副猪嗜血杆菌研究进展

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1、专论与综述副猪嗜血杆菌研究进展温贤诚，钟群芳，洪伟彬（广东省东莞市动物疫病预防控制中心，东莞523086）DOI:10．3969/J.ISSN．1671-6027．2014．08.004副猪嗜血杆菌（Haemophilusparasuis,Hps）是猪Glass-实验。研究表明，血清4型和5型在日本、德国、美国、西班牙er’s病的病原体，是猪上呼吸道的一种共栖菌，它可在特定流行最广泛，而5型和13型在澳大利亚和丹麦流行最广。最条件下侵入机体而引起以纤维素性多发性浆膜炎、关节炎和近的研究发现，北美最流行Hps菌株的血清型发生

2、了变化，脑膜炎为特征的全身性疾病。目前，我国很多省市患病猪群血清4型（39%）和不可分型（27%）的菌株最为流行，而血清中均可分离获得副猪嗜血杆菌，该菌已成为危害养猪业的主5型不再是最流行的血清型。蔡旭旺等对2002~2004年我国要细菌病之一，给我国养猪业带来了巨大的经济损失。但由多个省份的281个Hps临床分离株的血清学分型做了系统于其不同血清型及同一血清型的不同菌株之间抗原性差异研究，结果显示血清4型（24.2%）和5型（19.2%）也是我国最较大，交叉保护性差；同时该菌的毒力因子和保护性抗原尚流行的血清型，国内比较

3、常见的还有13（12.5%）、14（7.1%）不清楚，因此，目前尚无有效的预防和控制措施。和12（6.8%）型，仅有少数菌株属于血清型1，2，6，7，9，10，111病原学特征及理化特性和15，还有一些属于不能分型的Hps分离株，而尚未发现其副猪嗜血杆菌是一种非溶血性、NAD依赖型、革兰氏阴它血清型（3、8和15）的菌株。性细小杆菌。该菌呈多形性从病灶中新分离的菌株多成球杆3致病机理及病理变化状或双球状，有时可成短链，在陈旧培养物中呈多形态，有长副猪嗜血杆菌是猪上呼吸道的一种共栖菌，它可在特定杆状和丝状。Hps对营养要求严

4、格，生长时严格需要烟酰胺条件侵入机体而引起严重的全身性疾病。目前副猪嗜血杆菌腺嘌呤二核苷酸（NAD或V因子）。在适宜的培养基上生长侵入机体的机制尚不完全清楚。呈圆形、隆起、表面光滑、边缘整齐、灰白色半透明的针尖大Vahle等研究表明，副猪嗜血杆菌优先定居于猪的鼻黏小的菌落。菌落的大小可因菌株和培养基的营养程度不同而膜。从鼻腔中分离的副猪嗜血杆菌与急性化脓性鼻炎、鼻腔异。无芽孢，无鞭毛。需氧或兼性厌氧菌；最适生长温度和气管黏膜的急性细胞肿胀以及纤毛丢失有关。他们推断黏35~37℃，pH7.6~7.8。膜的这些变化可能使副猪嗜

5、血杆菌侵入机体并进入血液循2流行病学环，但透射电子显微镜和免疫组织化学的结果均显示纤毛丢2.1临床流行病学猪是Hps的天然宿主，Hps有很强的宿失和细胞变性的部位有副猪嗜血杆菌。主特异性，可以影响到所有年龄的猪，母猪被认为是该菌的Vanie等报道了从引起猪脑膜炎的病例中分离到的血清储藏宿主，然而母猪排毒的几率很小，因此仅有一少部分仔5型Hps菌株可以黏附并侵入猪脑微血管内皮细胞(PB-猪被Hps定殖，这些仔猪产生了对Hps的免疫应答，并且成MEC)，副猪嗜血杆菌菌株入侵PBMEC需要宿主细胞肌动蛋为该菌的亚临床感染者。其它

6、仔猪此时由于受到母源抗体的白微丝和细胞骨架微管元件的重排，而不需要细菌合成新的保护，也不易被感染。由于断奶应激和母源抗体的减少，所以DNA、RNA或蛋白质，因此作者推测介导副猪嗜血杆菌入侵仔猪主要在断奶前后和保育阶段发病，通常见于5~8周龄，PBMEC的可能是在细菌入侵细胞之前就已经具备的一种入感染高峰通常见于保育期的4~6周，主要的易感猪集中于早侵因子，这种入侵因子与细胞受体相互作用，且作者证实了期没有Hps定殖的仔猪。也有些可早在保育舍内最初2周时这种入侵因子可能是细菌本身的某种非蛋白质性质的因子。就开始出现，并一直持

7、续到肥育期早期，发病率可达40%，严本病的病理变化包括多发性浆膜炎、关节炎、败血症及支气重时死亡率可达50%。通常可以从健康猪的鼻分泌物和气管管肺炎和脑膜炎等。肺间质灰白色到血样胶冻样水肿是本病黏液中分离出该菌；也可以从发病猪的肺脏分离到，但从健特征性病理变化。多发性纤维素性增生、粘连，特别是心包膜康猪的肺脏很难分离到]。副猪嗜血杆菌最早可从1周龄仔猪性纤维素性增生俗称“包心”是本病最为特征性的病理变化，鼻腔分离到。致病的Hps菌株主要通过引种进入新的猪场，但这种变化通常出现在病程较长的病例，急性发作或病程较如果一个抗原性

8、不同的强毒株被引入，甚至可以造成已经感短的病例难以出现这一变化。染Hps的猪场再次爆发Glasser’s病。4毒力因子2.2血清流行病学目前对Hps感染的流行病学资料仍集Hps的毒力因子研究目前尚无定论，所以该菌的血清型中于对血清分型的研究。血清分型所采用的方法为琼脂扩散常被作为判断其毒力的依据，尽管血