绿脓杆菌的血清分型及耐药性分析

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1、绿脓杆菌的血清分型及耐药性分析【关键词】医院内感染,绿脓杆菌,血清分型,抗菌药物,耐药性【摘要】目的了解临床感染标本中绿脓杆菌的血清分型及耐药性。方法常规分离培养细菌，获纯培养后用VITEK全自动细菌分析仪或API系统鉴定;血清分型按试剂盒操作说明进行;药敏实验采用K-B纸片扩散法，按NCCLS规定的标准进行;ESBLs检测采用表型确认法，AmpC酶检测采用三维实验确认法。结果来自院内感染的100株绿脓杆菌分型率为83%，B型占50%，G型和E型分别为9%和6%;呼吸道标本的分离率占78%;11种抗菌药物的耐药率为:头孢曲松71%，氨曲南64%，特美汀56%，左氧

2、氟沙星51%，哌拉西林50%，阿米卡星48%，头孢哌酮47%，亚胺培南38%，头孢吡肟33%，头孢他啶20%，舒普深18%;产ESBLs的阳性率为37%，产AmpC的阳性率为15%;产酶菌对舒普深、头孢他啶耐药率最高为29.7%。结论院内感染的绿脓杆菌主要来自呼吸道标本，其血清型以B型为主，其次为G型和E型;该菌耐药性日趋严重，对非产酶菌的治疗根据药敏实验结果可选用马斯平、头孢他啶、舒普深、泰能，对产酶菌应与阿米卡星、左氧氟沙星等抗菌药物联用。关键词医院内感染绿脓杆菌血清分型抗菌药物耐药性院内绿脓杆菌的感染及耐药性日趋严重，给临床治疗带来很多困难［1］。如对该菌的

3、感染用药不当或拖延治疗，可能会导致耐药菌株的扩散及对多种抗生素治疗无效，为了解该菌的血清分型和耐药趋势，我们对各种临床感染标本中的绿脓杆菌进行了血清分型和对常用抗菌药物做了耐药性分析。1材料与方法1.1材料1.1.1菌株来源从我院临床各种感染标本中分离出100株绿脓杆菌，其分离率痰液占78%，分泌物占9%，尿液占5%，其他标本占8%。1.1.2药敏纸片头孢吡肟（马斯平）、氨曲南（阿乐欣）、阿米卡星、头孢曲松、头孢哌酮（先锋必）、头孢他啶、左氧氟沙星、舒普深、亚胺培南（泰能）、替卡西林/棒酸（特美汀）、哌拉西林、头孢他啶/棒酸（CAZL）、头孢噻肟（CTX）、头孢噻

4、肟/棒酸（CTXL）、头孢西汀（FOX）均购自陕西中北公司，由美国B.D公司生产。1.1.3培养基M-H琼脂培养基，购于北京奥博星生物技术有限公司。1.1.4分型血清绿脓杆菌血清分型系列购自日本生研株氏会社。1.1.5标准质控菌株绿脓杆菌ATCC27853、大肠杆菌ATCC25922、金黄色葡萄球菌ATCC25923、肺炎克雷伯菌ATCC700603购于卫生部临床检验中心，高产AmpC酶的阴沟肠杆菌由北京医院检验科细菌室赠送。1.1.6仪器VITEK全自动细菌分析仪及API鉴定系统购自法国生物梅里埃公司。1.2方法1.2.1细菌鉴定按照全国临床检验操作规程进行常规

5、细菌培养分离获得纯培养后用法国生物梅里埃公司的VITEK全自动细菌分析仪或API系统鉴定。1.2.2药敏试验采用K-B纸片扩散法，全部抑菌圈直径均经游标卡尺测量，试验规格及结果判读按照NCCLS制定的标准进行。1.2.3血清分型按试剂盒操作说明进行。1.2.4ESBLs检测按照NCLLS推荐的表型确认法［2］。1.2.5AmpC酶的检测采用三维试验确认法［3］。2结果2.1标本的来源与分型的关系从临床各种感染性的标本中共分离出100株绿脓杆菌;标本的来源与分型关系见表1。表1标本的来源与分型关系（%）（略）2.2绿脓杆菌的血清分型与耐药率100株绿脓杆菌中分型率为

6、83%（83/100），未获得分型为17%（17/100），B型占50%，G型占9%，E型占6%，D型占5%，而C型、F型、H型、I型、J型、K型、M型共占13%。各型的耐药率见表2。表2绿脓杆菌分型与耐药率（%）（略）2.3绿脓杆菌对11种抗菌药物的耐药率头孢曲松71%，氨曲南64%，特美汀56%，左氧氟沙星51%，哌拉西林50%，阿米卡星48%，先锋必47%，泰能38%，马斯平33%，头孢他啶20%，舒普深18%（中介度19%）。2.4产酶菌对11种抗菌药物的耐药率100株绿脓杆菌中产ESBLs阳性率为37%，产AmpC阳性率为15%，产酶菌和非产酶菌对11种

7、抗生素的耐药率见表3。表3产酶菌和非产酶菌对11种抗生素的耐药率（%）（略）3讨论3.1绿脓杆菌的分离率绿脓杆菌是医院感染的主要病原菌之一。在各类临床感染标本中以呼吸道标本居首位，占78%，与国内