2011—2012学年第二学期统一检测题2

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1、试卷类型：A肇庆市中小学教学质量评估2011—2012学年第二学期统一检测题高一生物注意事项：1.本试卷的第一部分选择题的答案填涂在答题卡上，答卷前，考生务必用黑色字迹的签字笔或钢笔将自己的姓名、考号填写在答题卡上。2.选择题每小题选出答案后，用2B铅笔把答题卡上对应题目的答案标号涂黑；如需改动，用橡皮擦干净后，再选涂其它答案，不能答在试卷上。3.本试卷的第二部分综合题必须在答题卷上指定的区域内，用黑色字迹的签字笔或钢笔作答，否则答案无效。如需改动，先划掉原来的答案，然后再写上新的答案；不准使用铅笔和涂改液。不按以上要求作答的答案无效。4.考生必须保持答题上的整

2、洁，考试结束后，将本卷和答题卡一并收回。一、单项选择题(每题2分,满分30分。在每小题给出的四个选项中，只有一个选项符合题目要求，选对得2分，多选、选错或不答的得0分)1.下列叙述错误的是A.细胞凋亡是由细胞内的遗传物质所控制的B.细胞死亡与细胞凋亡意义相同C.衰老的人体通常表现出细胞数目减少、肌肉萎缩、行动迟缓等特征D.多细胞生物个体的衰老是细胞普遍衰老的过程2.取高度分化的月季的叶肉细胞，经离体组织培养，发育成月季幼苗，说明植物细胞A.具有全能性B.细胞分化后恢复原状态C.细胞会癌变D.细胞易衰老3.观察洋葱根尖分生区细胞有丝分裂，制作装片过程中，主要操作步

3、骤的正确顺序应该是A.解离、染色、漂洗、制片B.漂洗、解离、染色、制片C.解离、漂洗、染色、制片D.漂洗、染色、解离、制片4.DNA复制发生在:A.间期B.前期C.中期D.后期5.下图1是某生物的一个初级精母细胞，图2是该生物的五个精细胞。根据图中的染色体类型和数目，判断最可能来自同一个次级精母细胞的是图2图1①②③④⑤A．①②B．②④C．③⑤D．①④6.孟德尔利用豌豆作为实验材料进行植物杂交实验，成功地发现了生物的遗传规律。下列各项中不能作为豌豆作为遗传实验材料的优点是A.豌豆是严格的闭花自花授粉植物　　B.豌豆在自然状态下一般是纯种C.豌豆具有许多明显的相对

4、性状　D.杂种豌豆自交后代容易发生性状分离7.在完全显性情况下，在同一环境条件下，性状表现完全相同的一组是A.AABB和AABbB.Aabb和aaBbC.aaBB和AAbbD.AaBb和aaBB8.下列图中，哪个杂合体的自交后代会出现性状分离比为9:3:3:1的遗传现象9.下列关于隐性性状的叙述不正确的是A.生物在正常情况下不能表现的性状B.由隐性基因决定的性状C.具有相对性状的纯合亲本杂交在F1代不能表现的性状D.只有在隐性纯合时才能表现的性状10.处于有丝分裂后期的人体细胞中有A．46条染色体，92个DNA分子B．46条染色体，46个DNA分子C．92条染色

5、体，92个DNA分子D．92条染色体，多于92个DNA分子11.根据碱基互补配对原则，在A≠G时，双链DNA分子中，下列四个式子中，正确的是A．（A+C）/（G+T）=1B．（A+G）/（G+C）=1C．（A+T）/（G+C）=1D．（A+C）/（G+C）=112.若生物体的DNA分子增加或减少一个碱基，这种变化是A.染色体变异B.基因的自由组合C.基因突变D.等位基因分离13.普通小麦的受精卵有六个染色体组，用这种小麦的花粉进行离体组织培养，发育成的植株是A．六倍体B．四倍体C．二倍体D．单倍体14.下列有关受精作用的叙述，错误的是A．受精卵中全部遗传物质，来

6、自父母双方的各占一半B．受精时，精子和卵细胞双方的细胞核相互融合C．受精卵中染色体数与本物种体细胞染色体数相同D．受精卵中染色体，来自父母双方的各占一半15．下列关于细胞周期的叙述，正确的是A．成熟的生殖细胞具有细胞周期B．机体内所有的体细胞都处于细胞周期中C．抑制DNA的合成，细胞将停留在分裂期D．细胞分裂间期为细胞分裂期提供物质基础二、双项选择题：本大题共5小题。每小题4分。共20分。在每小题列出的四个选项中，只有2个选项是正确的，全选对得4分，少选且正确得2分，未选、错选得0分。16.DNA分子能自我复制的根本原因（分子基础）是A．DNA具有独特的双螺旋结

7、构B.连接两条链的碱基有互补配对能力C.磷酸和脱氧核糖交替排列D.DNA有特异性和多样性17.下列关于转录的叙述不正确的是A．在细胞核中发生B．以脱氧核糖核苷酸为原料C．DNA的两条链都可做模版D．边解旋边转录18.科学家将一些作物的种子搭载人造地球卫星进入太空，经过宇宙射线、高度真空和微重力等因素的综合作用，使种子发生变化，从而培养出优质高产的新品种。下列叙述中正确的是A.这项工作可以诱发种子变异B.从太空带回的种子大多是优良种子正常男患病男患病女C.从太空带回的种子都变成了多倍体D.从太空带回的种子需进行选择19.右图是某一伴性遗传病的系谱图，根据此图可推出

8、A．该病是隐性遗传病B．