总氮标准曲线问题

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1、空白值问题：国标方法的话，做低浓度水样时总氮空白吸光度值要求不超过0.03空白水样的吸光度是多少?一般是在0.020左右220nm时空白在0.2左右，275nm时空白在0.02左右，多半是过硫酸钾的原因。我们用国药的过硫酸钾，220nm时空白在0.03左右，275nm时空白在0.002左右。过硫酸钾问题：在50℃水浴条件下缓慢溶解过硫酸钾直到饱和无法再溶后，取出溶解过硫酸钾的广口瓶，取清夜放至室温，移入4℃冰箱内放置一晚上，用同样4℃冷藏过的蒸馏水冲洗2~3次，如此重结晶2~3次后烘干即可。实际上要求用无氨水，我用的蒸馏水也可以做的很好，这

2、个实验关键在过硫酸钾，国内的药品必须重结晶。我跟你说，就是药品的问题，解决了药品99.99%的问题都解决了。别瞎扯什么水啊之类的，买好的药品，进口的买不起就买上海爱建（德固赛）出品的。30多块钱。足够了。我做这个摸索了很长时间，连空气污染都考虑进去了，就差没在真空室做这个实验了。nnd，全是哪些烂杂志的烂文章误导的，说什么水有问题，这问题，那问题，空气中有氨氮啊。最后换了药品，Abs直接掉到0.1以下，即便粗粗的做下来也不会太高。Ps：不建议重结晶。我也见过别人重结晶，太麻烦，过硫酸钾大于60℃就分解，我都怀疑重结晶出来的还是不是过硫酸钾。

3、再重申一遍就是药品的问题。这个问题我做实验不下30次，看文献不下100篇。结果呢，很多人跟我说是水，空气，别的实验干扰什么什么的。最后都不是，换了合格药品闭着眼睛做都符合要求总氮测定的问题：水中总氮项目的测定常采用碱性过硫酸钾消解紫外分光光度法。采用这种方法的优点是步骤相对简单,所需试剂较少,要求使用的仪器设备一般实验室都能具备。但是该方法对空白值的要求非常严格,其所需试剂中的过硫酸钾、氢氧化钠本身都含有一定量的氮,因此空白实验不易做好。要做好总氮的空白实验,不仅与试剂有关,而且还与实验用水、器皿、家用压力锅或医用手提蒸气灭菌器的压力、实验

4、室环境及方法步骤的掌握等因素关系密切。以下几个测定总氮过程中应注意的问题是笔者长期工作中的一点心得,现与大家共同探讨。1　试剂的配制、存放碱性过硫酸钾的配制过程十分重要,掌握不好,会影响消解效果,对测定结果产生一定的影响。GB11894—89中关于碱性过硫酸钾的配制,只是简单的说将过硫酸钾和氢氧化钠溶于水中,并未作其它要求。实际上,过硫酸钾的溶解速度非常慢,若要加快溶解,绝对不能盲目加热,即使加热,也最好采用水浴加热法,且水浴温度一定要低于60℃,否则过硫酸钾会分解失效。配制该溶液时,可分别称取过硫酸钾和氢氧化钠,两者分开配制,再混合定容,

5、或者先配制氢氧化钠溶液,待其温度降到室温后再加入过硫酸钾溶解。若二者在一只烧杯中溶于水,应缓慢加水,同时搅拌,防止氢氧化钠放热使溶液温度过高引起局部过硫酸钾失效。过硫酸钾的存放也要注意,应避免与还原性物质、硫、磷等混合存放,另外,过硫酸钾易吸潮,放出氧气,因此,为防止失效,要将其放在干燥的试剂橱中。2　无氨水的制备实验过程对水的要求非常严格,普通的蒸馏水往往还达不到实验要求。这时需再做二次加工以得到无氨水。在用蒸馏法制备无氨水时,GB11894—89中指出:“弃去前50ml馏出液,然后将馏出液收集在带有玻璃塞的玻璃瓶中”。根据笔者的工作经验

6、,仅仅弃去前50ml馏出液是不够的。举个例子说,如果蒸出1000ml的无氨水,先前蒸出的200ml馏出液都要弃去,最后蒸出的200ml馏出液也要弃去,只保留中间蒸出的无氨水待用,否则,重蒸无氨水的空白值往往还不如制备之前的普通蒸馏水空白值好。3　实验室环境总氮的分析应在无氨的实验室环境中进行,室内不应含有扬尘、石油类及其它的氮化合物,绝对不能在分析氨氮等氮类项目的实验室中做总氮项目的分析,所使用的试剂、玻璃器皿等也要单独存放,避免交叉污染,影响空白值。4　玻璃器皿的洗涤所使用的玻璃器皿应先用(1+9)盐酸浸泡后,再用无氨水冲洗数次才能使用,

7、否则,也会造成空白值偏高或平行性较差的情况。5　消解温度、压力的控制对于使用医用手提蒸气灭菌器的实验室,因测定压力为1.1～1.4kg/cm2,温度为120℃～124℃,此时可以安装一个稳压器,将压力控制在该范围,这样就省去了通过人为切断电源控制的麻烦,稳定且省力。消解时,GB11894—89中要求达到规定温度压力后即开始计时,而笔者的经验是,达到规定温度压力后应当先放气使压力表指针回零,再次达到规定温度压力后再计时。或者直接打开放气阀加热一段时间,待蒸气灭菌器内的冷空气被彻底赶尽、放出热蒸气后再关闭放气阀消解,并且将消解温度控制在123℃

8、,这样测定结果最为理想。6　比色时的注意事项该项目的测定涉及两个波长(220nm和275nm),有条件的实验室可采用双光路紫外分光光度计,其优点是方便快速、可以避免反复调整波长产