s100a4蛋白在47例人肺腺癌中的表达及意义

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1、S100A4蛋白在47例人肺腺癌中的表达及意义【关键词】肺腺癌　S100A4蛋白　免疫组织化学　　ExpressionofS100A4Proteinin47CasesanLungAdenocarcinomaanditsClinicalSignificance2.LiaoningProvincialCancerHospital,Shengyang110042,China)Abstract:［Purpose］ToinvestigatetheexpressionsofS100A4proteininlungadenocarcinomatissues,

2、canceraroundtissuesandnormallungtissuesandtheirclinicalsignificance.［Methods］TheexpressionofS100A4proteinmunohistochemistryin47casesaandcanceraroundtissues(approximately3~5cmfromthecancertissues),15casesallungtissues.［Results］Thereallungtissues.ThepositiveexpressionratesofS

3、100A4atissues.Thereaandnormaltissueorcanceraroundtissues（P<0.05）.TheexpressionofS100A4proteininlungadenocarcinomaphnodemetastasis.［Conclusions］ExpressionofS100A4proteinphnodemetastasisoflungadenocarcinoma,andnegtivelyrelateda;S100A4protein;immunohistochemistry多种恶性肿瘤的发生、侵

4、袭和转移等病理过程密切相关[2]。本研究采用免疫组织化学方法检测15例正常肺组织，47例肺腺癌及癌旁肺组织标本S100A4蛋白的表达情况，并结合临床进行比较分析。1材料与方法1.1研究对象本实验标本选自解放军第二0二医院及辽宁省肿瘤医院胸外科2005年3~9月手术切除的47例肺腺癌及癌旁肺组织标本（距肿瘤3cm~5cm），15例正常肺组织标本（均来自手术切除肺良性病变的周边肺组织），所有病例均未经过术前放、化疗。其中男性13例，女性34例；高-中分化30例，低分化17例；有纵隔淋巴结转移（N2）29例，无纵隔淋巴结转移（N0~1）18例。所有

5、标本均经病理学确认，淋巴结分级采用1997年UICC标准。1.2试剂S100A4免疫组化用兔抗人多克隆抗体，购自NEOMARKER公司；羊抗兔IgG（二抗）及SP试剂盒，购自晶美生物工程有限公司。1.3方法组织标本经10%福尔马林固定，常规脱水，石蜡包埋，3μm厚连续切片。切片脱蜡后置入0.01mol/L枸橼酸缓冲液（pH=6.0），微波修复抗原。免疫组化采用SP法（具体方法参照说明书进行），DAB显色。每批染色设立阴性空白对照（以PBS代替一抗），并用已知阳性表达的肺腺癌组织切片作阳性对照。1.4结果判定S100A4蛋白主要定位于胞浆内，免

6、疫组化染色以细胞胞浆内出现棕黄色颗粒者为阳性细胞，每例样本随机选择10个高倍视野共计数1000个细胞，以阳性细胞数占总细胞数的比例计算阳性表达率，按Kimura等[3]报道的标准：阳性细胞≤30%为阴性；阳性细胞>30%为阳性。1.5统计学处理统计学分析采用χ2检验，以P<0.05为有显著性差异。2结果S100A4蛋白在肺腺癌组织中的表达见表1。S100A4蛋白主要在胞浆表达，阳性细胞呈局灶分布，在血管平滑肌细胞及淋巴细胞中也可见少量表达。15例正常肺组织中均无S100A4蛋白表达；在47例癌旁组织中阳性表达率为12.8%（6/4

7、7）；47例肺腺癌组织阳性表达率为59.6%（28/47），其中男、女性肺腺癌组织中各有10例（10/13）、18例（18/34）有阳性表达；高-中分化组和低分化组各有16例（16/30）、12例（12/17）阳性；淋巴结N0~1组与N2组各有7例（7/18）、21例（21/29）阳性。S100A4蛋白在肺腺癌组表达显著高于对照组（P<0.05），有纵隔淋巴结转移组显著高于无纵隔淋巴结转移组（P<0.05），肿瘤细胞低分化组表达显著高于中-高分化组（P<0.05），而在不同性别组间差异无显著性（P>0.05）。表明S1

8、00A4蛋白表达与肺腺癌的发生、分化程度、纵隔淋巴结转移有密切关系，而与患者的性别无明显关系。3讨论S100A4是从转移性小鼠乳腺癌细胞中克隆出的一种重要的转移相关