手性分子药物与人类健康

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1、手性分子药物与人类健康班级：药学三班姓名：王威学号：20121240310【摘要】目的　　阐明药物手性的概念及其药理活性。方法　　综述手性分子的研究历史和药物手性对药理作用的影响。结果　　手性药物有着不同的药理活性，对人体产生各种生理效应，对其进行合理的分离纯化可以减小药物毒副作用，增强药效，同时能够带来巨大的经济效益。结论　　通过对手性药物药理活性的研究能更深入地理解或积极地预期一些药物相互作用，为临床合理用药提供依据。【关键词】手性药物;药理活性近年来，药物手性的临床意义已引起了人们的注意，手性药物的开发已成为国际热点。目前，世界正在开发的1200种

2、新药中有3/3是手性药物。手性药物有的以消旋体（racemate）形式上市，有些以单一对映体（enantiomer）上市。手性药物发展的潜势是十分巨大的。手性药物带来了巨大的经济效益，其市场范围包括手性药物制剂，手性原料药和手性中间体。2000年全世界的手性药物销售额突破了1200亿美元，其中制剂就有900亿美元［1］。因此，研究手性药物为临床合理使用手性药物及研制开发优对映体新药，具有重要的意义。1、手性药物相关问题简述分子结构基团在空间排列不同的化合物称为立体异构体，其中在空间上不能重叠，互为镜像关系的立体异构体称为对映体，这一对化合物就像人的左右手

3、一样，称为具有手性；当药物分子中碳原子上连接有４个不同的基团时，该碳原子被称为手性中心（也称不对称中心），相应的药物被称作手性药物（chiraldrug）。对映体之间，除了使偏振光偏转（旋光性）的程度相同而方向相反外，其他理化性质相同。因此，对映体又称光学异构体［2］。分子手性在自然界生命活动中起着极为重要的作用，即手性是生命过程的基本特征。作为生命活动重要基础的大分子如核酸、蛋白质、多糖等均具有手性。因此说，人类的生命本身就依赖于手性识别。如人们对L-氨基酸和D-糖类能够消化吸收，而其对映体对人类没有营养价值，或有副作用。手性的研究可以追溯到1874年

4、第一位化学诺贝尔奖获得者JHVan’tHoff。当时他就提出了具有革命性的理论化学分子为三维结构，一些化合物存在两种构像-两者互为镜像［3］。1956年Pfeiffer根据对映体之间药理活性的差异，总结出一条规则：一个药物的有效剂量越低，光学异构体之间药理活性的差异就越大。即在光学构体中，活性高的异构体（eutomer）与活性低的异构体（distomer）之间活性比例（eudismicratio）越大，作用于某一受体或酶的专一性越高，作为一个药物它的有效剂量就越低。20世纪50年代中期，反应停（沙利度胺，Thalidomide）作为镇静剂，有减轻孕妇清晨

5、呕吐的作用而被广泛应用，结果在欧洲导致1.2万例胎儿致残，即海豹肢，于是1961年该药从市场上撤消。后来发现沙利度胺R型具有镇静作用，而S型却是致畸的罪魁祸首。研究人员进一步研究发现沙利度胺任一异构体在体内都能转变为相应对映体，所以无论是S型还是R型，作为药物都有致畸作用。因此对不同对映体药理活性的研究已经显得刻不容缓。2、手性药物的活性手性药物进人体内后，其药理作用是通过与体内靶分子之间的严格手性匹配和分子识别能力而实现的［4］。即通过与体内酶、核酸等大分子中固有的结合位产生诱导契合，抑制（或激活）该大分子的生理活性，从而达到治疗目的。目前，手性药物的

6、活性大致有以下几个类别。2.1、对映体之间有相同或相近的某一活性　　如普萘洛尔左旋体和右旋体具有杀灭精子的作用，其对映体均可作为避孕药［5］。抗凝血药华法林（warfarin）以外消旋体供药，研究发现其S-（-）异构体的抗凝血作用比R-（+）体强2～6倍，但S-（-）异构体在体内消除率亦比R-（+）体大2～5倍，所以，实际抗凝血效力相似［6］。属于这类药物已见报道的有抗组织按药异丙嗪（promethazine），降眼压药噻吗洛尔（timolol），局麻药丙胺卡因（priocaine）、英卡胺（encainide），抗肿药呋氟啶（ftorafur），平喘药

7、丙羟茶碱（proxyphylline），抗心律失常药氟卡尼（flecainide）等。2.2　　一个对映体具有显著的活性但其对映体活性很低或无此活性　　一般认为若某一对映体只有外消旋的1%的药理活性，则可以认为其无活性。因为这微小的活性可能来源于掺杂于该单一对映体中微量的活性单一对映体。例如氯苯吡胺（扑尔敏，chlorpheniramine）右旋体的抗组胺作用比左旋体强100倍。吡酮酸等抗菌药氧氟沙星（氟嗪酸Ofloxacin）［7］的S-（-）-异构体是抗菌活性体，而R-（+）-异构体则无活性。属于这一类的主要药物是非甾体抗炎药（NSAID）的α-芳基

8、丙酸类化合物，如萘普生［8］（naproxen）、布洛芬（ibuprofen）等