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时间:2018-04-16
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1、电子监管码使用机制一、目的配合新版gsp,完善工作流程,加强药品管理二、标准1、所有有电子监管码的商品,必须扫描入库和出库;2、所有有电子监管码的商品,采购退货时必须扫描;3、每天早上必须完成前一天数据采集设备中的数据上传;三、流程1、需要电子扫码的商品:药品包装盒中印有“电子监管码”的所有品种;2、入库验收:药品在验收入库时,由验收员将电子监管码药品逐个扫描至数据采集设备(俗称扫码枪),扫描规则为:整件药品扫描整件码,不足整件的,扫描中包装码,不足中包装的或没有中包装的,按最小包装逐个扫码,扫描时手持终端顶部激光头距离条码20-30cm,具体操作以数据采
2、集设备使用说明为准。药品入库时,如发现破损、污染等不符合入库条件的情况,要先按实货正常入库,随后在将不符合入库条件的药品采购退出。3、出库复核:按GSP要求,药品复核出库时,由复核人员将电子监管码药品逐个扫描至数据采集设备,扫描规则同上。出库包括:销售出库和采购退货4、当天下班前,有库房主管将数据采集设备中的数据上传药监局。5、数字证书的保管:由配送总监保管。四、考核质管部对长青库房中的电子监管码药品进行检查,发现一个未扫码的品种处罚50元/个五、兑现承诺检查时当场兑现承诺,如不兑现的上报监事会。六、执行时间执行时间2014年1月1日开始执行!请长青配送中
3、心在1月1日---2月1日期间自查请监事会与质管部2014年2月1日开始抽查1月份验收入库的商品是否开始扫码。
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