伤痛巴布剂治疗急性软组织损伤93例临床疗效观察

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1、伤痛巴布剂治疗急性软组织损伤93例临床疗效观察【摘要】[目的]探讨伤痛巴布剂外敷治疗急性软组织损伤的临床疗效和安全性。[方法]将就诊的急性软伤患者按时间顺序随机分成治疗组93例和对照组34例,治疗组于患处贴敷伤痛巴布剂,对照组贴敷镇江膏药。[结果]治疗组总有效率97.85%,不良反应发生率为0;对照组总有效率73.53%,不良反应发生率5.88%。[结论]伤痛巴布剂的临床疗效及安全性均优。【关键词】软组织损伤;伤痛巴布剂;活血化瘀  Abstract:[Objective]ToobservethecureeffectandsafetyofTrauma

2、Cataplasmaonacutesofttissueinjury.[Method]Randomlydivideintotreatmentgroup1(93cases)andcontrolone2(34),group1takesTraumaCataplasma,otherappliedZhenjiangPlaster.[Result]ThetotaleffectiverateaCataplasmahasgoodclinicalcureeffectandsafety.  KeyaCataplasma;activatebloodcivculationto

3、remocestasis急性软组织损伤是骨伤科中常见的疾病,属中医“筋伤”范畴,我们研制的中药新型外用制剂——伤痛巴布剂治疗,功能活血化瘀,消肿止痛,舒筋通络,可明显缓解各类骨伤科疾病所致的疼痛肿胀,且克服了凝胶剂使用上对衣物沾染带来的不便,与传统中药膏剂相比,也具有对皮肤刺激少、无剥落反应等优点。我们于2008年1月至2009年10月间,采用伤痛巴布剂治疗急性软组织损伤患者93例,并与镇江膏药外敷治疗34例作为对照,进行疗效及不良反应对比观察,兹报道如下。  1临床资料  1.1一般资料  所有病例均为门诊患者,按时间顺序随机分为2组。治疗组93例

4、,其中男56例,女37例;年龄最大69岁,最小10岁,平均35.47岁;病程最长4d,最短0.5h,平均1.41d。对照组34例,其中男21例,女13例;年龄最大70岁,最小11岁,平均34.15岁;病程最长5d,最短1h,平均1.37d。经统计学处理,两组治疗前在性别、年龄、病程等方面无显著性差异,具有可比性。  1.2统计分析  对于计数指标或等级指标的统计描述用例数和百分比,采用四格表x2检验,以P<0.05为差异有统计学意义。  2治疗方法  2.1治疗组  伤痛巴布剂药物组成:生川乌、生草乌、当归、川断、生大黄、生栀子、姜黄、枳壳、威

5、灵仙、羌活、制乳香、制没药、土鳖虫、樟脑、聚氯乙烯、苯二甲酸等。上药按比例配制,除樟脑外的药材原料加乙醇回流提取,收集滤液,浓缩制得浸膏,所得浸膏再加入樟脑,搅拌均匀。与聚氯乙烯、苯二甲酸制成巴布剂。按损伤部位大小取材,贴敷于患处。  2.2对照组  采用江苏镇江中药厂生产的镇江膏药外敷治疗,将膏药用红外线灯烤烊后稍冷却敷于患处。上述两组均每3d换药1次。连续治疗3次后统计疗效。  3治疗结果  3.1疗效评定标准  根据《中药新药临床研究指导原则》制订有关标准[1]。治愈(临床痊愈):症状全部消失,功能活动恢复正常;显效:主要症状缓解或消失,功能活

6、动基本恢复,能参加正常工作;有效:主要症状部分缓解或消失,功能活动有改善,可参加轻工作;无效:和治疗前比较,各方面均无改善。  3.2两组疗效比较  见表1。由表1可见,治疗组总有效率为97.85%,对照组为73.53%,两组经统计学处理具有显著性差异(P<0.01)。表1两组疗效比较[例(略)]  3.3两组不良反应比较  治疗组总不良反应发生率为0,对照组为5.88%,两组经统计学处理具有显著性差异(P<0.01)。  4典型病例患者,女性,53岁。就诊日期:2009年5月13日。2d前右踝扭伤,肿痛,行走不便。检查:右踝关节外侧明显

7、肿胀,压痛(+),有瘀斑,右踝关节内翻(+),屈伸(+),X线显示:局部未见明显骨折。诊断为右踝关节外侧副韧带急性扭伤。给予伤痛巴布剂贴敷患处,每3d换一次药。继续更换3次药后复检,局部肿痛消失,可正常行走。  5讨论急性软组织损伤多由于打击、碰撞、跌仆等直接暴力或扭转、闪挫等间接暴力所致。由于筋骨和脉络的损伤,血离经脉,凝聚成瘀,瘀积不散,经络受阻,气血不通,肿痛即作[2]。治当活血化瘀,消肿止痛,舒筋通络,为此,我们研制伤痛巴布剂,方中生川乌、生草乌能温经活血止痛,具有较强的消肿止痛功能;当归、川断养血柔筋、散瘀止痛;大黄性苦寒,能清热泻火、活血

8、祛瘀,为治疗瘀血症的常用药;栀子消肿止痛,两者配合共奏清热凉血、活血化瘀、消肿止痛之功;姜黄、枳壳破血行气;

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