肿瘤患者放、化疗后外周血淋巴细胞损伤及双灵固本散的保护作用研究

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1、肿瘤患者放、化疗后外周血淋巴细胞损伤及双灵固本散的保护作用研究作者：黄世超毛明华陈金生任武生余慧珠【关键词】肿瘤患者　　【摘要】目的观察肿瘤患者放、化疗后外周血淋巴细胞损伤及免疫功能损伤，并观察双灵固本散（中华灵芝宝）的保护作用。方法60例肿瘤患者分成四组，分别为放疗对照组、服用双灵固本散放疗组（双灵放疗组）、化疗对照组和服用双灵固本散化疗组（双灵化疗组）。用CB法测定外周血双核淋巴细胞微核率，比较四组肿瘤患者在放、化疗前、后外周血双核淋巴细胞微核率（MNR）、T淋巴细胞转化率（TLTR）及免疫球蛋白（IgG、IgA、IgM）的变化。结果放疗对照组和化

2、疗对照组放、化疗后MNR（‰）显著性升高，而TLTR（%）和Ig（IgG、IgA、IgM）均显著性降低;双灵放疗组和双灵化疗组在放、化疗后，MNR（‰）、TLTR（%）和免疫球蛋白（IgG、IgA、IgM）均无显著性变化。四组肿瘤患者放、化疗后外周血双核淋巴细胞微核率（‰）与T淋巴细胞转化率（%）呈负相关关系。结论双灵固本散对肿瘤患者放、化疗后外周血淋巴细胞损伤和免疫功能损伤有明显保护作用。关键词肿瘤患者放、化疗双灵固本散双核淋巴细胞微核率T淋巴细胞转化率免疫球蛋白StudyontheGCPprotectingthepatientsorfromthe　

3、　【Abstract】ObjectiveToexploretheGanodermaplexPoorfromtheinjuryofperepheralbloodlymphocytesandimmunityafterradiotherapyorchemotherapy.MethodsThe60patientsorelytheradiotherapycontrolgroup、thetakingGCPradiotherapygroup（GCPradiotherapygroup）、thechemotherapycontrolgroupandthetakingGC

4、Pchemotherapygroup（CGPchemotherapygroup）.AparisonadeinthefourgroupsbymeasuringthEircytokinesis-blockedmicronucleˉusratesinperipheralbloodlymphocytes（MNR）、Tlymphocytetransformationrates（TLTR）andimmunoglobulin（Ig，-IgG、IgA、IgM）.TheMNReasuredbytheCBmethod.Resultsparedotherapyotherap

5、yaplexPoorfromtheinjuryofperepheralbloodlymphocytesandimmunityafterraˉdiotherapyandchemotherapy.KeyorradiotherapyorchemotherapyGanodermaplexPoicronuˉcleusratesinlymphocytes（MNR）Tlymphocytetransformationrates（TLTR）immunoglobulin（Ig，-IgG、IgA、IgM）　　细胞微核是细胞在有丝分裂时，因各种有害因素损伤，使细胞核成份残留在

6、核外的微小核染色质（DNA）块。细胞微核率可作为评价药物、放射线对人、动物及体外细胞DNA损伤的直观、可靠的方法［1］。人外周血淋巴细胞微核率的检测已用于监测化学药物和放射线所致DNA损伤效应［1，2］。用细胞松弛素B阻断胞质分裂，观察双核淋巴细胞中微核率的方法（简称CB法），使观察的双核细胞均经一次分裂，因此CB法使淋巴细胞微核检测更为敏感、完善、合理［3，4］。本研究通过CB法测定外周血双核淋巴细胞微核率并用常规方法测定T淋巴细胞转化率、免疫球蛋白（IgG、IgA、IgM）。以观察肿瘤患者放、化疗后外周血淋巴细胞损伤和免疫功能改变及双灵固本散的保护

7、作用。　　1对象与方法1.1研究对象恶性肿瘤患者共60例，平均年龄51.1±6.9（37～83）岁，男40例，女20例，其中消化道癌20例，乳腺癌20例，肺癌20例，60例中进行放射治疗的患者20例，进行化疗的患者40例。1.1.1恶性肿瘤放疗组共20例，按是否服用双灵固本散（中华灵芝宝）分为二组，二组患者一般情况见表1。　　表1二组放疗患者一般情况比较略　　1.1.1.1服用双灵固本散放疗组（简称双灵放疗组）共10例，男6例，女4例，平均年龄（51.7±7.4）岁，其中消化道癌3例，乳腺癌4例，肺癌3例，在放疗前5天起服用双灵固本散（中华灵芝宝），每

8、日2次，每次2g，体重超过60kg者，每日3次，每次2g，连续服用，在放疗前2～3天及放疗10