良性前列腺增生症的药物治疗进展

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1、良性前列腺增生症的药物治疗进展【关键词】前列腺增生/治疗老年人药物疗法　　良性前列腺增生症（BPH）是老年男性常见病。临床BPH一旦发生，常需手术治疗。一个世纪以来，手术是唯一的治疗方法，虽然手术效果好，病死率不高，但仍给病人带来不同程度的损害。因此，寻找一种有效而又安全的非手术治疗方法，既能防止疾病的发展，又能减轻患者的症状，则面对唯有手术而别无选择的老年患者也将是一个非常值得庆幸的消息。近几年BPH的药物治疗在临床上取得较快的进展，现结合国内外有关文献综述如下。　　15α-还原酶抑制剂　　　　BPH的发生必需具备两个条件：①老年；②正常功能的睾丸。前列腺为雄激

2、素依赖器官，它的成长、发育、解剖结构与功能的维持都需睾丸供予适当水平的雄激素。血液中的雄激素以睾酮为主，睾酮经5α-还原酶作用转化为双氢睾酮（DHT），在前列腺组织中以DHT为主。随着年龄的增加，血液中的睾酮水平下降，而前列腺的DHT维持在正常水平。人体中的5α-还原酶分为1型、2型两种，1型5α-还原酶分布于皮肤、肝脏，2型5α-还原酶主要分布在附睾、前列腺、精囊和肝脏，应用5α-还原酶抑制剂治疗BPH是通过一类假两性畸形遗传性疾病的研究而得到启发的。非那雄胺是2型5α-还原酶抑制剂，保列治长期安全有效性研究（PLESS）显示，非那雄胺治疗BPH安全有效［1］。

3、以往认为2型5α-还原酶作用产生的DHT在BPH发病机制中起主要作用，1型5α-还原酶产生的DHT作用很小［2］，前列腺组织内存在1型5α-还原酶的mRNA、蛋白质和酶活性，前列腺内的1型5α-还原酶也参与前列腺内DHT的产生，1型5α-还原酶产生的DHT有可能在BPH的发生、发展中起作用。因而如果1型和2型5α-还原酶都抑制，可使前列腺组织中的DHT减少更多，有可能产生与只抑制2型5α-还原酶相比更多的生理及临床效果。有实验证明［3］，前列腺内的DHT的作用效应存在浓度阈值，即当DHT的浓度低于此阈值时对前列腺无明显刺激增生作用，只有当DHT的浓度高于此阈值时刺

4、激增生作用才随浓度增加而增强，因此不必将DHT完全控制；还有学者［4］认为，单用2型5α-还原酶抑制剂即能使前列腺中的DHT减少90%，而增生的前列腺组织中1型5α-还原酶的含量很低，再减少剩余的10%可能不会产生进一步的临床效果；另有学者［2］认为，即使前列腺体积得到进一步下降，但由于前列腺体积不是构成症状的唯一因素，症状可能不会有进一步改善；从副作用方面，由于睾丸中以1型5α-还原酶为主，其产生的DHT参与生精功能，被抑制后可能使生精受到不良影响，导致不育。有学者［3］在动物和人体研究表明，即使在服用2型5α-还原酶抑制剂时前列腺内的睾酮浓度仍有雄激素效应，因

5、此能将1型和2型5α-还原酶都抑制的5α-还原酶抑制剂即双重5α-还原酶抑制剂能否更强地抑制DHT的产生，取得更好的临床效果就非常引人瞩目。目前文献报道的双重5α-还原酶抑制剂有：dutasteride、FR146687等。以dutasteride研究最多。　　Stuart等［5］研究显示，dutasteride能不可逆地抑制鼠的2型5α-还原酶，可逆性抑制鼠的1型5α-还原酶，表明该药同时抑制1型和2型5α-还原酶。AndrioleGL等［6］进行的临床对照研究显示，治疗组服用dutasteride5mg/d，2年后血液中DHT下降的平均比例为93.4%，而对照

6、组上升4.6%，服药6个月后血液中PSA水平下降50%，并持续稳定24个月。在前列腺组织中，Andriole等［7］证实该药使前列腺组织内的DHT也明显下降。Clark等［8］将BPH患者分为7组，分别予0.01、0.05、0.5、2.5、5.0mg的dutasteride，5mg非那雄胺和安慰剂，每天口服1次，24周后发现血液中的DHT与基线相比，平均变化-7.5%、-52.9%、-94.7%、-97.7%、-98.4%、-70.8%、1.6%；另外还发现该药能使睾酮水平略上升,但仍在正常范围内，对黄体生成素的水平没有明显影响。Clark［9］亦发现尽管该药显著

7、抑制DHT，但精子生成没有受到明显影响。由此表明，dutasteride能使血液和前列腺中的DHT显著和持续下降，且抑制能力与剂量成正相关；同时对垂体性腺轴和睾酮水平无明显影响，对性功能影响较小，对精子生成功能无明显影响；该药与2型5α-还原酶抑制剂同样能使血液中PSA下降，下降程度相似，约50%。　　dutasteride还能减少前列腺体积，有效治疗BPH引起的下尿路症状，减少并发症。Roehrborn等［10］进行的一项大规模随机双盲安慰剂对照研究，有4325例有症状的BPH患者参加，服药时间24个月。结果显示，每天1次服用dutasteride5mg，24个

8、月后血液中