dcc pten在大肠癌中的表达及临床意义

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1、DCCPTEN在大肠癌中的表达及临床意义作者：孟竹达　林从尧　冯茂辉【摘要】目的:检测DCC、PTEN在大肠癌组织中的表达，并研究其临床意义。方法:应用免疫组织化学技术检测30例大肠癌组织中DCC和PTEN蛋白表达。结果:30例大肠癌中DCC和PTEN蛋白阳性表达率46.67%和36.67%。DCC和PTEN蛋白低表达与大肠癌Dukes分期、浸润深度和淋巴结转移均呈正相关。结论:DCC和PTEN表达与大肠癌浸润转移密切相关。检测DCC和PTEN蛋白表达可作为判断大肠癌预后的客观指标。【关键词】DCC

2、;PTEN;免疫组织化学;结直肠肿瘤;肿瘤转移　大肠癌是我国死亡率较高的肿瘤，其发生发展是一个多基因参与、多步骤及多阶段的变化过程［1］。结肠癌缺失蛋白（DCC）是一种肿瘤抑制基因，其最初得名是由于结肠肿瘤中常存在DCC缺陷，后来发现其在胃、前列腺、卵巢、食道、血液等多种肿瘤中表达减少或缺失。PTEN基因（也称MMAC1或TEP1基因）是迄今发现的第一个具有磷酸酶活性的抑癌基因，它在细胞内信号传导通路的调控起关键作用，不但参与正常细胞生长、发育的调控，而且在肿瘤发生、发展及转移中起抑制作用。本研究采

3、用免疫组织化学法，检测DCC和PTEN的表达，探讨其与大肠癌发生发展和预后的关系及临床意义。7　　1材料与方法　　1.1材料标本取自本院肿瘤科2006年6月～2007年1月期间30例大肠癌标本，其中结肠癌24例，直肠癌6例。患者年龄范围32岁～81岁，平均年龄63.66岁，其中男性20例，女性10例。患者术前均未做化疗、放疗及生物治疗。　　1.2方法手术切除的新鲜大肠癌标本，术后均经病理证实。同时距肿瘤边缘5cm～10cm以上切取正常组织（术后病理证实无癌细胞浸润）作为对照。标本均经10%福尔马林液

4、固定，石蜡包埋，4μm厚连续切片。采用微波-链霉素-生物素（MW-LSAB）免疫组织化学法和微波一金属盐抗原修复技术。所用DCC鼠抗人单克隆抗体、免疫组化试剂盒购自美国Zymed公司。PTEN鼠抗人单克隆抗体（工作液）购自北京中山生物技术有限公司。实验用已知的DCC和PTEN阳性的大肠癌组织作为阳性对照，用磷酸盐缓冲液代替一抗作为阴性对照。　　1.3结果判断高倍镜下每张切片选择10个有代表性的视野，每个视野记数100个肿瘤细胞，共记1000个细胞。DCC与PTEN蛋白表达评估标准:①按染色强度记分:

5、0分为无色，1分为淡黄色，2分为棕黄色，3分为棕褐色。②7按阳性染色细胞百分率记分，1分为11%～50%，2分为51%～75%，3分为>75%，两项得分相乘结果>3为阳性病例（+），≤3为阴性病例（-）。最终结果是由两位病理医师用双盲法分别观察每例切片所获得的一致意见。　　1.4统计学处理应用SPSS11.5统计软件进行分析。定量资料用χ2检验和秩和检验。　　2结果　　2.1免疫组化染色显示，DCC和PTEN阳性产物呈棕黄色或棕褐色颗粒，均定位于细胞浆和（或）细胞质，见图1、图2。　　2

6、.2统计学分析显示，30例大肠癌组织DCC和PTEN蛋白表达阳性率分别为46.67%（14/30）和36.67%（11/30）。DCC和PTEN在大肠癌组织中的表达阳性率显著低于正常大肠黏膜组织（P<0.05），见表1。　　表1大肠癌组织（T）及手术切缘正常组织（N）DCC、PTEN表达水平比较　略　　2.3统计学分析显示，DCC、PTEN蛋白表达水平具有正相关。见表2。7　　表2DCC与PTEN蛋白表达水平的相关性略　　2.4临床病理参数与DCC、PTEN蛋白表达水平的相关性，统计学分析显示

7、，在大肠癌组织中DCC与PTEN表达水平与浸润深度、有无淋巴结转移及Dukes分期有显著相关性（P<0.05）。与患者性别、年龄、肿瘤部位、分化程度、病理类型等均无相关（P>0.05），见表3。　　表3大肠癌组织DCC、PTEN蛋白表达水平与临床病理参数的相关性　略　　3讨论　　3.1DCC与大肠癌的关系DCC基因首先由Fearon等［2］在1990年确定，定位于人18号染色（18q21.3），其表达蛋白是Ⅰ型跨膜糖蛋白，主要由三个功能区组成，即胞外区、跨膜区和胞内区。胞外区由4个免疫球

8、蛋白结构域IG（Immunoglobulin）和6个Ⅲ型纤维连接蛋白结构域FN3（FibronectinTypeⅢ）组成，是结合其配体Netrin-1的区域;跨膜区富含疏水性氨基酸;胞内区是信号传导区，包括ADD（AddictionDependence7Domain）。在20世纪90年代早期，DCC基因被认为是抑癌基因。证据包括在70%的大肠癌中，位于18号染色体长臂上的DCC位点的缺失。在超过90%伴有18号染色体长臂上LOH的原发性大肠癌中，DCC包含在等位基因位