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时间:2018-05-02
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1、模拟生理胰岛素分泌模式治疗2型糖尿病疗效观察【摘要】目的:观察那格列奈联合格列美脲模拟生理胰岛素释放模式治疗2型糖尿病(T2DM)的临床疗效,探讨治疗T2DM的优化方案。方法:按照随机、对照、平行原则,对严格筛选的78例T2DM患者分为治疗组40例和对照组38例,治疗组用那格列奈联合格列美脲治疗,对照组单纯用格列美脲治疗,疗程3个月,观察空腹血糖(FBG)、餐后2h血糖(2hBG)、糖化血红蛋白(HbA1C)、最高血糖等指标。结果:治疗组餐后最高血糖、2hBG、HbA1C降低幅度明显,与对照组比较差异有统计学意义。结论:
2、那格列奈与格列美脲联合用药,模拟生理胰岛素释放模式,治疗T2DM的疗效优于单纯格列美脲治疗。【关键词】2型糖尿病;那格列奈;格列美脲;模拟生理胰岛分泌2型糖尿病(T2DM)的病理生理基础是胰岛素分泌缺限或胰岛素作用缺限。而胰岛素分泌量在生理状态下与血糖水平相匹配,使餐后血糖控制在11.1mmol/L,空腔血糖控制在7.0mmol/L以下。传统的磺脲类降糖药物治疗T2DM往往使胰岛细胞处于恒定分泌状态,结果使空腹血糖降低明显,甚至出现低血糖反应,而餐后血糖仍然很高。笔者用那格奈列联合格列美脲,模拟生理胰岛素释放模式用于治疗
3、T2DM,能有效地控制餐后高血糖,同时空腹血糖(FBG)、餐后2h血糖(2hBG)、糖化血红蛋白(HbA1C)亦明显改善,本观察旨在探讨治疗T2DM的优化方案。 1对象与方法 1.1对象 78例T2DM患者均是我院2005年3月至2006年6月诊治的患者,按照随原则分为治疗组40例和对照组38例,治疗组男22例,女18例,年龄38.6岁~68.5岁,病程为2.3a~18.6a,伴有各种并发症15例,FBG8.81mmol/L~15.23mmol/L,2hBG13.27mmol/L~20.39mmol/L,最高血糖1
4、5.21mmol/L~29.66mmol/L,HbA1C8.27%~11.85%。对照组男21例,女17例,年龄38.5岁~68.6岁,病程2.2a~18.5a,伴各种并发症14例,FBG8.91mmol/L~14.54mmol/L,2hBG13.74mmol/L~21.36mmol/L,最高血糖15.48mmol/L~28.13mmol/L,HBA1C8.34%~11.75%。两组性别、年龄、病程、并发症情况、FBG、2hBG、最高血糖、HbA1C水平等方面经统计学分析P>0.05,具有可比性。排除标准:磺脲类药物继发
5、失效;有磺脲类药物过敏或严重不良反应史;处于严重应激状态;妊娠期、哺乳期患者;生活模式不规则,饮食不恒定者;治疗依从性差者。 1.2方法 1.2.1药品来源 那格列奈片(NateglinideTablets,商品名,糖瑞),江苏恒瑞医药股份有限公司生产;格列美脲片(Glimepiride,Tablets商品名,迪北Diabell)北京北陆药业股份有限公司生产。 1.2.2治疗 原有的饮食、运动、教育方案不变,治疗组:格列美脲+那格列奈治疗,起始剂量为1mg/d格列美脲片,早餐前顿服,60mg那格列奈每餐前即刻服
6、用,1周~2周后逐渐调整剂量,使FBG控制在(6.0±1.0)mmol/L,最高血糖控制在(10.0±1.0)mmol/L,如果FBG未达标加大格列美脲用量,最大不超过6mg;餐后高血糖未达标加大那格列奈用量,每次增加60mg。对照组:单用格列美脲治疗,起始剂量1mg/d,早餐前顿服,根据FBG水平1周~2周调整用量,最大不超过8mg/d,每日超过6mg,分早晚两次服用,疗程3个月。 1.2.3观察指标 选择治疗前后为观察时间点,检测FBG、2hBG、最高血糖、HbA1C,记录低血糖事件发生情况。 1.2.4统计方
7、法 计量资料以±s表示,采用t或t'检验。应用SPSS10.0软件处理系统在计算机上运算。 2结果 2.1两组疗效比较 见表1。治疗组HbA1C、FBG、2hBG、最高血糖分别下降2.35%、3.23mmol/L、5.16mmol/L、7.87mmol/L,前后比较差异有显著性,有统计学意义(P<0.01)。对照组HbA1C、FBG、2hBG、最高血糖分别下降1.8%、3.24mmol/L、4.93mmol/L、4.2mmol/L。两组治疗后最高血糖、HbA1C变化有显著统计学意义(P<0.01),FBG、2hB
8、G变化差异无显著性(P>0.05)。表1两组治疗前后血糖、HbA1C指标变化(略)注:与治疗前比较*P<0.01;与对照组治疗后比较△P<0.01。 2.2低血糖事件 治疗组有8例出现一过性低血糖,均进餐后缓解。对照组有16例出现低血糖反应,经处理缓解。 2.3两组格列美脲用量 当控制FBG在(6.0±1.0
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