实时荧光定量pcr检测阴道加德纳菌的方法与应用

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1、实时荧光定量PCR检测阴道加德纳菌的方法与应用作者：陈丽李红海鲁勇李向阳杨锦红【摘要】目的：建立检测阴道加德纳菌的实时荧光定量PCR方法，用于细菌性阴道病的诊断。方法：按照Amsel诊断标准诊断细菌性阴道病；定性PCR检测患者阴道分泌物中的阴道加德纳菌；实时荧光定量PCR测定患者阴道分泌物中的阴道加德纳菌的DNA含量，同时测定标本中总的细菌16SrRNA的DNA含量进行校正，即用阴道加德纳菌的DNA含量/16SrRNA的DNA含量比值来表示阴道加德纳菌的相对含量。用受试者工作曲线(ROC)评价对细菌性阴道病的诊断价值。结果：定性PCR的特

2、异度为31.9%，敏感度为93.2%。实时荧光定量PCR检测阴道加德纳菌含量的线性范围1×10～1×105拷贝数/ml。阴道加德纳菌在细菌性阴道病中的相对含量为0.5613400，明显高于霉菌性阴道炎（P<0.01）、其他阴道炎(P<0.01)及健康体检者(P<0.01)，但与滴虫性阴道炎无明显差异（P>0.05）。ROC曲线分析结果显示，曲线下面积（AUCROC）为0.909，当阴道加德纳菌的DNA含量/16SrRNA的DNA含量的截断值为0.1026035时，其诊断细菌性阴道病的总体敏感度和特异度分别为92.

3、9%和80.3%。结论：实时荧光定量PCR检测阴道加德纳菌的方法敏感度和特异度较高，准确性和重复性良好。对细菌性阴道病的诊断有一定的临床应用价值。【关键词】阴道加德纳菌细菌性阴道病实时荧光定量PCR诊断价值细菌性阴道病(bacterialvaginosis,BV)是育龄期妇女常见疾病。在BV患者与健康妇女中,阴道加德纳菌(gardnerellavaginalis,GV)检出率存在明显差异。在BV的微生物菌群中GV处于优势地位,数量明显高于其他非正常菌群[1]。目前对阴道加德纳菌的实验室诊断主要有直接涂片革兰染色找线索细胞、细菌分离培养、免

4、疫荧光法以及PCR等[2～4]。本实验建立检测阴道加德纳菌的实时荧光定量PCR实验诊断方法，用于细菌性阴道病的快速诊断。1资料与方法1.1研究对象2008年3月～2008年5月在本院妇科门诊就诊者141例,通过盐水湿片法对阴道分泌物进行检查，按照Amsel诊断标准[5]:①阴道pH值>4.5；②阴道分泌物增多、稀薄、有异味；③阴道分泌物加10%KOH可闻到鱼腥味；④涂片可见线索细胞。以上4项指标中3项阳性者判定为BV，共44例。滴虫性阴道炎12例，霉菌性阴道炎25例，其他阴道炎30例，健康体检者30名。患者（除外健康体检者）主诉有程

5、度不同的阴道分泌物异常，外阴瘙痒，泌尿系症状及腰痛和下腹痛等症状，病程为3～10天,年龄23～50岁,均已婚未孕，就诊前3天无阴道灌洗和用药。月经期和绝经后妇女除外。1.2主要试剂与仪器DNA聚合酶及其缓冲液、Mg2＋、dNTPs、RNA酶、PCR产物纯化试剂盒、SYBRPremixExTaq(大连宝生物有限公司)，低温离心机，普通PCR仪（美国ABI公司DNAThermalcycler），琼脂糖凝胶电泳仪（北京六一仪器厂，DYCP－31D型），凝胶照像系统（上海复日科技公司），DU紫外分光光度仪（美国Beckman公司），ABI7500

6、PCR仪（美国ABI公司）。1.3引物设计与合成阴道加德纳菌的引物合成参照2结果2.1定性PCR测定结果对141份标本进行GV基因片段普通PCR，PCR扩增产物经2%琼脂糖凝胶电泳，可见332bp左右的特异性条带，见图1。对其进行序列分析，结果进行Blast同源性比较，扩增DNA片段与L08167序列符合率为100%。其中依照Amsel诊断标准，44份确诊为BV的标本中GV阳性41份，12份阴道滴虫标本中GV阳性8份，25份阴道霉菌病标本中GV阳性21份，30份其他阴道炎标本中GV阳性25份，30份健康体检者标本中GV阳性12份。由此可知

7、，其特异度为31.9%，敏感度93.2%，准确度51.1%，阳性结果的预测值为38.3%，阴性结果的预测值为91.2%，见表1。表114份标本定性PCR检测结果份2.2定量PCR标准曲线GV和16SrRNA纯化后的OD260/280分别为1.7625和1.7635，浓度为97.5857μg/ml和123.3649μg/ml。当GV和16SrRNA纯化产物经过倍比稀释后，其稀释浓度分别在97.5857×10-6～97.5857×10-10μg/ml和123.3649×10-6～123.3649×10-1μg/ml范围内时，GV和16SrRN

8、A的标准曲线回归方程分别为：Ct=-3.74logC0+37.16和Ct=-3.26logC0+25.63,线性范围达1×105～1×10拷贝数/ml,Ct值和初始模板浓度对数值的相关系数分别