药品零售企业申办条件及流程

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1、药品零售企业申办条件一共五项：人员+场所+设施+制度+台账+质量管理档案（其中前四项是验收必备条件，最后两项为药店日常检查需要准备的材料）一、人员（法人+质量管理机构负责人或质量管理人员+营业员）1、法人：（即老板）无《药品管理法》第76条、第83条规定的情形第七十六条从事生产、销售假药及生产、销售劣药情节严重的企业或者其他单位，其直接负责的主管人员和其他直接责任人员十年内不得从事药品生产、经营活动。对生产者专门用于生产假药、劣药的原辅材料、包装材料、生产设备，予以没收。第八十三条违反本法规定，提供虚假的证明、文

2、件资料样品或者采取其他欺骗手段取得《药品生产许可证》、《药品经营许可证》、《医疗机构制剂许可证》或者药品批准证明文件的，吊销《药品生产许可证》、《药品经营许可证》、《医疗机构制剂许可证》或者撤销药品批准证明文件，五年内不受理其申请，并处一万元以上三万元以下的罚款。2、质量管理机构负责人或质量管理人员：（在企业负责人的直接领导下，负责质量管理工作，带领企业全体员工认真学习并贯彻执行《药品管理法》、《药品经营质量管理规范》等法律、法规，落实企业的各项规章制度及岗位职责）①质量管理机构负责人或质量管理人员应具有执业药师

3、或药师（含）以上药学专业技术职称，或者具有药学、医学、生物、化学等相关专业中专以上学历②从事中药饮片质量管理的人员应具有执业中药师或中药学专业初级以上专业技术职称或者具有中药或中医中专以上学历，3、营业员：应具有高中以上文化程度备注：1、经营处方药，必须配备执业药师负责处方审核，指导合理用药2、有中药的，中药饮片调剂人员应当具有中药学或中医学中专以上学历，或者具备中药调剂员资格二、场所企业应有与经营药品规模相适应的营业场所，经营处方药的，营业场所使用面积不小于40平方米。注明：企业经营场所面积每超出开办标准150

4、平方米，需增加1名执业药师。三、设施，设备1、应配置齐全相关营业设备和调节温湿度的设施设备（必须安装空调，有玻璃门、窗等与外界有效间隔的设施，并配备容积为0.15立方米以上的冷藏设备）。2、（镇以上药品零售企业）必须安装计算机，4企业对药品购进、验收、储存等环节实行计算机管理，并具有接受药品监督管理部门网上监管的条件3、货架，货柜，灭蚊灯，灭鼠笼，湿温度表，灭火器，钳子，分类及标识管理标示牌，如果经营中药，还要有铜盅、天平、研钵等4、如果经营二类精神药品，应配备能安全储存特殊管理药品的专用设施：例如保险柜四、制度

5、（具有保证所经营药品质量的管理制度和操作规程）1、门店负责人质量职责2、质量管理员质量职责3、质量验收员质量职责4、养护员质量职责5、营业员质量职责6、药品购进管理制度7、药品验收管理制度8、药品陈列管理制度9、药品陈列管理制度10、首营企业和首营品种审核管理制度11、药品销售及处方管理制度12、拆零药品管理制度13、拆零药品管理制度14、药品不良反应报告制度15、卫生和人员健康状况管理制度16、服务质量管理制度17、中药饮片经营管理制度五、台账1.药品验收记录2.药品质量养护、检查记录3.药品质量查询、投诉、退

6、货、抽查情况记录4.不合格药品处理记录5.温湿度记录6.计量器具检定记录7.质量事故报告记录8.药品不良反应报告记录9.进口药品、特殊管理药品验收记录10、首营企业、首营品种审批记录11．药品缺货记录12、顾客意见表13、质量管理制度执行情况检查和考核记录等六、质量管理档案1、员工健康检查档案2、员工培训档案3、设施和设备及定期检查、维修、保养档案4、计量器具管理档案45、近效期药品催销表6、药品不良反应报告表药品零售企业申办流程申请人提交资料申请人提交资料材料（见注一）不齐或不符合法定形式，当场告知改正不属于本

7、部门职权范围不予受理材料符合，发受理通知书现场核查同意筹建，书面通知申办人不同意筹建的，说明理由，并告知申请人依法享有申请复议或行政诉讼权申办人完成筹建，提出验收申请，并提交资料（见注二）行政验收符合标准予以发证不符合标准不予发证，说明理由，并告知申请人依法享有申请复议或行政诉讼权4所需材料一、筹建申请：（1）开办药品零售企业申请书；（2）《茂名市开办药品零售企业筹建申请表》一式2份；（3）拟办企业法定代表人（或企业负责人）、质量负责人学历证明原件和复印件及个人简历表；（4）药学技术人员资格证书原件和复印件及聘任

8、书；（5）拟办企业营业场所、仓库场所平面布局图；（6）拟设定营业场所、仓储设施设备情况表；（7）药学技术人员网上登记备案回执；（8）凡申请企业申报材料时，办理人员不是法定代表人（或负责人）本人，企业应当提交《授权委托书》。二、验收申请：（1）现场验收申请书；（2）《药品经营许可证申请表》（零售企业）一式2份；（3）工商行政管理部门出具的《企业名称预先核准通知书》或《营业执