rb基因和pcna在前列腺癌中表达的意义及相关性分析

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1、Rb基因和PCNA在前列腺癌中表达的意义及相关性分析　　摘要:目的探讨视网膜母细胞瘤易感基因（Rb）和增殖细胞核抗原（PA）在前列腺癌中表达的意义及其相互关系.方法采用免疫组织化学SABC法对36例前列腺癌标本Rb基因和PA进行检测，并应用图像分析仪及统计学方法对两者在不同病理分级及临床分期中的表达进行对比及相关分析.结果36例前列腺癌标本中Rb表达阳性17例，阳性率47.2%，其表达在前列腺癌的不同病理分级及临床分期之间有显著差异（P<0.05）;PA在标本中的表达强度在不同病理分级及临床分期之间有显著

2、差异（P<0.05）;同时还发现Rb表达与PA表达存在负相关，即Rb阳性标本中PC-NA表达弱而Rb阴性标本中PA表达强，两者比较有显著性差异（P<0.05）.结论Rb基因参与了前列腺癌的发生、发展过程，在发病机制中可能涉及到Rb和PA调节通路的异常，检测Rb基因和PA有助于前列腺癌恶性程度的判定及预后.　　Keys;proliferatingcellnuclearantigen;retinoblastomagenes;immunohis-tochemistry　　Abstract:AIMTodis

3、cusstheexpressionandcorrelationofretinoblastomasusceptibilitygeneandproliferatingcellnu-clearantigenintheprostaticcancer.METHODSSABC　immunohistochemistryinateRbgeneandPAin36samplesoftheprostaticcancer.Theimagepat-ternanalyzerandthestatisticsmethodsmunohistoc

4、hemistrystainingples，rated47.2%.TheexpressionofRbhadsignificantdifferencesindifferentpathologicalgradingandclinicalphases（P<0.05）.TheexpressionofPAalsohadsignificantdifferencesindifferentpathologicalgradingandclinicalphases（P<0.05）.TheexpressionofPAple

5、sandples.Thereentoftheprostaticcancer.Asforpathologicalmecha-nism，itisrelatedtotheabnormalityofRbandPAregu-latingpath.ThedeterminationofRbandPAcanbeanin-dexforestimatingthelevelofmalignantandprogressionoftheprostaticcancer.　　0引言　　前列腺癌是威胁人类生命的恶性肿瘤之一，自20世纪70年代

6、以来我国前列腺癌的发病率明显升高，对前列腺癌的诊治已日益受到重视［1］.Rb基因和PA在细胞周期及DNA复制的过程中起着重要的作用，我们采用免疫组织化学SABC法对前列腺癌标本Rb基因和PA进行检测，对两者在不同病理分级及临床分期中的表达进行了对比及相关分析.　　1材料和方法　　1.1材料收集1982/1999年确诊为前列腺癌的石蜡包埋标本36例，患者年龄58～84（平均72）岁.其中高分化腺癌13例，中分化腺癌9例，低分化腺癌14例;临床分期T1期13例，T2期9例，T3期8例，T4期6例.兔抗Rb（C-15

7、）多克隆抗体（美国SantaCruzBiotechnologyInc），鼠抗PA（PC-10）单克隆抗体（北京中山生物技术有限公司），羊抗鼠IgG和羊抗兔IgG（本校病理学教研室），SABC试剂盒（武汉博士德生物工程公司）.石蜡切片机（德国Leitz），双目显微镜（日本OLYMPUSBH-2型），MIAS-300图像分析仪（四川大学）.　　1.2方法①免疫组织化学法:按照SABC试剂盒步骤进行，用已知肝细胞癌阳性切片作阳性对照，用PBS代替一抗作空白对照，双盲法阅片.②PA图像分析仪分析法:普通光源照明，显微镜

8、放大400倍，将图像输入高分辨图像监视器上，在每张切片中央及四周每隔45度扇面取视野共9个，分析统计每个视野内PA阳性细胞数，剔除细胞数最多和最少的视野各2个，取余下5个视野的阳性细胞均值为该例标本的PA阳性表达细胞数均值.③统计学处理:χ　2检验，t检验，Bartlett方差齐性检验.　　2结果　　Rb蛋白主要定位于前列腺癌细胞核和核膜上，阳性显色为棕黄色，其高、中、低分化前列腺癌细