慢性砷中毒大鼠肝脏血清酶活性变化分析

慢性砷中毒大鼠肝脏血清酶活性变化分析

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时间:2018-05-03

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1、慢性砷中毒大鼠肝脏血清酶活性变化分析【摘要】目的探讨慢性砷中毒大鼠肝脏和肝线粒体损伤相关血清酶活性的变化,为揭示砷对机体毒性作用的机制及选择慢性砷中毒早期诊断酶学指标提供资料。方法选用g/L三氧化二砷6个月。处死动物6个月,用差速离心法提取大鼠肝脏线粒体,用分光光度法测定肝脏线粒体呼吸酶及血清酶活性。结果砷中毒大鼠肝脏线粒体细胞色素C氧化酶和三磷酸腺苷(ATP)酶活性下降;血清谷氨酸脱氢酶、鸟氨酸氨基甲酰转移酶、精氨酸酶、腺苷脱氨酶、谷胱甘肽硫转酶活性升高。结论慢性砷中毒能够导致肝线粒体细胞色素C氧化酶和ATP酶的活性下降。血清中与肝细胞及线粒体功能有关的血清酶活性升高,进一步证实了砷

2、中毒对肝细胞及其线粒体的损害作用。上述5种血清酶的测定,对于慢性砷中毒的辅助诊断可能具有一定的价值。【关键词】砷中毒  地方性砷中毒是严重危害人类身体健康的一种疾病。贵州省是我国地方性砷中毒重病区之一,目前仍然存在众多的砷中毒病区和砷中毒病患者。迄今为止,砷毒性作用的机制尚未完全阐明。在有关砷中毒的酶学研究中发现,砷中毒时并不是体内所有酶的活性都受到抑制,有些酶的活性反而升高,相关酶活性变化的研究结果也并不一致〔1-4〕。砷进入机体后,主要经血液进入肝脏,并主要分布于肝脏线粒体〔2〕。因此,研究砷中毒时与肝细胞及肝细胞线粒体受损相关的酶显得甚为重要。此外,在慢性砷中毒时,血液中多种生物

3、学指标的改变可能早于临床表现,因此,探讨血液生化指标,对于临床慢性砷中毒的早期诊断也具有积极的意义。本文以大鼠为研究对象,探讨慢性砷中毒时大鼠肝脏线粒体相关酶及肝脏损伤相关血清酶活性的改变,以便为进一步揭示砷对机体的毒性作用机制并为选择有意义的慢性砷中毒早期诊断酶学指标提供有价值的资料。  1材料与方法  11试剂及物品脲酶(英国默克公司);瓜氨酸,氨基甲酰二锂磷酸盐(美国Fluka公司);其余均为国产分析纯试剂。  12实验动物分组及处理1~2月龄g/L三氧化二砷(As2O3)的蒸馏水,常规大鼠饲料喂养。对照组20只,饮用蒸馏水,以同样的饲料喂养。2组均于染毒前、染毒3个月及6个

4、月时测定大鼠毛砷含量。染毒3个月时,随机抽取实验组及对照组大鼠各10只,股动脉放血处死;6个月时,处死全部动物,取肝脏及血液进行检查。  13毛砷含量测定采用二乙氨基二硫代甲酸银法〔5〕。  14大鼠线粒体制备取大鼠肝2g。采用差速离心法制备〔6〕。按考马斯亮蓝法〔7〕,以牛血清白蛋白为标准,定量线粒体蛋白。  15线粒体酶活性测定细胞色素C氧化酶(COX)活性测定及线粒体ATP酶活性测定参照  表2各组大鼠肝脏线粒体酶活性变化(略)  23大鼠血清酶活性变化(表3)砷中毒3个月及6个月大鼠血清谷氨酸脱氢酶及鸟氨酸氨基甲酰转移酶活力均有显著升高(P<001),由于这2种

5、酶位于线粒体基质内,砷中毒时其活性升高,表明砷中毒不仅可能使大鼠肝细胞受损,而且也使线粒体受到损伤,致使酶释放到血液中;染毒3个月及6个月组大鼠血清精氨酸酶活力显著升高,与正常对照组比较差异有统计学意义(P<001),而染毒6个月组酶活性较染毒3个月组有降低倾向,但差异无统计学意义(P>005)。与正常对照组比较,染毒3个月时血清腺苷脱氨酶活性显著升高(P<001),而染毒6个月时其酶活力恢复到正常对照组水平(P>005)。表明砷中毒时,血清腺苷脱氨酶活性变化可能只在急性和亚急性期的血清酶学指标才有一定意义。染毒3个月时血清谷胱甘肽硫转酶活性仍无明显改变

6、(P>01),染毒6个月时才出现该酶活力的显著升高(P<001),可能该酶对早期诊断意义不大。  表3各组大鼠血清酶活性变化(略)  3讨论  本研究采用饮水加三氧化二砷复制慢性砷中毒大鼠模型,辅以毛砷含量检测观察大鼠的砷中毒状况。钟复光等〔5〕对燃煤型砷中毒病区砷毒接触者发砷含量的研究结果表明,发砷含量对慢性砷中毒诊断有重要意义。本文测定结果表明,染毒组大鼠毛砷含量与对照组及染毒前大鼠比较明显升高,说明实验动物已经处于严重的砷中毒状态。本文研究结果表明,砷可显著抑制肝脏线粒体细胞色素C氧化酶及ATP酶的活性。这2种酶的活性受到抑制,必然引起氧化磷酸化过程受阻,能量产生

7、障碍,导致线粒体功能的损害,严重影响机体细胞功能〔12〕。这可能是慢性砷中毒时,砷毒性作用的重要机制之一。本实验研究还发现,砷中毒大鼠血清GDH及OCT活性均显著升高。由于这2种酶均定位于肝脏线粒体基质,是肝脏线粒体的特异性酶类。其血清酶活性增高,反映了砷中毒不仅可使肝细胞,而且可使其线粒体受到严重损伤,以至酶自线粒体和细胞内渗出到血液中增加其活性。精氨酸酶、ADA及GST都是存在于肝细胞的特异酶类。血清精氨酸酶及GST活性升高,可能是肝细胞受

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