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《浅析阿立哌唑与奎硫平治疗精神分裂症疗效研究》由会员上传分享，免费在线阅读，更多相关内容在应用文档-天天文库。
1、浅析阿立哌唑与奎硫平治疗精神分裂症疗效研究 【摘要】目的比较阿立哌唑与奎硫平治疗精神分裂症患者的疗效与不良反应。方法将142例首发精神分裂症患者,随机分为阿立哌唑组及奎硫平组进行治疗,分别在治疗前及治疗2、4、8周末采用阳性与阴性症状量表(PANSS)评定临床疗效,用治疗中出现的症状量表(TESS)评定药物不良反应。结果阿立哌唑的疗效与奎硫平相当,阿立哌唑的显效率81.69%奎硫平的显效率78.87%,组间比较差异无显著性(P>0.05)。阿立哌唑组的不良反应明显少于奎硫平组,组间比较有显著性差异(P<0.05)。结论阿立哌唑是一安全有效、不良反应少的抗精神分裂症药。
2、【关键词】精神分裂症;阿立哌唑;奎硫平 parativestudyofaripiprazoleandquetiapineontreatmentofschizophrenia eng. InnerMongoliaMentalHealthCenter,Huhhot010010,China 【Abstract】ObjectiveTopareefficacyandsafetyofaripiprazoleandquetiapineonthetreatmentofschizophrenia.Methods142patientslydividedintoaripiprazolegroup
3、orquetiapinegroup.Positiveandnegativesymptomscale(PANSS)andtreatmentemergentsymptomscale(TESS)ents.ResultsThetherapeuticefficacyinaripiprazolegroupilartothatinquetiapine,thecurativeeffectivenessofaripiprazoleentofschizophrenia. 【Keya.j.issn1673-8799.2010.11.22 作者单位:010010内蒙古精神卫生中心精神科 精神分裂症是
4、一种发病率高、复发率高的慢性迁延性疾病,严重威胁着患者心身健康。本研究采用阿立哌唑(商品名:博思清)与奎硫平治疗精神分裂症,比较其临床疗效及不良反应,现将结果报告如下。 1对象和方法 1.1对象系2007年12月至2009年10月在我院住院精神分裂症患者,均符合中国精神障碍分类与诊断标准第3版(CCMD-3)精神分裂症的诊断标准,阳性与阴性症状量表(PANSS)总分>60分,排除严重器质性疾病;无酒及药物滥用。入院后查血常规,肝、肾功能及心电图均正常,能基本合作完成心理测验。共142例,随机分为两组,阿立哌唑组71例,男32例,女39例,平均年龄28.6岁,平均病程4个月
5、,已婚43例,未婚28例。奎硫平组71例,男34例,女37例,平均年龄31岁,平均病程4个月,已婚48例,未婚23例。两组以上各项差异均无显著性(P均>0.05)。 1.2方法入组前2周内未服用任何抗精神病药,或停药清洗1周。阿立哌唑起始剂量为5mg/d,治疗剂量为15~25mg/d。奎硫平起始剂量为100mg/d,治疗剂量为400~600mg/d。疗程8周。严重焦虑失眠者可合用苯二氮卓类药物。 采用PANSS及治疗中出现的症状量表(TESS)分别在治疗前及治疗2、4、8周末各评定1次。PANSS减分率≥75%为痊愈,≥50%为显著进步,≥25%为进步,<25%为无
6、效。治疗前、治疗2、4、8周末作血常规,肝、肾功能及心电图检查各1次。 1.3统计学方法 所有数据采用SPSS11.0软件进行t检验,χ2检验。 2结果 2.1两组疗效比较 两组平均起效时间差异无显著性(P>0.05)。阿立哌唑组痊愈36例,显著进步22例,进步11例,无效2例,显效率81.69%;奎硫平组痊愈38例,显著进步18例,进步13例,无效2例,显效率78.87%。两组差异无显著性(P>0.05)。 2.2两组PANSS评分比较 PANSS总分及各因子分治疗后均有明显减少(P均<0.01),提示两药对精神分裂症均有较好疗效。两组间PA
7、NSS总分及各因子分比较差异均无显著性(P均>0.05),说明2药对精神分裂症的总体疗效相当。见表1。 2.3两组不良反应比较阿立哌唑组不良反应有头痛、静坐不能、失眠等;奎硫平组有嗜睡、头昏、口干、静坐不能、体质量增加、震颤、心动过速、便秘、肌强直、出汗、恶心呕吐、视物模糊、兴奋激越、泌乳。两组均未发现肝肾功能异常。不良反应以阿立哌唑组显著较少、较轻。见表2。 3讨论 阿立哌唑在多巴胺系统中是一种强有力的部分激动剂,它和D2受
