棉花航天诱变芽黄突变体蛋白组学分析

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1、棉花学报CottonScience2013袁25渊4冤院345~351棉花航天诱变芽黄突变体蛋白组学分析**李海晶袁蒋博袁范术丽袁庞朝友袁宋明梅袁宋美珍袁喻树迅(中国农业科学院棉花研究所/棉花生物学国家重点实验室袁河南安阳455000)摘要院以中棉所58及其航天诱变芽黄突变体中棉所58倒2叶为材料袁利用等电聚焦和第二向SDS-PAGE技术获得棉花叶片总蛋白图袁通过ImageMaster-2DElite7.0分析软件分析各个差异蛋白在两种叶片中的相对表达量袁并进行MALDI-TOF/TOF鉴定遥结果表明袁从中棉所58及其突变体的双向电泳图谱中共检测到41个差异蛋白点袁这些差异蛋白质点的等电点

2、分布集中在4.0~7.0之间袁分子量分布集中在15.0~95.0kD之间袁进一步质谱分析鉴定后获得了14个差异蛋白点袁包括核酮糖-1,5二磷酸羧化酶/加氧酶尧S-腺苷甲硫氨酸合成酶尧黄烷酮3-羟化酶等多种蛋白袁涉及到光合作用和光呼吸尧乙烯和多胺的合成尧类黄酮的合成等生物代谢途径遥关键词院棉花曰芽黄突变体曰蛋白质组曰质谱分析中图分类号院S562.035.2文献标志码院A文章编号院1002-7807(2013)04-0345-07**LIHai-jing,JIANGBo,FANShu-li,PANGChao-you,SONGMing-mei,SONGMei-zhen,YUShu-xun(455

3、000,)Weextractedtotalproteinfromthesecond-to-topleavesfromthecottonlineCCRI58anditsvirescentmutantCCRI58,whichwasobtainedbyspacemutation.Theproteinprofilesofthetwolineswereobtainedbyisoelectricfocusingfol-lowedbySDS-PAGE.Weanalyzedtherelativeabundanceofdifferentiallyexpressedproteinsinleavesbetwee

4、nCCRI58andCCRI58usingImageMaster-2DElite7.0software,andfurtheridentifiedthedifferentiallyexpressedproteinspotsbyma-trix-assistedlaserdesorption/ionizationtime-of-flightmassspectrometry(MALDI-TOF/TOF)analysis.Theresultsshowedthat41proteinsshoweddifferentialexpressionsbetweenCCRI58andCCRI58.ThePIval

5、uesoftheseproteinsweremainlycon-centratedintherangeof4.0to7.0andtheirmolecularweightsrangedfrom15.0to95.0kDa.AfterfurtherMALDI-TOF/TOFanalysis,weidentified14ofthedifferentiallyexpressionproteins.Amongthesewereribulose-1,5bisphosphatecarboxy-lase/oxygenase,S-adenosylmethioninesynthase,andflavanone3

6、-hydroxylase.Thepositivelyidentifiedproteinswereassociatedwithphotosynthesisandlightrespiration,ethyleneandpolyaminesynthesis,andflavonoidsynthesis.Basedonthesedifferen-tiallyexpressedproteins,wecanexplainsomeofthemechanismsofthecottonvirescentmutantattheproteinlevel.cotton;virescentmutant;proteom

7、e;massspectrumanalysis[2]陆地棉芽黄突变体是指棉花在不利环境下群以及进行棉花突变基因图谱定位的理想试验控制叶色表达的基因发生了隐性突变袁导致叶绿材料曰并且以其作为指示性状进行杂交育种尧利[1]素缺乏尧叶片发黄的性状遥陆地棉芽黄性状是可用间苗淘汰伪杂种袁是简化制种的有效途径遥遗传的袁一般受1对隐性基因控制遥大多数纯合中棉所58(CCRI58)是从棉花早熟品的芽黄突变体在苗期表现明显袁子叶或真叶呈不种

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