荨麻抗风湿活性部位研究

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1、荨麻抗风湿活性部位研究【摘要】目的筛选荨麻抗风湿活性部位，为荨麻的开发利用提供理论依据。方法萃取法制备不同极性的溶剂部位（石油醚部位、乙醚部位、醋酸乙酯部位、水溶性部位），小鼠急性耳廓肿法、棉球肉芽肿法筛选抗炎活性部位；小鼠热板法、醋酸扭体法筛选镇痛活性部位。结果醋酸乙酯部位具有显明的抗炎和镇痛活性，能明显抑制二甲苯所致小鼠急性耳廓肿、小鼠棉球肉芽肿及热板、冰醋酸所致小鼠疼痛。结论醋酸乙酯部位为荨麻抗风湿活性部位，值得进一步研究。【关键词】荨麻风湿活性部位　　StudiesontheAnti-rhe

2、umatismFractionfromUrticafissa　　Abstract：ObjectiveTostudytheantirheumatismfractioninHerbaUrticase,andtoprovidetheoreticbasisforitsfurtherexploitationandutilization.MethodsDifferentfractions,diethy1ether,ethy1acetateandaqua.Thesefractionsmatoryandanalg

3、esticexperiments.Theinhibitionofauricleedemainducedbyxyleneandpaincausedbyhotboardandaceticinmiceatismeffect.ResultsFourfractionsUrticafissa,amongmatoryandanalgesticeffects.Itcouldinhibittheearedemainducedbyxylene,granulomainducedbycottonballandpaincau

4、sedbyhotboradandaceticacidinmice.ConclusionTheextractionofethy1acetateistheactivepartatismeffectinUrticafissa.　　Keyatism;Activefraction荨麻UrticaFissaE.pritz.在我国被广泛用于风湿性关节炎、类风湿性关节炎等病的治疗，疗效确切［1］，但作用物质基础研究未见报道；同时荨麻药材也缺乏质量控制指标，因此寻找荨麻活性成分具有十分重要的意义。为研究荨麻抗风湿的活

5、性成分，并为荨麻的质量控制提供科学依据，笔者对荨麻抗风湿的活性部位进行了药理筛选。现将研究结果报道如下。　　1器材　　1.1材料与试剂　　作者采于四川省成都温江县通平镇，经作者鉴定为荨麻UrticafissaE.Pritz，全草晒干备用。乙醇为化学纯，其余化学试剂均为分析纯。　　1.2动物昆明种小鼠（清洁级），体重（20±2）g，由复旦大学医学实验动物中心提供（合格证号：（沪）SCSK20020026）。　　1.3仪器与软件R502B型旋转蒸发仪（上海申生科技有限公司），AB104S电子天平（深

6、圳君达时代仪器有限公司）。统计软件：PEMS3.0。　　2方法与结果　　2.1受试组分的制备荨麻干燥全草8kg，粉碎成粗粉，95%工业乙醇150L分3次回流提取，提取液合并，回收部分乙醇，室温放置24h，析出大量硝酸钾结晶，滤去结晶，继续回收乙醇至干得醇浸膏（A）685g。将醇浸膏悬浮于水，用石油醚（30～60℃）萃取3次，2500ml/次，减压收尽溶剂得石油醚浸膏（B）306g；乙醚萃取3次，2500ml/次，减压收尽溶剂得乙醚浸膏（C）22g。继用醋酸乙酯萃取3次，3000ml/次，减压收尽溶剂

7、得醋酸乙酯浸膏（D）95g，母液减压收尽溶剂得浸膏（E）242g。各组分均用0.5%CMC溶液超声溶解，分别配成50mg·ml-1的溶液备用。　　2.2各组分的抗炎作用比较　　2.2.1小鼠急性耳廓肿取雄性小鼠60只，随机分6组，每组10只。按表1剂量腹腔注射给药，给药30min后，用二甲苯0.1ml均匀涂布于各鼠右耳的正反面，再过30min后处死，用8mm打孔器在两耳同一部位扎下左右耳片，精密称重，以右耳的重量减去左耳的重量作为耳廓炎性肿胀度，计算右耳肿胀度及抑制率［2］。结果见表1。可以看出，A

8、，D，E组有显著的抗炎活性，明显抑制二甲苯所致的小鼠急性耳廓肿，其中D的作用最强。而B，C组均无明显抗炎活性。表1荨麻各组分对小鼠耳廓肿胀的影响(略)　　2.2.2棉球肉芽肿雄性小鼠，在乙醚浅麻醉下腹部去毛消毒。腹部切口，将两个已高压灭菌的5mg棉球分别植入小鼠两侧腋窝皮下，缝合皮肤后消毒。随机分组，手术当天按表2剂量给药，连续7d。末次给药1h后处死小鼠，取出棉球，在70℃烘箱中干燥2h后称重，减去原棉球重量即为肉芽肿重量［3］。结果表明，A，D，E组能明显抑制小鼠