汉江武汉段水华的形成分析及其防治建议

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1、汉江武汉段“水华”的形成分析及其防治建议关键词:富营养化水华防治建议  一、汉江水质的变化情况  汉江是长江的最大支流,是沿岸居民生活用水和工业用水的重要水源,它沿途经过14个县市,同时每年接纳了工业废水和市政污水约7亿吨,其中1.23亿吨为生活用水,最后从武汉汇入长江;虽然污染物量大,但由于汉江水流量大,污染物在江水稀释和自然生态作用下使水质得到了控制。70-80年代,汉江水质一直都符合地面水Ⅱ级标准,然而进入九十年代以后,随着工农业现代化建设的发展,工业废水、农业化肥灌溉和生活用水排放量逐年递增,汉江部分河段尤其是下游河段水质恶化已

2、非常严重。(见图1)从沿途水质的结果分析来看,水体酸度下降(PH值增高),CODMn、氨氮(NH3---N)、硝酸盐氮(NO3-N)、总磷(TP)均呈现增高趋势,亚硝酸盐氮(NO2--N)也有明显增高,氮磷负荷最大,诱发“水华”发生的几率最大。从汉江流域的浮游植物(主要是藻类)的调查情况分析(见图2),汉江藻类总细胞密度呈现明显的增高趋热,至武汉江段,藻的总细胞密度达到最高,说明水体藻类很活跃,其中以硅或所占比例最高,其次为为绿藻。同时藻类的种类的多样性指数呈现减少的趋势(藻类的种类多样性指数是评价水质的重要指标之一[1],其数值越高,

3、水质越好)表明水体质量恶化,自净能力减弱。从92年至99年汉江武汉宗关段水源水质调查表来看(见图3),标志水体污染的几种重要的指标如CODMn、氨氮、总磷都逐年增高,表明汉江武汉段水体有机污染越来越严重,水体营养成分的增加为藻类的生长提供了良好的物质条件,而硝酸盐氮的年平均值逐的减小,这表明江水的自净能力在减弱,污染在加剧。  二、汉江硅藻“水华”的形成分析  前述的三次“水华”均发生于汉江的枯水季节,时间大约都在2月至3月早春期间,主要表现为硅藻繁殖。对2000年2月至3月发生的“水华”进行了跟踪调查,根据对水质分析数据的统计,对影响

4、汉江“水华”的形成的主要因素列出如下:  1、日照和水温:  研究表明,光强对硅藻的生长有明显的影响。硅藻含有的叶绿素吸收入太阳光,供给自身能量和生长繁殖需要。在枯水季节,汉江水位低,河水浅,透光度好,近水面的藻能够充分吸收入太阳光进行光合作用,而阴雨天气则不利于硅藻的系列生长。日照同时提或了气温和水温,图4表明,水温在9℃以上,硅藻繁殖活跃起来,10-17℃硅藻最为适宜,高于17℃以上,繁殖速度减慢,而逐步由喜好较高水温的绿的绿藻取代,冬末春初,天气转暖,阳光充足,适宜的日照和水温容易诱发硅藻“水华”  2、河水水位和流速:  汉汉水

5、位在每年的2月处于低位,河床浅,与入口处不甘水水位落差小,造成河水水流迟缓,局部形成了类似于湖泊环境水体流动稀释作用大大减弱,造成营养物质停滞于固定区域,给营养物质的浓度累积形成了条件。另外河床底泥中积累的磷(死亡的或类沉降至河床底部形成的淤泥层)缓慢释放作用显著增强,为藻类提供了足够的磷营养物质,加速了“水华”的形成。[3]  3、氮磷源:  氮和磷两类物质对藻类的生长和繁殖起着重要作用,也是引进“水华”的主要因素。硅藻的细胞质含有C、H、O、N、P等元素,C、H、O通过光合作用获得,从水体中吸收足够的氮和磷成为硅藻繁殖所必须途径。目

6、前对水体富营养化的研究一致认为,恰当的氮磷比是导致藻类繁殖旺盛的一个重要参数。如当水体中总氮与总磷的浓度之比在11.8:1---15.5:1范围内时,水体富营养化过程明显加剧[3],氮磷的主要有工业的废水,尤其是汉江上、中游的氮肥厂和磷肥厂向河中排放超标废水,以及大量的生活用水的排放。尤其应注意的是,家用洗衣粉和合成洗涤剂大量生生和使用,其配方中大都含有17%的三聚磷酸钠(含磷量为4%)[4],沿岸大量的洗涤放心水随同生活污水直接排放到汉江中,造成了河流的营养(磷)负荷,这也是近10年来汉江富营养化进程加快的原因之一。  “水华”发生期

7、间,经测定,汉江水体中总氮和总磷之比平均为12.5,正好处于水体富营养化的最佳氮磷比范围之内,加之其他条件均已具备,因此汉发生此次“水华”成为必然。  3、水体PH上升。  河水PH值由原来的7.7上升为8.2最高达到8.4。(见图5)这是因为藻的大量繁殖和生长通过光合作用消耗了水中的CO2,影响了水中的碳酸盐平衡,导致水体酸度降低。因此,水体PH值上升是“水华”发生的重要特征。  4、氮和磷的浓度变化。  “水华”发生之前,汉江武汉宗关段水源水的氨氮平均值在0.4mg/L,总磷平均值在0.13mg/L,“水华”期间的氨氮和总磷浓度均呈

8、现下降趋势(见图6),氨氮平均值降为0.14mg/L,总磷平均值降为0.07mg/L。在实验室模拟了藻对氨氮、亚硝酸盐氮、硝酸盐氮和总磷在“水华”期间的吸收的实验,测定结果表明投加0.6mg/L的NH4Cl

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