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时间:2018-05-04
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1、温莪术挥发性化学成分分析和指纹图谱研究作者:万明珠,梁逸曾,赵晨曦,陈爱明,曾茂茂【摘要】 目的对10个来源不同的中药温莪术挥发油的化学成分进行定性定量分析,建立指纹图谱。方法采用气相色谱-质谱联用仪(GC-MS)并运用化学计量学方法辅助定性,运用“计算机辅助相似性评价系统”软件建立指纹图谱及其共有模式。结果10个样品共鉴定出34个共有组分,主要共有成分为桉叶素(Eucalyptol)、榄香烯(Elemene)、莪术烯(Curzerene)、β-榄烯酮(β-Elemenone)、吉马酮(Germacrone)、莪术二酮(Curdione)、新莪术
2、二酮(Neocurdione)。所建立指纹图谱共有模式结果良好。结论指纹图谱和定性分析相结合是温莪术质量控制的一种好方法。【关键词】气相色谱-质谱联用温莪术挥发油纹图谱共有模式 Abstract:ObjectiveToanalyzethechemicalpositioninvolatileoilfromCurcumaaromaticSalisb.andestablishthechromatographicfingerprintsoftheoilsamples.MethodsVolatileoilsatographymassspectrometry
3、(GC-MS)binedometricsmethod.Thechromatographicfingerprintsasonmodel“puterAidedeSimilarityEvaluation”.ResultsTotallythirty-fourmonpoundsene,Curzerene,β-Elemenone,Germacrone,CurdioneandNeocurdioneajorpounds.Thereicalpositionamongthetensamplesbutinpercentagesonmanylevels.Ontheothe
4、rhand,themonmodelofchromatographicfingerprintsonmodelofchromatographicfingerprintsestablishedonthetensamplesprovidestheoreticalbasisforappraisalandqualitycontrolofmercialvolatileoilfromCurcumaaromaticSalisb.. Keyatography-massspectrometry(GC-MS);CurcumaaromaticaSalisb.;Volati
5、leoil;monmodelofchromatographicfingerprints 中药温莪术、温郁金和片姜黄为姜科姜黄属植物温郁金CurcumaaaromaticaSalisb.又与广西莪术CurcumakaphaeocaulisVal.归为莪术类,此3种中药虽植物来源皆不相同,但其行为与功能极其相似,亦难辨别。本文采用气相色谱-质谱联用法对温莪术挥发油的化学成分进行分析,建立温莪术挥发油的标准指纹图谱和共有模式,从整体上反映药品内在成分,易于对中药温莪术进行质量控制。 1仪器与材料 6890/5973N型气相色谱-质谱联用仪(美国安捷
6、伦公司);正己烷(AR,500ml/瓶,国药集团化学试剂有限公司)。10个温莪术挥发油样品由佳木斯大学药学系生药教研室方洪壮教授和天瑞制药公司提供。 2方法 2.1测定条件 2.1.1色谱条件HP-5MS弹性石英毛细管柱(30mm×0.25mm×0.25μm);载气:He;载气流速:1.0ml·min-1;进样口温度:280℃;采用程序升温,初始温度80℃,以4℃·min-1速率升至220℃;进样量:1μl;分流比为50∶1。 2.1.2质谱条件离子源:电子轰击(Ei)离子源;电子能量:2400eV;离子源温度:230℃;接口温度:280℃
7、;扫描范围:30~450amu;扫描速度:3.46scans·s-1。 2.2数据处理数据分析所采用程序均由中南大学中药现代化研究中心开发研制(Matlab6.5编写)。所分辨的质谱在NIST02标准质谱库中检索。对于部分重叠峰,则采用化学计量学方法进行解析得到纯色谱峰和纯质谱后,再与质谱库对照定性。采用峰面积归一化法确定各成分的相对含量。 3结果 3.1温莪术挥发油定性定量分析在上述的实验条件下,经过GC-MS分析得到10个温莪术挥发油的化学组分总离子流图见图1,色谱峰基线分离情况较理想,但也有个别色谱峰有重叠现象,影响定性结果的准确性和可
8、靠性。本文采用直观推导式演进特征投影法[3~6]对重叠色谱峰进行解析并结合 具体做法如下:使用“计算机辅助相似性评价系统
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