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《GB 5009.26-2016 食品安全国家标准 食品中N-亚硝胺类化合物的测定》由会员上传分享，免费在线阅读，更多相关内容在行业资料-天天文库。
1、中华人民共和国国家标准GB5009.26—2016食品安全国家标准食品中N-亚硝胺类化合物的测定2016-12-23发布2017-06-23实施中华人民共和国国家卫生和计划生育委员会发布国家食品药品监督管理总局GB5009.26—2016前言本标准代替GB/T5009.26—2003《食品中N-亚硝胺类的测定》。本标准与GB/T5009.26—2003相比,主要变化如下:———标准名称修改为“食品安全国家标准食品中N-亚硝胺类化合物的测定”;———将原方法中的填充色谱柱修改为毛细管色谱柱;———将原方法中的气相色谱高分辨质谱仪
2、修改为气相色谱质谱仪。ⅠGB5009.26—2016食品安全国家标准食品中N-亚硝胺类化合物的测定1范围本标准规定了食品中N-二甲基亚硝胺含量的测定方法。本标准适用于肉及肉制品、水产动物及其制品中N-二甲基亚硝胺含量的测定。第一法气相色谱-质谱法2原理试样中的N-亚硝胺类化合物经水蒸气蒸馏和有机溶剂萃取后,浓缩至一定体积,采用气相色谱-质谱联用仪进行确认和定量。3试剂和材料除非另有说明,本方法所用试剂均为分析纯,水为GB/T6682规定的二级水。3.1试剂3.1.1二氯甲烷(CH2Cl2):色谱纯,每批应取100mL在40℃水
3、浴上用旋转蒸发仪浓缩至1mL,在气相色谱-质谱联用仪上应无阳性响应,如有阳性响应,则需经全玻璃装置重蒸后再试,直至阴性。3.1.2无水硫酸钠(Na2SO4)。3.1.3氯化钠(NaCl):优级纯。3.1.4硫酸(H2SO4)。3.1.5无水乙醇(C2H5OH)。3.2试剂配制硫酸溶液(1+3):量取30mL硫酸,缓缓倒入90mL冷水中,一边搅拌使得充分散热,冷却后小心混匀。3.3标准品N-亚硝胺标准品(C2H6N2O,CAS号:62-75-9):纯度≥98.0%。3.4N-亚硝胺标准溶液的制备3.4.1N-亚硝胺(C2H6N2
4、O,CAS号:62-75-9)标准溶液:用二氯甲烷配制成1mg/mL的溶液。3.4.2N-亚硝胺标准中间液(C2H6N2O,CAS号:62-75-9)标准使用液:用二氯甲烷配制成1μg/mL的标准使用液。1GB5009.26—20164仪器和设备4.1气相色谱-质谱联用仪。4.2旋转蒸发仪。4.3全玻璃水蒸气蒸馏装置或等效的全自动水蒸气蒸馏装置(见图A.1)。4.4氮吹仪。4.5制冰机。4.6电子天平:感量为0.01g和0.1mg。5分析步骤5.1试样制备5.1.1提取水蒸馏装置蒸馏:准确称取200g(精确至0.01g)试样,
5、加入100mL水和50g氯化钠于蒸馏管中,充分混匀,检查气密性。在500mL平底烧瓶中加入100mL二氯甲烷及少量冰块用以接收冷凝液,冷凝管出口伸入二氯甲烷液面下,并将平底烧瓶置于冰浴中,开启蒸馏装置加热蒸馏,收集400mL冷凝液后关闭加热装置,停止蒸馏。5.1.2萃取净化在盛有蒸馏液的平底烧瓶中加入20g氯化钠和3mL的硫酸(1+3),搅拌使氯化钠完全溶解。然后将溶液转移至500mL分液漏斗中,振荡5min,必要时放气,静置分层后,将二氯甲烷层转移至另一平底烧瓶中,再用150mL二氯甲烷分三次提取水层,合并4次二氯甲烷萃取液
6、,总体积约为250mL。5.1.3浓缩将二氯甲烷萃取液用10g无水硫酸钠脱水后,进行旋转蒸发,于40℃水浴上浓缩至5mL~10mL改氮吹,并准确定容至1.0mL,摇匀后待测定。5.2气相色谱-质谱测定条件5.2.1气相色谱条件毛细管气相色谱柱:INNOWAX石英毛细管柱(柱长30m,内径0.25mm,膜厚0.25μm);进样口温度:220℃;程序升温条件:初始柱温40℃,以10℃/min的速率升至80℃,以1℃/min的速率升至100℃,再以20℃/min的速率升至240℃,保持2min;载气:氦气;流速:1.0mL/min;
7、进样方式:不分流进样;进样体积:1.0μL。5.2.2质谱条件选择离子检测。9.9min开始扫描N-二甲基亚硝胺,选择离子为15.0,42.0,43.0,44.0,74.0;电子轰击离子化源(EI),电压:70eV;离子化电流:300μA;离子源温度:230℃;接口温度:230℃;离子源真空度:1.33×10-4Pa。5.3标准曲线的制作分别准确吸取N-亚硝胺的混合标准储备液(1μg/mL)配制标准系列的浓度为0.01μg/mL、2GB5009.26—20160.02μg/mL、0.05μg/mL、0.1μg/mL、0.2μg
8、/mL、0.5μg/mL的混合标准系列溶液,进样分析,质谱图见图B.1,用峰面积对浓度进行线性回归,表明在给定的浓度范围内N-亚硝胺呈线性,回归方程分别为y为峰面积,x为浓度(μg/mL)。5.4试样溶液的测定将试样溶液注入气相色谱-质谱联用仪中,得到某一特定监测离子的峰面积
