海鞘对实验性糖尿病大鼠非酶糖基化的影响

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1、海鞘对实验性糖尿病大鼠非酶糖基化的影响【关键词】海鞘血糖蛋白糖基化动物实验　　Abstract:ObjectiveToconfirmtheeffectivenessofascidiansondiabetesandtoprobeintoitsfunctionalmechanism.MethodsThemiceentalmodelsofdiabeticmice.Havingbeentestedthefastingbloodglucoseafteroneicemol/Lly:ascidiansgroup,Youjiangtang(positivecontroldrug)g

2、roup,diabetecontrolgroup.Anothertenmiceinistrated,themiceafructosamine,Hbdiastaticvalue,andkidneyandliverproteindiastaticvalue.ResultsThebloodglucoselevelofmiceinjectedstreptozotocen(STZ)alcontrolgroup.Thelevelofbloodglucoseofeachgroupafter4inistrationindicated:thelevelofmodelcontrolgr

3、oupodelcontrolgroup.ConclusionsAscidianshasapparentglucose-loaprotein,liver,kidney,pancreastissueprotein,snonenzymaticglycosylationinducedbyhigherbloodglucose.Keyalexperiment海鞘(Ascidian)属于脊索动物门(Chordates),尾索动物亚门(Urochordata),海鞘纲(classAscidiacea)。它与尾索动物亚门的另外两个纲一起被称为被囊动物。全世界大约有2000种被囊动物,

4、其中海鞘占大多数。近年来,对海鞘的研究取得重大进展,大量具有抗肿瘤、抗菌、抗病毒、抗炎、增加胰岛素敏感性,并降低与胰岛素抵抗有关的血压升高及酶抑制活性的化合物被发现,主要是生物碱、肽类、非氮化合物物质和矾、铁、铬、锌、锰等微量元素［1，2］。为证实海鞘治疗糖尿病的有效性以及探讨其作用机制，应用链尿菌素复制大鼠糖尿病模型，对海鞘进行了药效学实验，并对各组动物的血液及某些组织作了一系列相关的指标测定。现将其降糖作用及对蛋白糖化的影响报告如下。1材料及方法　　1.1动物及饲料　　8周龄（190～210g体重）a公司的产品（015K1279）。血糖使用三诺SXT-1快速血糖

5、测试仪及快速血糖测试条。果糖胺、考马斯亮兰蛋白测定试剂盒购于南京建成生物工程研究所。海鞘取自辽宁大连皮口海域（整体组织匀浆冷冻保存备用）；优降糖（格列本脲）为山东博山制药有限公司的产品（060524），用蒸馏水配制成所需浓度的药液应用。　　1.3方法　　应用链尿菌素腹腔注射制作大鼠糖尿病模型。取50只大鼠应用0.01mol/L棕檬酸缓冲液（pH5.0）配制浓度为12.2mg/mL的链尿菌素，链尿菌素的注射量为0.055mg/g体重。链尿菌素注射1mol/L被随机分为3组，分别为：(1)海鞘组12只，(2)优降糖（阳性对照药）组12只，(3)模型对照组14只。海鞘组大

6、鼠每天灌胃海鞘0.05g/kg体重；优降糖组大鼠每天灌胃优降糖0.45mg/kg体重；糖尿病对照组大鼠每天同样体积生理盐水灌胃，灌胃体积各组均为10mL/kg体重。另取10只大鼠、雌雄各半作为空白对照组，用与注射链尿菌素同样体积的0.01mol/L棕檬酸缓冲液（pH5.0）腹腔注射，并每天以同样体积生理盐水灌胃。各组连续给药4mol/L。　　2.2各组大鼠血糖含量连续给药4w后对照组血糖明显高于空白对照组，海鞘组和优降糖组明显低于模型对照组（详见表1）。表1海鞘对链脲菌素致大鼠糖尿病血糖的影响(略)注：**与模型对照组比较P＜0.01，*P＜0.052.3各组大鼠血

7、浆果糖胺和Hb糖化值及胰腺、肾和肝蛋白糖化值连续给药4w后模型对照组果糖胺含量和Hb糖化值及胰腺、肾和肝蛋白糖化值高于空白对照组，海鞘组和优降糖组的大鼠均低于模型对照组（详见表2）。表2海鞘对链脲菌素致大鼠糖尿病血浆果糖胺、组织蛋白糖化值的影响（略)注：**与模型对照组比较P＜0.01，*P＜0.053讨论糖尿病是影响人类健康的常见病、多发病，其并发症对人类健康的影响涉及多种脏器，因此抗糖尿病及其并发症的药物的研发越显十分重要和紧迫。糖尿病患者长期的糖代谢紊乱一方面对胰岛β细胞具有促衰竭作用，另一方面也会对多种组织细胞产生毒性作用，此即糖毒性（glucotoxc