灵芝多糖对前列腺素e2抑制小鼠脾细胞增殖及il1α, il2 mrna表达的拮抗作用

灵芝多糖对前列腺素e2抑制小鼠脾细胞增殖及il1α, il2 mrna表达的拮抗作用

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1、灵芝多糖对前列腺素E2抑制小鼠脾细胞增殖及IL1α,IL2mRNA表达的拮抗作用:张群雷林生余传林吴曙光【摘要】【目的】观察灵芝多糖(GLB)对前列腺素E2(PGE2)抑制小鼠脾细胞增殖及IL1α、IL2mRNA表达的拮抗作用。【方法】采用混合淋巴细胞培养反应作为实验模型,四甲基偶氮唑盐(MTT)法检测细胞增殖程度,半定量逆转录聚合酶链反应(RTPCR)法检测IL1α及IL2mRNA的表达水平。【结果】PGE2连续作用48h后,脾细胞增殖反应受到不同程度的抑制作用,当PGE2浓度在10μmol/L以上时

2、差异有显著性意义(P<0.01);固定PGE2的浓度为20μmol/L,并合用不同浓度的GLB(25、50、100、200mg/L),当GLB为100mg/L以上浓度时可部分对抗PGE2(20μmol/L)的抑制作用(P<0.05);培养8h及12h后,PGE2(20μmol/L)可抑制IL1α及IL2mRNA的表达,GLB为100mg/L以上浓度时可部分对抗PGE2的抑制作用(P<0.05或P<0.01)。【结论】灵芝多糖可部分拮抗前列腺素E2对小鼠脾细胞增殖及IL1α和IL2mRNA表达的抑制作用。【关键

3、词】灵芝多糖/药理学;肿瘤/中药疗法;肿瘤/免疫学;细胞培养灵芝[Ganodermalucidum(LeyssexFr.Karst.)]是灵芝菌科灵芝属真菌。文献报道[1-3],灵芝多糖(GLB)是灵芝中主要的生物活性成分之一,其主要的药理作用为增强免疫功能和抗肿瘤。目前其抗肿瘤作用的机制尚不清楚。肿瘤逃避免疫监视的机制比较复杂,其中之一是有些肿瘤细胞能直接分泌[4-5]或刺激巨噬细胞[6]分泌前列腺素E2(PGE2),后者可对免疫系统产生广泛的抑制作用。藉此,肿瘤得以逃避免疫系统的攻击,在体内无限生长。本研究观察了

4、灵芝多糖对PGE2抑制小鼠脾细胞增殖及IL1α和IL2mRNA表达的影响,探讨灵芝多糖的抗肿瘤免疫学机理。现报道如下。1材料与方法1.1动物C57BL/6j及BALB/c小鼠(SPF级),8~10周龄,雌雄兼用,购自南方医科大学实验动物中心,合格证号分别为:2005A044和2005A046。1.2药品与试剂RPMI1640培养基(GIBCO公司产品);新生牛血清(杭州四季青生物工程材料有限公司产品);HEPES(MDBio,Inc分装);四甲基偶氮唑盐(MTT)、焦碳酸二乙酯(DEPC)、前列腺素E2(PGE

5、2)均为Sigma产品;RNAoutTM(深圳市华氏生物技术有限公司产品);傻瓜逆转录(RT)反应体系[AccuPoaScientific公司);AB120型电子分析天平(美国DenverInstrument公司);连续波长酶标仪(BioRAD公司);CS15R台式低温高速离心机(Bechman公司);PTC100TMPCR循环仪(美国MJResearch.Inc.公司);Po处的光密度(D570)值表示。1.4.3总RNA提取根据试剂盒说明书所提供的方案按比例缩小进行操作。于96孔板中,每孔加RNAoutT

6、M试剂40μL,每组收集10孔裂解液于0.5mLEppendorf管中,提取总RNA。1.4.4逆转录反应DEPC处理水配制的OligodT18(10nmol/L)与DEPC处理水配制的总RNA(0.1mg/L)按体积比1∶1混合于Eppendorf管中,70℃孵育5min,4℃冷却2min。吸取上述混合液20μL加入AccuPoin离心3s,置PCR循环仪中反应。反应参数如下:42℃、60min,94℃、5min。1.4.5PCR扩增PCR引物采用在线软件Primer3进行设计。小鼠IL1α:上游引物5’GCA

7、TCCTCACAGCAGGATTT3’,下游引物5’GAATCCAGGGGAAACACTGA3’,PCR扩增产物为354bp。小鼠IL2:上游引物5’AAGCTCTACAGCGGAAGCAC3’,下游引物5’TCATCGAATTGGCACTCAAA3’,PCR扩增产物为348bp。小鼠βactin:上游引物5’CCAGAGCAAGAGAGGTATCC3’,下游引物5’GGGGTGTTGAAGGTCTCAAA3’,PCR扩增产物为216bp。经预实验发现IL1α和IL2mRNA的表达丰度约

8、为βactin的1/5左右,为了使被检测基因的扩增速率与βactin的扩增速率基本一致,均处于指数扩增范围从而防止平台效应,在进行βactin基因扩增时,将逆转录第1链cDNA产物稀释5倍,其他条件与被检测基因相同,操作如下:在PCRPreMix管中加入消毒双蒸水8μL,被检测基因mRNA逆转录产物2μL或内参βactinmRNA逆转录

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