218例心脏瓣膜置换术后华法林抗凝治疗分析

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1、218例心脏瓣膜置换术后华法林抗凝治疗分析【关键词】瓣膜置换术后;抗凝治疗  对我院218例心脏瓣膜置换术后口服抗凝剂治疗的PT检测结果进行临床分析和总结。  1对象与方法  1.1病例选择218例均为1996年9月至2006年9月在我院手术并在我院长期随访治疗的风湿性心脏瓣膜病患者,均使用机械型瓣膜,男性106例,女性112例,年龄18~74岁,手术后治疗时间1~17年;置换1个瓣膜98例,2个瓣膜120例。所有病例都经过大约4周左右调整时间、华法林治疗进入维持阶段的患者。服用华法林维持剂量为每日0.75~9.00mg。在本文总结研究期间,上述患者临床上均无血栓栓塞形成的迹象,也

2、无出血倾向,属于药物剂量使用合适者。  1.2测定方法血浆凝血酶原时间测定(PT)使用美国Sysmer公司生产的进口试剂,国际敏感指数(intertionalsensitivityindex,ISI)为1.07。使用仪器是美国Sysmer公司生产的CA-1500型,采用透射比浊的光学法进行测定。参比血浆由该公司提供。PT国际标准化比值(INR)允许范围的确定主要根据临床情况,要符合以下4个条件:(1)抗凝药进入维持服用期;(2)临床上无栓塞现象;(3)临床上无出血倾向;(4)临床上无肝肾脏功能损害。即患者的华法林用量已经调整适当。此时所检测的PTINR值,称为PTINR允许范围或允

3、许值。  1.3资料统计方法不同组别之间的数据统计处理采用方差分析。  2结果  2.1不同性别和年龄组患者治疗中PTINR值的比较,在使用华法林进行抗凝治疗并取得满意的临床效果时,女性患者PTINR允许范围要比男性患者小,差异有统计学意(P<0.05)。但不同年龄组间差异无统计学意义。见表1、表2。  表1性别对PTINR允许范围的影响(略)  *与女性比较P<0.01  表2年龄对PTINR允许范围的影响(略)  2.2不同瓣膜置换数和术后病程与华法林用量及PT结果的比较,瓣膜置换的数目与华法林用量及PT检测结果之间无关。虽然随着术后时间的延长,华法林用量会有所增加,PT

4、时间(秒)有所延长和PTINR允许范围略有加大,但差异均无统计学意义(P>0.05),见表3、表4。  华法林属于双香豆素类抗凝剂。化学结构与维生素K相似,可在肝脏中竞争性抑制维生素K依赖性凝血因子Ⅱ、Ⅶ、Ⅸ、Ⅹ的合成,抑制体内凝血系统,主要是抑制外源性凝血系统的功能,因此可以起到抗凝血的目的。华法林的生物半衰期44个小时,抗凝作用最强时间在24~48小时。由于不同的凝血因子生物半衰期不同,所以持续作用时间可维持3~5天。开始治疗时从小剂量起步,逐渐增加剂量,一般第1天剂量可达1.5~6.0mg不等,患者的个体差异很大,故发生出血并发症的机会较多[1],据国外报告严重出血发生

5、率3%病人/年,致命性出血发生率大约在0.3%~0.5%病人/年。据国内报告出血发生率在0.8%~9.2%病人/年。因此,使用中必须经常用PT进行检测,待PT的时间延长到正常对照的1.5~2.5倍,就应当采用维持剂量。在经过大约2~4周的调整,最终确定华法林的维持剂量,使INR值达到合理的范围,即称为抗凝治疗的允许范围。1994年加拿大多伦多总医院心外科曾推荐,在生物瓣膜置换术后,口服抗凝剂的最佳抗凝强度应使INR在2.0~3.0之间,而机械性心脏瓣膜置换术患者,应用口服抗凝剂时INR应在2.5~3.5范围内[2]。本文总结表明,我国心脏瓣膜置换术患者使用的华法林用量一般为2~5m

6、g(218例中有198例,占90.83%),INR值维持范围为2.10±0.52,比加拿大多伦多总医院心外科及其它国外推荐的范围要低。我国学者蔡卫民等曾对我国服用华法林患者药代动力学进行分析,认为我国患者血药浓度普遍低于国外患者同等剂量下的浓度。我们的研究还发现女性患者的PT检测INR允许范围要比男性患者小,应引起临床医生的注意。虽然不同服药时间和服药剂量组之间在PT检测INR允许范围上差异无统计学意义,但随着服药时间的延长和服药剂量加大,PT检测INR允许范围也略有增加,这点仍提示我们要注意PT检测INR允许范围的个体差异[3]。【参考文献】  [1]于奇,韩继彪,陶宇,等.心脏

7、瓣膜置换术后华法林抗凝治疗[J].东南国防医药,2004,18(6):732-735.  [2]李立环,薛玉良,岳云.心血管手术和麻醉临床指南[M].北京:人民卫生出版社,2006:409-410.  [3]殷君太,朱家麟,王志农,等.心脏瓣膜术后血浆华法林的浓度的动态变化及其临床意义[J].中国胸心血管外科杂志,1999,6(4):239-241.

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