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时间:2018-04-30
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1、扁蓄提取物对小菜蛾生物活性的影响建海a,b,张俊芳c(宁夏师范学院,a.六盘山资源工程技术研究中心;b.化学与化学工程学院;c.物理与信息技术学院,宁夏固原756000)摘要:研究扁蓄(PolygonumaviculareL.)乙醇提取物对小菜蛾(PlutellaxylostellaL.)触杀、胃毒、拒食及抑制生长的影响,比较扁蓄不同部位的活性,并对提取溶剂进行选择。结果表明,扁蓄乙醇提取物对小菜蛾的主要作用方式为触杀。..关键词:扁蓄(PolygonumaviculareL.);小菜蛾(PlutellaxylostellaL.);生物活性中图
2、分类号:S482.1文献标识码:A:0439-8114(2015)07-1593-03DOI:10.14088/j.ki.issn0439-8114.2015.07.015扁蓄(PolygonumaviculareL.)又名扁竹、竹节草、乌蓼等,为蓼科一年生或多年生草本植物[1]。中国大部分地区都产扁蓄,以河南、四川、浙江、山东、吉林、河北等地产量较大,欧、亚、美三洲北温带的国家也有分布[2]。扁蓄具有利尿、降压、利胆、保肝和抗菌等功效。以枸杞蚜虫、小菜蛾为试虫,测试了扁蓄的杀虫活性,研究表明其具有较高的活性[3,4]。因此,本试验以扁蓄提取物
3、对小菜蛾的生物活性进行了系统研究,旨在为扁蓄活性成分的分离提供理论依据。1材料与方法1.1材料1.1.1供试植物扁蓄采自宁夏六盘山区,采集时间为夏季。将采集的扁蓄阴干,用植物粉碎机磨碎,过40目筛,制得干粉。1.1.2供试昆虫小菜蛾(PlutellaxylostellaL.)采自宁夏大学试验田,羽化后的成虫喂食蜜糖水,产卵材料为盆栽油菜苗,幼虫用油菜苗饲喂,选择健康的3龄幼虫供试(养虫室温度18~23℃,相对湿度75%~80%,光照L∶D=12∶12)。1.2提取方法准确称取植物干粉50.00g,放入1000mL的锥形瓶中,加入10倍量的溶剂,
4、浸泡24h,超声波处理30min,抽滤,将抽滤液用旋转蒸发仪浓缩得浸膏。1.3生物活性测定1.3.1触杀活性测试挑选健康、大小一致的小菜蛾3龄幼虫,放入用纱网制成的圆柱形容器,在供试药液中浸泡10s,迅速取出,并用干净的吸水纸吸去多余药液,然后将浸药试虫转入垫有保湿滤纸的培养皿中,饲喂新鲜甘蓝叶片。分别在处理后24、48、72h记录幼虫的死亡情况。每组处理设10头幼虫,设6次重复。计算死亡率及校正死亡率[5,6]。1.3.2胃毒活性测试采用载毒叶片法测试药液对小菜蛾的胃毒活性[7]。将试虫置于直径6cm的培养皿中,每皿1条幼虫,停止进食8h后,
5、夹取约1cm2的新鲜甘蓝叶片于供试药液中浸渍3s,取出待丙酮挥干后放入培养皿中饲喂。每个处理组设10头试虫,设6次重复,在处理后24、48、72h后检查中毒及死亡情况。计算其死亡率及校正死亡率。1.3.3拒食活性测定非选择性拒食作用测定采用叶碟法[8]。将新鲜甘蓝叶片用圆形打孔器(直径1.6cm)打成叶碟,放入到供试药液内浸3s,取出晾干后放入垫有滤纸(去离子水保湿)的培养皿(直径6cm)中,每个培养皿中放入1片处理过的叶碟,接入己停止进食12h的3龄小菜蛾。每处理设10个重复,24h和48h后用坐标纸测量取食叶面积,计算平均取食面积和拒食率。
6、拒食率=(对照平均每头取食量-处理平均每头取食量)/(对照平均每头取食量)×100%。1.3.4生长发育抑制作用将直径3cm的甘蓝叶在0.05g/mL供试药液浸渍3s,取出晾干后放入垫有滤纸(去离子水保湿)的培养皿(直径6cm)中,然后接入已称重的小菜蛾3龄幼虫1头,置于25℃,光照12L∶12D培养箱中培养,用50%丙酮作对照,设5次重复,分别在取食24h和48h后称量小菜蛾幼虫的体重,计算生长发育抑制率,然后换新鲜无毒的甘蓝叶饲养,一直至化蛹,记录蛹重和化蛹率[9,10]。生长发育抑制率=(对照组体重增加量-处理组体重增加量)/对照组体重增
7、加量×100%。2结果与分析2.1触杀作用扁蓄乙醇提取物对小菜蛾3龄幼虫具有一定的触杀活性(表1),并且作用迅速,在供试药液浓度为0.05g/mL时,72h校正死亡率为90.0%,室内毒力测定结果表明其对小菜蛾的LC50为0.01180g/mL。2.2胃毒作用扁蓄乙醇提取物对小菜蛾3龄幼虫有一定的胃毒活性(表2),在供试液浓度为0.05g/mL时,72h的校正死亡率仅为33.3%,胃毒作用较弱。2.3拒食作用扁蓄乙醇提取物对小菜蛾2龄幼虫的拒食活性不明显(表3),在供试药液浓度为0.05g/mL时,24h和48h的拒食率分别为0.23%和-17
8、.58%。2.4生长发育抑制作用扁蓄乙醇提取物对小菜蛾2龄幼虫在24h内无生长发育抑制作用(表4),但在48h内表现出了一定的抑制作用,抑制率为44.
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