移动式c型臂x光机配置要求表

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1、移动式C型臂X光机配置要求表投标人全称（加盖公章）：项目　配置要求投标技术规格正偏离或符合或负偏离备注一概述：国产移动式C型臂X光机1套1C型臂主机架1套　　　2高频高压X射线发生器和高频逆变电源1套3东芝或泰雷兹9寸影像增强器1套4医用数字摄像机1套5数字采集处理工作站（含软件、电脑、打印机等）1套6进口密纹滤线栅1套7电动可调式限束器1套82台17寸医用液晶高分辨率显示器二主要功能：可进行连续透视，脉冲透视，自动剂量透视，自动KV透视，增强自动透视等，亦可进行摄影，可对人体各部位进行正侧位透视及骨科整位

2、三技术参数要求★球管、影像增强器、CCD数字系统等主要部件都为进口品牌1高压发生器★1.1标称电功率：≥5KW1.2最高工作频率：≥40kHz1.3摄影管电压：≥40～120KV1.4摄影管电流：≥24～80mA1.5透视管最大电流：≥8mA1.6透视管电压：≥120kV1.7自动剂量透视控制：可根据人体组织密度自动设定优化曝光参数。★2进口品牌X线球管2.1双焦点旋转阳极2.2球管焦点：小焦：≤0.3mm²，大焦：≤0.6mm²2.3管套热容量：≥800KhU3C型臂机架3.1C型臂全平衡设计，C型臂轨道

3、任意点可稳定停止。3.2C型臂弧度≥680mm3.3C型臂开口≥750mm3.4水平摆动：≥±12.5°，C型移动行程：垂直≥400mm、水平≥200mm3.5绕水平轴转动：≥±180°，转角125°（-35°～90°）3.6球管焦点至增强器平面距离SID：≥920mm3.7最大摄影规格：≥10″×12″3.8虹膜限束器3.9整机支持横向平移移动★4影像增强器（东芝或泰雷兹品牌）4.1增强器输入屏尺寸：三视野，≥9″、≥6″、≥4.5″5整机图像清晰度指标5.1图像亮度鉴别等级：≥9级5.2最高水平中心分辬

4、率：≥18Lp/cm必须提供国家食品药品监督管理总局医疗器械质量监督检验中心产品注册检验报告，装机验收时使用线对卡检验，以验证清晰度指标的真实数值6CCD及图像控制系统★6.1CCD摄像机像素数：≥100万6.2存储帧数：30帧/秒，末幅冻结7监视器7.12台17寸医用液晶高分辨率显示器8图像采集处理工作站8.1具有实时锐化处理、实时窗宽、窗位处理、实时降噪处理、实时增益处理、正负片、上下、左右、翻转、旋转、末帧冻结、图像多幅显示、自动曝光控制（ABS）、图像存储≥1万副（存储数量、自动存储）、图像导出、图

5、像放大缩小等功能。9其它9.1提供本设备的操作规程，整机调试合格后免费维保叁年。零配件满足10年内有供应9.2为科室医技人员提供操作培训至能正常操作9.3发生故障医院报修后1小时响应，12小时内工程师应到位9.4保修期内或保修期满后定期对该机器进行回访，性能调试和保养四设备安装、调试、培训1设备运达时间和地点签订合同日起，30日内设备运达采购人指定地点。2调试及验收技术培训设备到货后应及时免费组织安装调试。其它要求见售后服务承诺书3提货单；3C设备校验时提供相关证明文件和资料认证；装箱单；说明书；合格证；技

6、术资料及图纸等。4中文手册提供中文操作、维护手册各1本。五其他1优惠条件设备或服务2易损易耗材料提供五年内的最优惠价格清单并保证供应3售后服务见售后承诺书注意：投标人应如实提供技术参数和配置，并说明其测试条件和测试方法，可增加说明。带★为必备要求，否则，作废标处理。