联合检测大肠癌组织中pten与cyclind1的表达及dna含量的临床意义

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1、联合检测大肠癌组织中PTEN与CyclinD1的表达及DNA含量的临床意义【摘要】目的:探讨大肠癌组织中PTEN和CyclinD1的表达及与DNA含量联合检测的关系及意义。方法:应用免疫组织化学SP法检测58例大肠癌及14例癌旁正常大肠黏膜组织中PTEN和CyclinD1蛋白表达;应用流式细胞术检测以上组织中PTEN和CyclinD1的DNA含量;分析它们之间及与肿瘤分期、分级的关系。结果:PTEN蛋白在大肠癌组织中的表达(65.52%)显著低于癌旁正常组织(100%),CyclinD1蛋白在大肠癌组织中的表达(60.34%)显著高于癌旁正常组织(1.72%),两种

2、蛋白在大肠癌组织中的表达呈负相关(r=-0.71);大肠癌组织的异倍体率(68.97%)显著高于癌旁正常组织(0);PTEN阳性组的DNA指数(DNAindex,DI)、S期细胞比率(S-phasefraction,SPF)均低于阴性组(P<0.05),CyclinD1阳性组的DI及SPF均高于阴性组(P<0.05);两者的表达与肿瘤病理分级、Dukes分期及淋巴结转移相关;淋巴结转移患者的异倍体率及SPF均高于无淋巴转移患者(P<0.05)。结论:PTEN和CyclinD1基因的异常改变可能参与大肠黏膜细胞的恶性转化过程,两者的变化存在相关性;D

3、NA含量的变化可能与淋巴结转移有关。联合检测PTEN、CyclinD1蛋白及DNA含量可作为评估大肠癌病理生物学行为和预后的重要指标。【关键词】大肠肿瘤·癌基因·DNA,肿瘤  【ABSTRACT】Objective:ToinvestigatetheexpressionofPTEN、CyclinD1andDNAcontentinthetissueofcolorectalcarcinomas,andtodiscusstheirrelationships.Methods:TheexpressionofPTENandCyclinD1in58casesofhumancolo

4、rectalcarcinomasand14caseoftumor-sidenormaltissuemunohistochemicaltechnique;DNAcontenteasuredbyfloetry.Results:ThepositiveexpressiverateofPTENinthecolorectalcarcinomaor-sidenormaltissue,(P<0.01).ThepositiveexpressiverateofCyclinD1inthecolorectalcarcinomaaltissue.TheexpressionofPTENa

5、ndCyclinD1shoaa,Dukesstageandlymphnodemetastasisofthetumors;theaneuploidratioandSPFinlymphnodemetastasispositivepatientsalexpressionofPTENandCyclinD1participatethemalignantconversionprocessofthecolorectalmucosacell;DNAcontentisrelatedtolymphnodemetastasis;theexpressionlevelsofPTEN、Cycl

6、inD1andtheDNAcontentmaybetheimportantindicatortoevaluatethepathologicbiologybehaviorandtheprognosisofthecolorectalcarcinoma.  【KEYAPK等途径抑制细胞周期和促进细胞凋亡[1];CyclinD1是G1期中含量最高、活性最强的细胞周期素,其过度表达可以导致细胞周期异常[2]。PTEN对细胞周期的调节需要与CyclinD1发生作用[3]。本研究通过检测大肠癌及癌旁正常组织中两种蛋白的表达及细胞DNA的含量,探讨它们相互之间及与肿瘤分级、临床分期

7、的关系,以帮助临床诊断治疗和判断预后。  1 资料与方法  1.1 一般资料 选择2006年10月—2007年9月于我院手术切除、经临床和病理组织学确诊的58例大肠癌组织及癌旁正常黏膜组织(距肿瘤边缘>2cm)的石蜡标本。所有患者术前均未接受化学治疗、放射治疗和免疫治疗。其中男35例,女23例;年龄31~79岁,平均57.9岁;高分化腺癌15例,中分化腺癌23例,低分化腺癌20例。临床Dukes分期:A期14例,B期25例,C期15例,D期4例。  1.2 主要试剂与仪器 鼠抗人PTEN和兔抗人P27单克隆抗体工作液、SP-9000HistostainTM

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