电子监管码使用机制

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1、电子监管码使用机制一、目的配合新版gsp，完善工作流程，加强药品管理二、标准1、所有有电子监管码的商品，必须扫描入库和出库；2、所有有电子监管码的商品，采购退货时必须扫描；3、每天早上必须完成前一天数据采集设备中的数据上传；三、流程1、需要电子扫码的商品：药品包装盒中印有“电子监管码”的所有品种；2、入库验收：药品在验收入库时，由验收员将电子监管码药品逐个扫描至数据采集设备（俗称扫码枪），扫描规则为：整件药品扫描整件码，不足整件的，扫描中包装码，不足中包装的或没有中包装的，按最小包装逐个扫码，扫描时手持终端顶部激光头距离条码20-30cm，具体操作以数据采

2、集设备使用说明为准。药品入库时，如发现破损、污染等不符合入库条件的情况，要先按实货正常入库，随后在将不符合入库条件的药品采购退出。3、出库复核：按GSP要求，药品复核出库时，由复核人员将电子监管码药品逐个扫描至数据采集设备，扫描规则同上。出库包括：销售出库和采购退货4、当天下班前，有库房主管将数据采集设备中的数据上传药监局。5、数字证书的保管：由配送总监保管。四、考核质管部对长青库房中的电子监管码药品进行检查，发现一个未扫码的品种处罚50元/个五、兑现承诺检查时当场兑现承诺，如不兑现的上报监事会。六、执行时间执行时间2014年1月1日开始执行！请长青配送中

3、心在1月1日---2月1日期间自查请监事会与质管部2014年2月1日开始抽查1月份验收入库的商品是否开始扫码。