p57kip2和p21cip1在人脑胶质瘤中的表达和临床意义

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1、p57kip2和p21cip1在人脑胶质瘤中的表达和临床意义：杨涛，张熙，周乐，屈建强【摘要】　　目的探讨p57kip2蛋白、p21cip1蛋白在人脑胶质瘤中的表达情况及其临床意义。方法采用免疫组织化学SP法检测p57kip2、p21cip1在55例人脑胶质瘤和10例正常脑组织中的表达。结果在55例胶质瘤中，p57kip2蛋白阳性率为38.2%(21/55)，显著低于正常脑组织的80%(8/10)(P=0.036)。p57kip2蛋白表达在低度恶性(Ⅰ-Ⅱ级)组显著高于高度恶性(Ⅲ-Ⅳ级)组(P=0.029)，生存时间≥2年组显

2、著高于<2年组(P=0.032)。脑胶质瘤中p21cip1蛋白阳性率为60.0%(33/55)，与正常脑组织的90.0%(9/10)相比，差异无统计学意义(P=0.143)。p21cip1蛋白表达在高度恶性(Ⅲ-Ⅳ级)组显著低于低度恶性(Ⅰ-Ⅱ级)组(P=0.047)，生存时间<2年组显著低于≥2年组(P=0.002)。p57kip2蛋白的表达与p21cip1蛋白的表达存在正相关(rs=0.354，P=0.008)。结论p57kip2蛋白和p21cip1蛋白在脑胶质瘤中存在异常表达，p57kip2蛋白和p21cip1

3、蛋白的表达程度与脑胶质瘤的分化程度、预后相关。【关键词】p57kip2蛋白p21cip1蛋白胶质瘤免疫组织化学　　ABSTRACT:ObjectiveToexploretheexpressionsofp57kip2andp21cip1inhumangliomasandtheirclinicalsignificance.MethodsP57kip2andp21cip1munohistochemicaltechniquein55humangliomaand10normalbraintissues.ResultsExpressionr

4、ateofp57kip2proteininhumangliomaalbraintissues80%(8/10)(P=0.036).P57kip2expressioninloalignancegroup(Ⅰ-Ⅱgrade)alignancegroup(Ⅲ-Ⅳgrade)(P=0.029)andinsurvivaltime≥2yearsgroupangliomaalbraintissues90.0%(9/10)(P=0.143).P21cip1expressioninhighmalignancegroup(Ⅲ-Ⅳgrade)alig

5、nancegroup(Ⅰ-Ⅱgrade)(P=0.047)andinsurvivaltime<2yearsgroupa,anditsdegreeiscorrelatedadifferentiationandprognosis.Thebinedanalysisofp57kip2andp21cip1expressionisconsideredtobemorereliable.　　KEYarkers公司，1∶400)、鼠抗人p21cip1单克隆抗体(NeoMarkers公司，1∶100)、广谱SP试剂盒购自深圳晶美生物技术有限公

6、司。　　1.2免疫组化染色　　采用链霉素抗生物素-过氧化物酶法(SP法)检测蛋白表达。每次实验均以PBS代替一抗作为空白对照，阳性对照片由试剂公司提供。实验操作按试剂盒说明书进行。　　1.3观察测定方法　　p57kip2蛋白和p21cip1蛋白均以胞核染色为棕褐色颗粒者为阳性细胞。400倍显微镜下每张载玻片计数500个细胞，依据染色阳性细胞数，计算阳性细胞所占百分比：<10%为阴性(-)；10%-25%为弱阳性(+)；26%-50%为阳性()；>50%为强阳性()。　　1.4统计学处理　　应用SPSS11.5统计

7、软件进行分析。用卡方检验、校正卡方检验及Spearman等级相关分析，P<0.05为差异有统计学意义。　　2.2p57kip2与p21cip1表达之间的关系　　脑胶质瘤中p57kip2与p21cip1的表达存在正相关，但相关性较弱(Spearman等级相关分析rs=0.354，P=0.008，表3)。表3p57kip2和p21cip1在人脑胶质瘤表达的相关性（略）　　3讨论　　p57基因定位于11p11.5，其表达产物p57蛋白。Lee等［5］认为p57基因可抑制肿瘤的发生发展，可能是其产物p57kip2蛋白与Cyclin

8、-CDK复合物结合，阻止细胞增殖，从而使细胞周期停滞在G1期。Lai等［6］实验发现诱导性表达的p57kip2在三种典型的人星形细胞瘤细胞株中阻止细胞增殖，使其停滞在G1期。本研究结果显示，脑胶质瘤中p57kip2表达阳性率为38.2%(21/55)，显著低于正