二甲双胍干预空腹血糖受损合并糖耐量减低肥胖者的临床观察

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1、二甲双胍干预空腹血糖受损合并糖耐量减低肥胖者的临床观察【关键词】二甲双胍;空腹血糖受损;糖耐量减低;葡萄糖耐量试验  空腹血糖受损(IFG)和糖耐量减低(IGT)是糖尿病的前期阶段,是正常葡萄糖稳态和糖尿病高血糖之间的中间代谢状态,目前认为是糖尿病的危险因素,是发生心血管病的危险标志。与孤立性IGT或IFG相比,二者合并存在时更加危险,未来糖尿病以及心血管的发病率更高[1]。国内外正在探讨使用多种干预方法对糖尿病前期转归的影响,迄今尚无应用二甲双胍干预IFG与IGT合并存在的观察。IFG时除了胰岛的B细胞已经受损之外,还有肝脏对胰岛素抵抗致肝糖原输出增加;IGT则与外周胰岛

2、素抵抗有关,尤其是骨骼肌水平[2]。另外,国内外已有诸多研究表明肥胖者均存在不同程度的胰岛素抵抗[3]。二甲双胍可以减少肝糖原的输出,增加组织对胰岛素的敏感性,还可能产生减轻体重的效果。本文应用二甲双胍干预IFG合并IGT的肥胖者,观察其效果,以探讨糖尿病前期阶段干预治疗的方法。  1对象与方法  1.1对象研究对象来自本院体检中心体检时发现的空腹血糖升高患者1567例。按1999年I),BMI≥24kg/m2者115例,其中男性64例,女性51例,年龄31~65岁,平均年龄47.5岁,平均体重指数28.7kg/m2,不存在肝肾功能损害、严重心肺疾患、感染、手术、酗酒等二甲

3、双胍口服禁忌的情况。将这115例IFG合并IGT人群随机分成安慰组49例,二甲双胍干预治疗组66例,两组间年龄、性别及体重指数无统计学意义(P>0.05)。受试者均签署自愿同意书。  1.2方法  1.2.1OGTT的操作以及FPG、2hPG、血清甘油三脂(TG)、总胆固醇(TC)、体重指数的测定均按照1994年全国普查统一标准进行[1]。  1.2.2安慰剂组给予口服安慰剂(淀粉片),每天3次,每次1片,安慰剂不影响以上各测定参数。二甲双胍组予口服二甲双胍(甲福明),每天3次,每次0.25g,两组均要求在餐中服药。用药期限1年,1年后两组人群再行OGTT,并做TG、

4、TC测定并计算体重指数。用药过程采用双盲法。  1.3统计学处理各指标以x±s表示,组间差异统计学意义以t检验P<0.05判定,两组人群糖尿病发生率采用χ2检验。  2结果  两组人群治疗1年停药后,糖尿病的发生率分别为:二甲双胍组1.6%,安慰剂组8.6%;转为正常FPG并OGTT2hPG者,二甲双胍组11.3%,安慰剂组2.1%;转为孤立性IGT者,二甲双胍组16.1%,安慰剂组6.1%;转为孤立性IFG者,二甲双胍组24.2%,安慰剂组4.0%。两组间比较差异均有统计学意义。二甲双胍组治疗前后空腹血糖、OGTT后2hPG、血清甘油三脂、胆固醇的比较显示,治疗后各

5、项指标明显下降,差异有统计学意义;体重指数治疗后下降,差异有统计学意义。安慰组治疗前后指标未见显著变化,差异无统计学意义。详见表1。二甲双胍治疗组中4例因胃肠道反应中途停药而退出;安慰组无失访及停药。  表1两组治疗前后各项指标比较(略)  *与治疗前比较P<0.05,**与治疗前比较P<0.01  3讨论  随着经济发展和生活节奏加快,跨入糖尿病前期的人数逐年增多,尤其在2003年11月美国糖尿病协会(ADA)提出下调IFG的诊断标准至5.6mmol/L之后,糖尿病前期阶段的纳入人数翻倍增加,引起全球广泛关注。对于处于糖尿病前期阶段的人群应尽早干预已成共识,合

6、理的干预可明显减少其发展为糖尿病患者。干预治疗包括生活方式干预及药物干预两方面。现已充分肯定了对糖尿病前期的人群进行行为及生活方式干预的效果,认为可使糖尿病的发病率减少58%,但部分患者单用强化生活方式干预疗效欠佳[4];近年来学者们更关注药物干预的效果。许多研究探讨对IGT的药物干预,用α糖苷酶抑制剂治疗IGT者一年后的效果明显,但欲维持预防效果须持续用药[5];用曲格列酮时发现它有少见而致命的肝毒性后终止使用[6];DREAM试验显示罗格列酮可减少糖尿病前期向糖尿病发展,但同时增加了心衰的机率[7]。目前正在探讨用那格列奈的预防效果。DDP研究发现二甲双胍更适用于肥胖和

7、较为年轻的IGT患者[8]。  在本研究中患者对二甲双胍耐受性较好,不良反应轻,多为轻度腹部不适及食欲差,停药3天后不良反应基本消失,依从性较好,且费用相对低廉,无低血糖反应发生,可作为糖尿病前期阶段治疗的选择。【参考文献】  [1]PanXR,YangH,Gued,2008,25(1):73-79.  [4]RasmussenSS,GlumerC,SandbeakA,etal.Determinantsofprogressionfromimpairedfastingglucoseandimpairedglucose

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