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1、性病实验室的梅毒血清学室间质量评价 梅毒是一种常见的性传播疾病,严重危害到患者的正常工作和生活。梅毒疾病的发展,临床表现非常复杂,可靠的实验结果是诊疗的重要依据,在疾病预防和治疗方面俱有重要意义。为了提高实验室的检测能力,开展室间质量评价(EQA)是提高医疗机构梅毒检测技术和梅毒防治的有效方法和手段。 本院性病实验室参加了卫生部临床检验中心(部临检中心)和广东省皮肤性病防治中心(省皮防中心)开展的梅毒血清学室间质量评价,现将2010~2012年EQA结果报道如下。 1、材料和方法 1.1质控品 由卫生部临检中心和广东省皮防中心统一按时发放,部临检中心每年3批次,省皮防中心每年
2、2批次,分为梅毒非特异性和梅毒特异抗体两类。室内质控品由广东省临床检验中心提供。 1.2仪器和试剂 水平摇床采用姜堰市康健医疗器具有限公司生产的KJ-201BS型振荡器;梅毒非特异性抗体测定采用上海荣盛有限公司生产的梅毒甲苯胺红不加热血试验(TRUST)诊断试剂;梅毒特异性抗体试验采用日本富士株式会社生产的螺旋体明胶凝集试验(TPPA)试剂梅毒;酶联免疫吸附试验(TP-ELISA)采用上海科华生物有限公司生产的试剂。 1.3方法EQA质控品放置室温30min,检查有无破损、泄漏现象,离心备用,把EQA标本、室内质控标本和常规检测标本同时测定,均按试剂盒说明书步骤操作。 2、结果
3、 2.1部临检中心的EQA结果 每年进行3次测定,只回报定性结果,梅毒非特异性抗体测定结果全部符合,梅毒特异性抗体试验2010年只采用TPPA法测定,结果有5项不符合;2011年起梅毒特异性抗体试验采用TPPA法和TP-ELISA联合检测,2011年结果全部符合;2012年有2项不符合,均为假阴性,成绩为优良。见表1。 2.2省皮防中心的EQA结果 每年进行2次测定,分别进行非特异性梅毒抗体定性、定量测定,以及特异性梅毒抗体的定性、定量测定,定量结果不允许超过靶值一个滴度范围,结果为全部符合,成绩为优秀。 3、讨论 许多梅毒患者的临床表现不明显或缺乏临床症状,病例的发现诊断
4、、病程进展、治疗效果往往依赖于实验室的检测,实验室检测是梅毒诊疗的重要手段,加强实验室检测的质量管理,是性病防治工作的重要基础之一,在实验室质量管理中,室间质量评价活动越来越受到重视,EQA可以客观地反映实验室的检测能力,能协助实验人员确保检测结果的准确性,可及时发现错误并加以纠正,开展EQA是性病实验室质量保证的一个重要组成部分。 部临检中心的EQA开展得比较早,省皮防中心的EQA是近期开展的,本院均参加了部临检中心和省皮防中心的EQA,在2010~2012年的EQA测评中,取得了优良和优秀成绩。在部临检中心的EQA测评,2110~2012年共有7个样本不符合,均为单项梅毒特异性抗
5、体阳性样本,而梅毒非特异性抗体和梅毒特异性抗体同时阳性的样本均符合预期结果,认为临界值样本是造成不符合项的一个原因,通常一套EQA样本中,试验的靶值覆盖范围由阴性到高稀释度的样本5份,而临界值样本易造成合格率出现偶然的降低,也提示依靠肉眼判断结果的试验,有时存在不确定性。除了临界值样本原因外,反应板的选择和清洁、反应时间、静置环境等也是造成不符合项产生的原因。在2010~2012年的EQA中,梅毒非特异性抗体为全部符合项,主要是做好了试剂的选择、反应时间的控制、检测仪器的校正等工作,可减少不符合项的产生,尤其是反应摇床质量,不稳定转速、不准确反应时间的摇床,在定性试验时可以改变弱阳性或
6、者临界值样本的检测结果。 TPPA法是目前灵敏度和特异性较高的方法,不易出现假阳性结果,对各期梅毒检测有较好的稳定性,但因用肉眼判断,会使结果准确性下降,TP-ELISA是利用基因重组工程合成抗原,采用双抗原夹心法检测血清中的梅毒特异性IgM和IgG抗体,对各期梅毒有较高的检出率,但存在假阳性现象。 在2010年的EQA中,TPPA法检测有5个不符合项,针对这个问题,从2011年开始,对TPPA检测不好判断的结果采用与ELISA联合检测方法,使不符合项大幅降低,2011和2012两年只有2个不符合项,认为,在对梅毒特异性抗体的检测中,采用TPPA和TP-ELISA联合检测可减少单独
7、TPPA法测定引起的假阴性结果,也可减少单独TP-ELISA测定可能造成的不符合项,提高结果的准确性,与胥国强等和徐海英的观点一致。梅毒的检测方法不仅沿用许多传统方法,随着科学的发展,新的检测技术与方法不断出现并被应用,TP-PA虽是目前灵敏度和特异性较高的方法,魏寿忠等,何惠等认为免疫发光法灵敏度和准确率比TPPA法有一定优势,李晓梅也认为免疫印迹法具有高度的灵敏度和特异性,高于TPPA法。对梅毒抗体的检测有不同的方法、试剂,其检测结果也存在
