大黄甘草汤中甘草酸对蒽醌类化合物提取率的影响

《大黄甘草汤中甘草酸对蒽醌类化合物提取率的影响 》由会员上传分享，免费在线阅读，更多相关内容在应用文档-天天文库。

1、大黄甘草汤中甘草酸对蒽醌类化合物提取率的影响韩刚金光灿叶小舟毕瑞董玥【摘要】目的研究大黄甘草汤中甘草酸对大黄中游离与结合蒽醌类化合物提取率的影响，揭示甘草在中药方剂配伍中能缓和大黄泻下作用的原因。方法按传统水煎法制备大黄甘草汤，分光光度法测定提取液中游离与结合蒽醌类化合物的含量。结果大黄与甘草在水煎过程中，甘草中的甘草酸可增加大黄中游离蒽醌的提取率，降低大黄中结合蒽醌的提取率。结论大黄与甘草在煎煮过程中，甘草中的甘草酸与产生泻下作用的结合蒽醌生成沉淀，降低了结合蒽醌的含量，甘草可缓和大黄的泻下作用。【关键词】大黄蒽醌甘草甘草酸分光光度法大黄甘草汤出自张仲景的《金匮要

2、略》，由大黄和甘草两味中药组成。用于治疗实热积滞，食入即吐，大便秘结，胃热上中所致的呕吐。大黄的主要成分为大黄酸、大黄酚、大黄素、大黄素甲醚、芦荟大黄素，统称为蒽醌类化合物，以结合型与游离型两种形式存在〔1〕。大黄中产生泻下作用的主要成分为结合型蒽醌。甘草能补脾益气、清热解毒、缓急止痛、调和诸药，在药物配伍中起重要作用。甘草中主要成分甘草酸能抑制动物离体肠管活动,可减轻大黄泻下作用引起的剧烈腹痛〔2〕。最近有报道甘草中的甘草酸与小檗碱生成沉淀，使小檗碱在体内产生缓释作用〔3〕。本文采用分光光度法研究大黄甘草汤在煎煮过程中，甘草酸与大黄中的蒽醌类化合物的相互作用，探讨

3、大黄甘草汤中甘草缓和大黄泻下作用的原因。　　1仪器与材料　　8453E可见紫外分光光度计（美国Angilen公司）；AE-240电子天平（Mettler公司）；低速离心机（KDC-1042科大创新公司）；电热恒温水浴（上海医疗器器械五厂）；中药粉碎机（天津泰斯特仪器有限公司）。1，8-二羟基蒽醌对照品（中国药品生物制品检定所，批号0829-9908）；甘草酸（西安富捷药业有限公司,甘草酸含量≥98%）；大黄、甘草饮片购自唐山市药材站，以上药材经我系生药教研室鉴定为掌叶大黄RheumPalmatumL.和乌拉尔甘草GlycyrrhizauralesisFisch.。所

4、用试剂均为分析纯。　　2方法　　2.1药材处理分别取大黄、甘草饮片于烘箱中60℃干燥8h，粉碎，过26目筛即为中药粉末，备用。　　2.2供试品的制备　　2.2.1大黄单煎提取液分别精密称取6份大黄粉末，每份大黄粉末约5g，将80ml去离子水加入到回流装置中，水浴加热至水沸腾，迅速加入大黄粉末回流20min，提取液3800r·min-1离心8min，上清液迅速用0.45μm微孔滤膜过滤，得大黄单煎提取液，简称A组。　　2.2.2大黄甘草汤提取液精密称取样品6份，每份大黄5g，甘草2.5g，先将甘草粉末置于回流装置中，加入80ml去离子水，水浴加热至水沸腾，迅速加入大黄

5、粉末回流20min，同“2.2.1”项下操作，得大黄甘草汤提取液，简称B组。　　2.2.3大黄与甘草酸共煎提取液精密称取样品6份，每份大黄5g，甘草酸0.35g（按甘草中甘草酸的含量约为14%计算相当于大黄甘草汤中加入甘草的量）。回流装置中加入80ml去离子水，水浴加热至水沸腾，迅速加入称定的大黄及甘草酸回流20min，同“2.2.1”项下操作，得大黄与甘草酸共煎提取液，简称C组。　　2.2.4甘草酸与大黄提取液共煎液准确量取6份大黄单煎上清液，每份80ml，分别加入甘草酸0.35g按“2.2.1”项下操作，得甘草酸与大黄提取液共煎液，简称D组。　　2.3测定方法及

6、其验证　　2.3.1标准曲线精密称取105℃干燥后的1，8-二羟基蒽醌约2.5mg于25ml量瓶中，以0.5%醋酸镁甲醇溶液为显色剂定容，分别量取该溶液0.50，1.00，1.50，2.00，2.50ml于10ml量瓶中0.5%醋酸镁甲醇溶液定容，于510nm测定吸光度值〔4〕，计算标准曲线为：A=0.0447C-0.0196，r=0.9993。线性范围为：5～25μg·ml-1。　　2.3.2精密度实验精密称取样品6份，每份大黄5g，甘草酸0.35g，按“2.2.2”项下方法提取，测定蒽醌类化合物的含量，计算总蒽醌、游离蒽醌、结合蒽醌提取率的RSD值分别为2.86

7、%，2.18%，3.12%。　　2.3.3方法的回收率实验精密称取样品6份，每份大黄5g，甘草酸0.35g，精密加入1，8-二羟基蒽醌对照品约8mg，按“2.2.2”项下方法提取，测定总蒽醌、游离蒽醌、结合蒽醌的含量，平均回收率分别为101.8%，102.6%，98.22%。　　2.3.4总蒽醌提取率的测定精密量取供试品溶液1ml于25ml烧杯中，加入去离子水4ml，40%三氯化铁溶液2.5ml，沸水浴加热20min，冷却后再加入1ml2mol·L-1稀盐酸，沸水浴加热10min，以40ml乙醚分4次萃取，合并乙醚萃取液于50ml量瓶中，水浴挥去乙醚，以0.5%