钠尿肽家族研究进展

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1、钠尿肽家族研究进展［关键词］钠尿肽;心力衰竭;　　1981年deBold等发现，将心房组织的提取物输注给大鼠，会有利尿作用。随后人们分离纯化了此物质，命名为心房钠尿肽（atrialnatriureticpeptide，ANP），主要由心房肌细胞分泌。10年后Sudoh及其同事从猪脑分离出了一种物质，并将其命名为脑钠尿肽（brainnatriureticpeptide，BNP），其实它主要来源于心室。近年来的研究发现，BNP在心力衰竭的诊断［12］、分级以及指导治疗方面有重要的作用［3］。现对钠尿肽家族的生理学性质、结构和调节等方面作一综述。　　1钠尿肽家族　　该家族目前由ANP、BNP、

2、P（Ctypenatriureticpeptide，P)和DNP(Dtypenatriureticpeptide，DNP)4种钠尿肽组成。它们都有1个由分子内2个半胱氨酸残基通过二硫键形成的环状结构（共由17个氨基酸残基组成），此即是它们的结构域，通过与相应的受体结合发挥作用。ANP由28个氨基酸残基组成，BNP由32个氨基酸残基组成，P由53个氨基酸残基组成，DNP由38个氨基酸残基组成［4］。它们最初是以激素原的形式存在，在切除一段肽段后才成为具有生理活性的激素。编码ANP和BNP的基因位于1p362，编码P的基因位于2号染色体上，编码DNP的基因定位目前尚不明确［5］。　　11AN

3、PANP的mRNA长约1kb，ANP的前体（proANP）由126个氨基酸残基组成。在蛋白水解切除其氨基段98个氨基酸（NTproANP）残基后，剩下由28个氨基酸残基组成的具有生理活性的ANP。在外周血中存在NTproANP和ANP。尽管心室肌细胞有少许ANP分泌，但ANP主要来源于心房。Urodilatin是32个氨基酸残基组成的proANP的片段［6］，主要在肾脏内合成，血浆水平极低，不易被中性内肽酶降解。Urodilatin在心力衰竭的发生中是否起作用，尚不清楚［7］。临床研究表明，ANP是判定动脉狭窄病人发生术后房颤的重要指标［8］。　　12BNP编码BNP的基因由3个外显子和

4、2个内含子组成。其mRNA3′端的非翻译区有4个AUUUAA重复序列，造成该mRNA的不稳定性。不同于ANP，BNP的表达受到转录水平的调控。BNP的mRNA翻译出1个含134个氨基酸残基的前BNP原（preproBNP），在N端切去26个氨基酸残基的信号肽后成为BNP原（proBNP），无活性的proBNP主要存在于心室肌细胞中。proBNP在蛋白酶的作用下切除了其氨基端的76个氨基酸残基的肽段（NterminalproBNP,NTproBNP）后才成为有生理活性的BNP［9］。在外周血中，存在BNP和NTproBNP两种形式。心房肌细胞能分泌少量BNP，BNP主要来自于心室。对于正常

5、人来说，其血浆BNP和NTproBNP水平是相当的。心脏持续分泌BNP和NTproBNP，其在正常成人的外周血中保持在pmol水平。BNP在血浆的半衰期是22min。每2h检测1次BNP的水平，能够准确反映肺毛细血管楔压的变化。NTproBNP在血浆的半衰期是120min。同样，每12h检测1次NTproBNP也能够反映肺毛细血管楔压的变化［10］。对于左室功能紊乱病人，其外周血中BNP和NTproBNP水平均明显升高，NTproBNP水平升高至BNP的2~10倍。因而对于心力衰竭的诊断来说，指标NTproBNP要优于BNP。造成二者水平的明显差异的原因在于：其一，NTproBNP的半衰

6、期比BNP长。其二，二者在体内的清除机制不同，血液循环中的BNP通过两种机制被清除。一条途径是通过C型BNP受体介导的细胞摄取，然后在溶酶体内被降解。另一条途径是被细胞膜表面的中性内肽酶降解。NTproBNP则是通过肾脏被清除。BNP与肾小球滤过率的相关系数为r=-020，它意味着当患者有肾脏病变时诊断心力衰竭临界值要高些［11］。NTproBNP与肾小球滤过率的相关系数为r=-060，对于那些肾小球滤过率低于60ml・min-1・（173m）-2的患者,通常诊断心力衰竭的临界值将变得很不准确［12］。NTproBNP与肾功能的密切关系表明,NTproBNP反

7、映的是心肾功能而不单单是心脏的功能。在临床上作为诊断心力衰竭的指标，BNP和NTproBNP可以相互替换［13］。　　13P与ANP和BNP所不同,P主要是由中枢神经系统和血管分泌的，心脏组织中几乎不存在P。P基因定位于2号染色体上，包含2个外显子和1个内含子。最初合成含有126个氨基酸残基的P前体（proP），proP在蛋白酶的作用下，形成含有22（P22）和53（P53）个氨基酸残基的肽段，相对于P53，P22水平要高，作用要强