镰刀菌毒素don、niv的细胞毒性和致突变、致畸、致癌研究进展

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1、镰刀菌毒素DON、NIV的细胞毒性和致突变、致畸、致癌研究进展　　摘要　脱氧雪腐镰刀菌烯醇（dON）、雪腐镰刀菌烯醇（nIV）均属于单端孢霉烯族毒素，是赤霉病麦中最常检出的毒素，常常单独或联合污染粮谷类。它们主要由某些镰刀菌产生，可对人类和不同种属的动物产生广泛的毒性效应。本文综述了dON、nIV近年毒理学方面的研究进展。　　脱氧雪腐镰刀菌烯醇（deoxynivalenol，dON）又名致呕毒素（vomitoxinorVomitingtoxin，vT），与雪腐镰刀菌烯醇（nivalenol，nIV）均属于单端孢霉烯族毒素，主要由某些镰刀菌产生。dON、n

2、IV污染粮谷类的现象非常普遍，世界各地均有报道。dON、nIV可单独或与其它镰刀菌毒素或黄曲霉毒素共同污染粮谷类，在体内可能相互作用，逐渐得到了人们的重视。dON、nIV不仅污染粮谷类，也可污染粮食制品，人和牲畜在误食被毒素污染的粮谷类后可产生广泛的毒性效应。它们不仅可以引起动物呕吐、拒食、体重减轻，免疫系统和造血系统受到损害，还具有很强的皮肤毒性和细胞毒性。近年研究还表明，dON、nIV可能与人类食管癌、igA肾病、大骨节病有关，对人畜健康构成威胁。本文介绍了近些年dON、nIV在细胞毒性和致突变、致畸、致癌方面的研究进展。　　1细胞毒性　　dON具有

3、很强的细胞毒性，对原核细胞、真核细胞、植物细胞、肿瘤细胞等均具有明显的毒作用。它对生长较快的细胞如：胃肠道粘膜细胞、淋巴细胞、胸腺细胞、脾细胞、骨髓造血细胞等均有损伤作用，并可抑制蛋白质的合成。cossette（1）研究发现，dON对谷物种子细胞具有毒性作用，主要损伤植物细胞壁，促进其释放钾、钠等离子。rizzo等（2）研究发现，dON对大鼠红细胞具有溶血作用，此作用有一个阈值，低于此阈值红细胞不会发生溶血反应。dON对原核细胞的毒性作用可能通过三种不同的方式：（1）通过渗透磷脂双层，作用于亚细胞水平。（2）通过与细胞膜相互作用。（3）通过自由基介导的脂

4、质过氧化作用。dON可能以一种或一种以上的方式同时发挥。dON还可作用于骨髓造血干细胞产生细胞毒性，作用于t、b、igA＋细胞而产生免疫毒性作用，抑制或增加程序细胞的死亡。　　nIV的细胞毒性可能是毒素抑制核糖体肽基转移酶的活性中心，阻碍核糖体的循环，并抑制起始和终止反应。nIV对培养的软骨细胞具有明显的损伤作用，特别是对培养早期的软骨细胞有致命的损伤，使软骨中的dNA、基质中葡萄糖醛酸和碱性磷酸酶含量下降：此外，它还对软骨细胞膜系统如细胞膜、核膜、所有的细胞器膜有损伤作用，损伤程度随浓度升高而增加（3，4）。流行病学资料表明，大骨节病区粮食中检测到多种

5、镰刀菌毒素如：dON、nIV、zEN、3－aDON等，其污染率与大骨节病的发病有相关关系（5，6）。　　2致突变、致畸、致癌作用　　国内外对dON、nIV的致突变、致畸、致癌作用的研究结果不相一致，多数研究均表明它们具有致畸、胚胎毒性，可能是一种潜在的致癌物质。　　dON、nIV均具有胚胎毒性作用，tto（7）等报道高剂量的nIV（30mg／kg体重喂饲或10mg／kg体重灌胃）可使孕鼠体重降低，幼仔出生率下降，晚期吸收胎数增加，胎仔和胎盘重量下降，骨化度降低。中等剂量的nIV（6mg／kg或12mg／kg体重喂饲）也可引起胎仔和胎盘重量减轻。　　王加生

6、等（8）用含dON粗毒素0、125、250、500、1000mg／kg体重与孕期第7－16d连续灌胃给g／kg体重的dON具有明显的胚胎毒作用，250mg／kg体重的dON具有胚胎毒作用和致畸作用。vesely等（9）研究了dON对—602—于三日龄鸡胚的毒作用，经8d孵化后发现dON的毒性作用剂量范围很窄，为1～3mg／kg体重，实验组鸡胚有头部畸形、身体发育畸形、畸形率明显高于对照组。　　王加生等用赤霉病麦粗毒素纯化物和病麦提取物中的dON纯品做ames实验发现，加与不加s－9混合液对于鼠伤寒沙门氏菌组氨酸缺陷型均具有致突变作用，并有剂量－反应关系。

7、而nIV可通过延长g2期而影响细胞周期，并使姐妹染色单体交换频率增加，它在极低的浓度下就可引起v79细胞染色体畸变：如染色单体断裂、染色体断裂、双着丝点，表明nIV具有较强的致突变和遗传毒性作用（10）。　　dON、nIV的诱癌实验尚未成功，国内外也无其致癌作用的明确报道，因此其致癌作用尚无定论。流行病学研究发现，在食管癌高发区（如河南林县、南非transki地区）的玉米和小麦中均检测到dON、nIV，其检出率是低发区的10倍，dON、nIV的含量与食管癌的发生呈正相关（11，12）。夏求洁等（13）以河南林县玉米中的nIV配合tPA多次作用于小鼠皮肤，

8、第11－39周内可诱发小鼠皮肤上皮乳头状瘤及各种增生性病变。第57－64周出现上