qa在兽用生物制品生产企业质量管理中的应用

qa在兽用生物制品生产企业质量管理中的应用

ID:9426157

大小:53.00 KB

页数:7页

时间:2018-04-30

qa在兽用生物制品生产企业质量管理中的应用_第1页
qa在兽用生物制品生产企业质量管理中的应用_第2页
qa在兽用生物制品生产企业质量管理中的应用_第3页
qa在兽用生物制品生产企业质量管理中的应用_第4页
qa在兽用生物制品生产企业质量管理中的应用_第5页
qa在兽用生物制品生产企业质量管理中的应用_第6页
qa在兽用生物制品生产企业质量管理中的应用_第7页
资源描述:

《qa在兽用生物制品生产企业质量管理中的应用》由会员上传分享,免费在线阅读,更多相关内容在应用文档-天天文库

1、QA在兽用生物制品生产企业质量管理中的应用  兽用生物制品是一种特殊的兽用药品,是用天然或人工改造的微生物及其代谢产物、寄生虫、动物血液或组织等为原材料制成的生物制剂,用于预防、治疗或诊断畜禽疫病。兽用生物制品的特殊性决定了兽用生物制品生产企业必须实行更加严格的生产质量管理。在世界卫生组织(P对质量保证体系的要求开展各项质量管理工作,具有产品质量的否决权,生产过程的监督权,并有权制止不合格物料投入生产、不合格半成品进入下一生产工序和不合格成品出厂;对产、供、销全过程实行质量监控。不同企业QA部门叫法不同,但所行使的职能基本相同,履行QA职责的岗位为QA岗位,担任QA工作的人员为QA人员。根据

2、QA职责的不同,QA岗位包括验证方案审核、标准修订、管理制度修订、人员培训、自检、现场监控、批档案管理、信息反馈处理、菌毒种管理、取样与留样观察岗位等。不同岗位可设专职或兼职QA人员担任,同一岗位亦可由1名或多名QA人员担任。如现场监控QA岗位,可根据不同生产线,或同一生产线的不同生产岗位设置多个兼职QA人员履行现场的监督、复核和检查工作。  1.2QA人员及QA在整个质量管理中的地位兽用生物制品生产企业,应结合自身企业实际情况,合理选择QA人员。在企业中,应选择有良好的思想素质和职业道德;精通兽药GMP、6S管理、TPM管理;熟知我国现行兽药相关法律、法规;对企业产品的生产工艺及关键控制点

3、熟练掌握;爱岗敬业、工作积极,具有高度的责任心;有努力学习业务知识,不断提高业务水平能力的员工作为QA人员。我国兽用生物制品生产企业在质量管理方面也都设置QA部门和QA岗位,具体实施QA的管理职责.质量检验(QC)是质量保证(QA)的组成部分,在QA监督下执行质量监督职责,见图1.  2QA在质量管理中的职责和作用  2.1验证验证就是证明任何程序、生产过程、设备、物料、活动或系统确实能达到预期结果的有文件证明的一系列活动。QA主要负责提出企业验证总计划,审核验证方案,并对生产工艺、工艺设备、计量器具等的验证进行监督及检查,评估验证结果。生产工艺的验证是证明生产工艺的可靠性及重现性的验证,验

4、证工艺条件要模拟生产实际并考虑可能遇到的条件。验证后的产品质量以验证的检验方法进行评估。工艺验证应重复一定次数,以证明工艺的可靠性和重现性。设备验证可以确保设备运行符合预期效果,生产出合格的产品,根据设备本身的应用程序,为每一设备制定专有验证程序与验证周期(半年/一年/若干年),验证方案的实施必修经过QA的审核和批准。主要验证设备如空调系统、空气净化系统、制水系统、蒸汽灭菌、干烤设备、孵化设备、高密度发酵系统、细胞生物反应器、自动收获接种机、乳化浓缩设备、液体灌装机、冻干机等等生产设备,以及培养箱、冷冻高速离心机检验设备等。  2.2物料管理兽用生物制品生产企业中物料包括原料、辅料、包装材料

5、、生产检验用动物(胚)、细胞、菌毒种等。物料管理是指从物料采购入库,到生产出成品出厂的全过程,从而确保对产品质量的全过程进行控制。QA主要负责对物料供应进行审计,对物料采购进行监控,物料的取样和留样,制定和修订物料的企业内控质量标准,并有权制止不合格物料投入生产,种细胞、菌毒种的保管、发放等职责。QA部门根据兽用生物制品生产检验用原辅料及包装材料的质量标准,制定和修订企业内控质量标准,并选择符合质量标准的供货单位,详细考察供货单位的概况,包括厂家资质、产品工艺、设备、工艺卫生状况、质量管理机构、厂家信誉等,根据这些情况对供货单位进行筛选,向初选合格的供货单位索取小样送QC部门检验。检验合格后

6、,采购能生产1~3批成品的原辅料或包装材料进行试生产工艺验证。符合企业内控质量标准可判为合格,QA部门出具原辅料或包装材料试生产报告,由质量管理负责人签署审批意见,发放供货证书。  2.3生产和检验过程监控QA有生产过程的监督权。生产监控大致可分为两类:常规管理性中间控制,如不同洁净级别的更衣程序、记录的填写、配料的复核、清场检查、标准操作规程等;检查性中间控制,如接种、灌装等无菌操作、不同洁净室(区)尘埃粒子、沉降菌的监测、工艺用水的监测等。QA监控员将结果和执行情况记录在批生产记录或生产工艺查证记录中,并归入产品批档案。若生产过程中有异常情况,QA监控员要及时了解情况并向上一级主管反映,

7、及时解决,并将书面异常情况处理报告归入产品批档案。同时QA人员对原辅料、半成品(中间产品)、成品、副产品及包装材料、工艺用水都应分别制定取样方法,使取样应有代表性并负责对各项检验、检测结果进行监督、审核。  2.4文件管理文件管理主要是指包括文件的设计、制定、审核、批准、分发、执行、归档,以及文件变更等一系列过程的管理活动。兽药GMP的要素之一是:一切行为以文件为准,生产管理和质量管理的一切活动,必须以文件的

当前文档最多预览五页,下载文档查看全文

此文档下载收益归作者所有

当前文档最多预览五页,下载文档查看全文
温馨提示:
1. 部分包含数学公式或PPT动画的文件,查看预览时可能会显示错乱或异常,文件下载后无此问题,请放心下载。
2. 本文档由用户上传,版权归属用户,天天文库负责整理代发布。如果您对本文档版权有争议请及时联系客服。
3. 下载前请仔细阅读文档内容,确认文档内容符合您的需求后进行下载,若出现内容与标题不符可向本站投诉处理。
4. 下载文档时可能由于网络波动等原因无法下载或下载错误,付费完成后未能成功下载的用户请联系客服处理。