质体,用缓冲液稀释后,用ZETASIZER3000激光粒度分析仪进行粒径测定,应用动态光散射软件进行数据处理,记录平均粒径、多分散性指数。纳米雄黄脂质体包封率测定:取1ml雄黄脂质体,置于eppendorf管中,12000r·min-1离心5min,收取离心液,用原子荧光光谱仪测定离心液及洗涤液中砷的含量。按中国药典2000

6、年版脂质体包封率的计算公式计算包封率,即包封率=(I1640培养液中,在37℃、饱和湿度及5%CO2的细胞培养箱内传代培养。取对数生长期细胞用0.25%胰酶、RPMI1640中止消化,吹打成单细胞悬液,计数,用培养液调成细胞浓度为6×104ml-1,将细胞接种到96孔培养板中,100μl·孔-1,置于37℃、5%CO2培养箱中培养24h。实验组用RPMI1640培养液将纳米雄黄脂质体稀释成雄黄浓度分别为5和10mg·L-1,对照组加入RPMI1640培养液,继续培养24和48h。每孔加MTT液20μl(5mg·L-1,PBS配制),

7、继续培养4h后吸尽上清液,加二甲基亚砜(DMSO)每孔150μl,振荡溶解10min。用酶标仪在492nm下测OD值。根据公式“细胞的存活率(%)=各实验组OD值/对照组OD值×100%”计算细胞存活率。用倒置显微镜观察细胞形态,拍照。2结果2.1形态观察天然雄黄外观呈土状块或石块状;制备的纳米雄黄为淡黄色液体状;纳米雄黄脂质体为淡黄色乳状液,分散良好,久置不分层。透射电镜下观察发现,传统的雄黄粉末呈方形、多边形或不规则晶体状,直径较大,在5μm左右甚至更大(图1)。纳米雄黄脂质体近似球形,分散性良好,粒径分布在100~500nm。

8、经高压均质处理后,雄黄脂质体粒径大小均匀一致,大部分在100nm左右(图2)。2.2纳米雄黄脂质体激光粒度分析仪测定粒径ZETASIZER3000激光粒度分析仪测定结果显示:未经高压均质处理的雄黄脂质体平均粒径在300nm左右,且粒径

当前文档最多预览五页,下载文档查看全文

此文档下载收益归作者所有

当前文档最多预览五页,下载文档查看全文
温馨提示:
1. 部分包含数学公式或PPT动画的文件,查看预览时可能会显示错乱或异常,文件下载后无此问题,请放心下载。
2. 本文档由用户上传,版权归属用户,天天文库负责整理代发布。如果您对本文档版权有争议请及时联系客服。
3. 下载前请仔细阅读文档内容,确认文档内容符合您的需求后进行下载,若出现内容与标题不符可向本站投诉处理。
4. 下载文档时可能由于网络波动等原因无法下载或下载错误,付费完成后未能成功下载的用户请联系客服处理。