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1、采购制度目录索引药品进货质量管理制度·········································2药库入库验收制度·············································3药品进货质量管理制度·········································药品验收操作程序·············································4药品养护管理制度·············································6药品出库复核制度····
2、·········································7拆零药品分装管理制度·····································药品供应企业资质·············································810检验报告书复印件·············································22药品进货质量管理制度1、药品进货必须严格执行《药品管理法》、《产品质量法》、《合同法》及《药品经营质量管理规范》等有关法律、法规和政策,依法购进。2、进货人员须经专业培训
3、,考试合格,持证上岗。3、购进药品以质量为前提,从具有合法证照的供货单位进货。104、购进药品要有合法票据。并依据票据建立购进记录,票据和购进记录应记载进货单位、购货数量、购货日期、生产单位、品名、规格、批号、有效期等项内容。票据和购进记录应保存两年以上。5、购进进口药品要有加盖供货单位红色印章的《进口药品注册证》和《进口药品检验报告书》复印件随货同行。6、购进首营品种,应进行质量验证,质量验证合格后方可经营。7、购进药品的合同要有明确的质量条款。8、定期对进货情况进行质量评审,一年至少1--2次,认真总结进货过程中出现的质量问题,加以分析改进。药库入库验收制度1
4、、药库必须根据《药品管理法》及《药品质量验收细则》等有关规定,建立健全药品入库的验收程序,以防伪劣药品进入药库,切实保证药品质量。做到质量完好,数量准确。2、药库必须设立专(兼)职验收员,验收人员应经过专业培训,由具有一定业务和工作能力的人员担任。103、入库药品必须依据入库通知单对药品的品名、规格、数量等逐一进行验收。并对其质量、包装进行检查。具体要求如下:⑴仔细点收大件,要求入库通知单与到货相符。⑵按《药品质量验收细则》对入库通知单所列项目逐一核对品名、规格、数量、效期、生产厂名、批号、批准文号、注册商标、合格证等。⑶检查药品外观,看质量是否符合规定,有无药品
5、破碎、短缺等问题。看到质量不合格或可疑,应迅速查询拒收,单独存放,作好标记,并立即上报科负责人处理。4、进口药品除按一般规定验收外,应有加盖供货单位红色印章的《进口药品注册证》和《进口药品检验报告书》复印件,进口药品有中文标签。5、特殊药品必须双人逐一验收。6、凡验收合格入库的药品,必须详细填写入库登记表,验收员要签字盖章。药品入库登记必须完整、准确,字迹工整,登记表要保存5年备查。7、因工作不认真或玩忽职守导致不合格药品入库者一经查实,给予行政处理和经济处罚,情节严重者移交司法机关追究刑事责任。药品进货质量管理制度1、药品进货必须严格执行《药品管理法》、《产品质
6、量法》、《合同法》及《药品经营质量管理规范》等有关法律、法规和政策,依法购进。2、进货人员须经专业培训,考试合格,持证上岗。3、购进药品以质量为前提,从具有合法证照的供货单位进货。4、购进药品要有合法票据。并依据票据建立购进记录10,票据和购进记录应记载进货单位、购货数量、购货日期、生产单位、品名、规格、批号、有效期等项内容。票据和购进记录应保存两年以上。5、购进进口药品要有加盖供货单位红色印章的《进口药品注册证》和《进口药品检验报告书》复印件随货同行。6、购进首营品种,应进行质量验证,质量验证合格后方可经营。7、购进药品的合同要有明确的质量条款。8、定期对进货情
7、况进行质量评审,一年至少1--2次,认真总结进货过程中出现的质量问题,加以分析改进。药品验收操作程序1.目的:规范药品验收过程,保证入库药品的质量合格、数量准确。2.范围:药品购进及售出退回验收工作3.责任人:验收员4.内容:4.1所有药品必须经过验收合格方可入库、药库陈列与销售,购进药品验收工作由药库验收员负责。4.2购进药品的验收:4.2.1验收员应根据"随货同行单"内容和购进记录,对到货药品进行逐批验收。4.2.2验收药品应在待验区内进行,在规定的时限内及时验收。一般药品应在到货后半个工作日内验收完毕,需冷藏药品应在到货后2小时内验收完毕。4.2.3验收时应
8、根据有关法
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