难治性哮喘诊断与处理专家共识(2010)

《难治性哮喘诊断与处理专家共识(2010)》由会员上传分享，免费在线阅读，更多相关内容在行业资料-天天文库。

1、难治性哮喘诊断与处理专家共识（2010）中华医学会呼吸病学分会哮喘学组难治性哮喘约占支气管哮喘（简称哮喘）患者的5%左右，虽然所占比例不高，但据文献报道，其急诊就医率和住院率分别为轻、中度哮喘患者的15倍和20倍，是导致哮喘治疗费用增加的重要原因之一。因此，提高难治性哮喘的诊治水平对改善哮喘的整体控制水平和预后以及降低医疗成本都有重要意义。中华医学会呼吸病学分会哮喘学组组织有关专家进行了认真的讨论，并参照美国胸科学会(ATS)和欧洲呼吸学会（ERS）的相关文件以及近年发表的有关难治性哮喘的重要文献，撰写了本共识，希望能在难治性哮喘的定义、疾病的评估及处理等方面进一步统一认识。对

2、于难治性哮喘的认识尚有许多未知的地方，本共识也在最后的部分涉及到未来研究的方向，希望通过更加深入的研究，特别是开展协作研究，以提高我国在难治性哮喘领域的诊治和研究水平。一、定义和临床表现类型㈠定义目前国内外对于难治性哮喘还没有完全统一的定义。ERS和ATS分别在1999和2000年发表了难治性哮喘的共识意见，认为难治性哮喘是在大剂量吸入糖皮质激素（简称激素），甚至口服激素仍不能获得较好控制的哮喘。ERS还指出，难治性哮喘应该是排除患者用药顺应性问题并去除导致哮喘恶化等因素后，经6个月规范治疗和严密随访仍不能达到较好控制的哮喘。2006年版全球哮喘防治创议通讯作者：林江涛，100

3、029北京，卫生部中日友好医院呼吸内科，Email：jiangtao_L@263.net（GINA）指出，难治性哮喘患者通常对激素的作用不敏感，并且经常不能达到与其他哮喘患者相同的控制水平。具体讲，这类患者经GINA推荐的第4级治疗方案，即两种或两种以上的控制药物加缓解药物治疗，仍不能达到一种可接受的哮喘控制水平。但是GINA没有对第4级治疗需要多长时间才能诊断为难治性哮喘进行说明。以上ERS和ATS的专家共识和GINA对难治性哮喘的定义，其核心是强调“难治性”，这与目前多数哮喘患者经过以吸入激素为主的治疗即可获得良好控制的情况明显不同。由此可见，目前的定义是对难治性哮喘临床治

4、疗反应特性的定义。本共识将难治性哮喘定义为采用包括吸入性激素和长效β2激动剂两种或更多种的控制药物规范治疗至少3～6个月仍不能达到良好控制的哮喘。㈡临床表现类型过去曾有许多与难治性哮喘有关的术语，如难治性哮喘(difficult-to-treatasthma、difficult／therapy-resistantasthma、difficultasthma、refractoryasthma）、难控制性哮喘（difficulttocontrolasthma）、激素抵抗或激素依赖性哮喘（steroid-resistantasthmaordependentasthma）、脆性哮喘（b

5、rittleasthma）和致死性哮喘（nearfatalasthma）等。这些术语可以反映出学界对难治性哮喘的认识和定义还不统一,同时也可以看出难治性哮喘虽有“难治”的共同特征，但也有不同的临床表现类型。1.激素依赖性/抵抗性哮喘：这类患者常常存在持续的气流受限，气流受限的可逆性差，而且对激素治疗反应差，表现出不同程度的激素抵抗，需要长期依赖大剂量吸入激素，甚至是口服激素。过去将对激素治疗无效的哮喘称为“激素抵抗性哮喘”，而实际上，真正对激素治疗完全无反应的哮喘极为少见，过去认为的激素抵抗性哮喘多数经加大激素剂量和延长治疗时间仍然有治疗反应。所以，多数所谓“激素抵抗性哮喘”只

6、是相对性的激素治疗“抵抗”，又称为“激素依赖性哮喘”。2.脆性哮喘：分为两型。I型的特点是尽管大剂量吸入激素治疗，峰值呼气流速（PEF）仍然呈大幅度的波动和反复哮喘发作;II型的特点是在哮喘控制良好的情况下，突然发生致死性的哮喘发作。3.致死性哮喘：尽管这类患者在使用“适当”的治疗方法，但仍会发生致命或濒死的哮喘发作。发作时常伴有高碳酸血症和需要使用机械通气治疗。二、病理和病理生理学1.炎症机制：难治性哮喘的气道炎症存在明显异质性，具有不同的气道炎症表型。（1）嗜酸粒细胞型：部分难治性哮喘患者即使在使用大剂量全身性激素治疗情况下，仍可见明显的以嗜酸粒细胞为主的气道炎症。这种对激

7、素治疗不敏感的嗜酸粒细胞炎症可能与嗜酸粒细胞凋亡功能缺陷，以及大量前炎性介质干扰了激素抗炎作用有关，也有认为与激素治疗不足有关。（2）中性粒细胞型：这类患者表现为以中性粒细胞浸润为主的气道炎症。目前还不清楚这是导致哮喘难治的原因，还是长期使用激素的结果。这类患者气道中浸润的中性粒细胞处于活化状态，同时伴有基质金属蛋白酶-9(matrixmetalloproteinase,MMP-9)和转化生长因子-β（TGF-β）表达的增加，加重气道重塑。（3）少炎症细胞型（pauci-inflammato