升解通瘀颗粒主要药理作用的研究

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1、升解通瘀颗粒主要药理作用的研究【摘要】目的验证升解通瘀颗粒“益气活血、解毒升清”的药理作用。方法试验选择SD大鼠，建立大鼠血瘀症模型、心肌缺血模型。观察升解通瘀颗粒对急性血瘀模型大鼠血液流变学的影响；对心肌缺血模型动物ST-T位移变化和对肌酸激酶（CK）、乳酸脱氢酶（LDH-L）含量的影响；以ADP为诱导剂,进行血小板聚集活性测定。结果大鼠灌胃给予升解通瘀颗粒，对注射肾上腺素加冰水游泳造成的血瘀症有一定的改善作用，降低全血粘度，与模型组比较差异有显著性（P<0.05），能够缓解垂体后叶引起的大鼠急性心肌缺血，减轻S-T段抬高程度、降低乳

2、酸脱氢酶（LDH-L）的活性（P<0.05）；可明显抑制ADP诱导的大鼠血小板聚集（P<0.05）。结论升解通瘀颗粒对急性血瘀模型大鼠血液流变学有一定的改善作用，抑制血小板聚集率，对大鼠实验性急性心肌缺血有一定保护作用。【关键词】升解通瘀颗粒；大鼠血瘀症模型；心肌缺血模型升解通瘀颗粒是以天麻、黄芪、党参、莪术、益母草等多味中药为主要成分，临床上用于寒热郁痰等血瘀所致胸中大气下陷，胸闷、胸痛、气短、乏力等症治疗的中药复方制剂。为验证其“益气活血,解毒生清”的药理作用,我们以补心气口服液、复方丹参片为阳性对照药,选择SD大鼠，建立大鼠

3、血瘀症模型、心肌缺血模型，观察生解通瘀颗粒对急性血瘀模型大鼠血液流变学的影响；对心肌缺血模型动物ST-T位移变化和对肌酸激酶（CK）、乳酸脱氢酶（LDH-L）含量的影响。试验结果如下。1材料1.1动物大鼠：SD品系等级：SPF（清洁级）小鼠：ICR品系SPF（清洁级）由北京维通利华实验动物技术有限公司提供。1.2药物升解通瘀颗粒（浸膏粉）含量：每1g浸膏粉相当5.556g生药，产品批号：20050810，由中日友好医院提供；补心气口服液，产品批号：20050420，湖北福人金身药业有限公司；复方丹参片产品批号：070503，北京大恒倍生制药厂

4、有限公司。临用时均用去离子水配成所需浓度。1.3仪器与试剂仪器：LG-R-80型血液黏度仪，北京世帝科学仪器公司生产；LG-PABER血小板聚集凝血因子分析仪，北京世帝科学仪器公司生产；Lisa300Dlus全自动生化仪，法国制造；MEK-6318K全自动血球计数仪、ECG-9020K型心电图机，日本光电工业株式会社。试剂：盐酸肾上腺素注射液，批号：05100141，北京市永康药业有限公司生产；垂体后叶注射液，批号：050903，上海第一生化药业有限公司；ADP血小板聚集诱导剂，批号：050802，北京世帝科学仪器公司生产；肌酸激酶试剂盒（C

5、K），批号：090281；乳酸脱氢酶试剂盒（LDH-L），批号：130031，北京中生生物工程高技术公司生产。2统计学方法以SPSS统计软件，进行统计学处理。实验结果用平均值±标准差（x±s）表示，组间差异用t检验。3试验方法3.1升解通瘀颗粒对急性血瘀模型大鼠血液流变学的改善作用［1］取上述健康大鼠，按性别、体重随机分成6组（分组、给药剂量见表1），每组10只。雌雄各半。口服灌胃给药，给药体积均为1ml/100g体重；模型组、空白对照组给等体积去离子水。每日给药1次，连续给药20天。于给药的第19天，除空白对照组外，各组大鼠皮下注射肾上腺素

6、1.5mg/kg，共2次，每次间隔4h，在第1次注射后2h将大鼠置冰水中浸泡5min，造成大鼠血瘀症模型。试验当日（给药第20天）各组大鼠于给药后1h，自腹主动脉取血，以肝素抗凝制备抗凝血液，在LG-R-80型血液粘度仪上测定各组大鼠全血及血浆粘度，与模型组比较进行统计学计算。3.2升解通瘀颗粒对大鼠血小板聚集的影响［2］选用健康SD大鼠，按性别、体重随机分为5组（分组、给药剂量见表2）,每组10只。雌雄各半。口服灌胃给药，给药体积均为1ml/100g体重；模型组、空白对照组给等体积去离子水。每日给药1次，连续给药20天。于末次给药后1h,大

7、鼠腹主动脉取血,3.28%枸橼酸钠抗凝（血与抗凝剂之比9：1）。以800r/min离心5min，制备富血小板血浆（PRP），以3000r/min离心10min，制备贫血小板血浆（PPP）,血小板数调至2.5×109～4.0×109个/L,以ADP为诱导剂，在LG-PABER血小板聚集凝血因子分析仪上测定60、120、180、240秒内血小板聚集百分率和血小板最大聚集率。按下列公式计算血小板聚集抑制百分率，与空白对照组比较进行统计学计算。血小板聚集抑制率（%）=对照组聚集%－实验组聚集%对照组聚集%×100%3.3升解通瘀颗粒对大鼠急性心肌缺血

8、的影响［3～5］选用健康SD大鼠，按性别、体重随机分为5组（分组见表3、给药剂量同试验3.1），每组8只。雌雄各半。口服灌胃给药，给药体积均为1ml/100g体重；